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1.25℃时,下列有关溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是(  )
A.0.1 mol•L-1CH3COONa溶液与0.1 mol•L-1HCl溶液等体积混合:c(Na+)=c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(H+
B.0.1 mol•L-1NH4Cl溶液与0.1 mol•L-1氨水等体积混合(pH>7):c(NH3•H2O)>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-
C.0.1 mol•L-1Na2CO3溶液与0.1 mol•L-1NaHCO3溶液等体积混合:$\frac{2}{3}$c(Na+)=c(CO32)+c(HCO3-)+c(H2CO3
D.0.1 mol•L-1Na2C2O4溶液与0.1 mol•L-1HCl溶液等体积混合(H2C2O4为二元弱酸):2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+

分析 A.反应后溶质为等浓度的醋酸和氯化钠,醋酸为弱酸,部分电离出醋酸根离子和氢离子,氢离子还来自水的电离,则c(H+)>c(CH3COO-);
B.混合液的pH大于7,说明一水合氨的电离程度大于铵根离子的水解程度,则c(NH4+)>c(NH3•H2O),结合物料守恒可知c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3•H2O);
C.根据混合液中的物料守恒判断;
D.根据混合液中的电荷守恒判断.

解答 解:A.0.1 mol•L-1CH3COONa溶液与0.1 mol•L-1HCl溶液等体积混合生成等浓度的NaCl和CH3COOH,由于醋酸部分电离出氢离子和醋酸根离子,而氢离子还来自水的电离,则c(H+)>c(CH3COO-),正确的离子浓度大小为:c(Na+)=c(Cl-)>c(H+)>c(CH3COO-),故A错误;
B.0.1 mol•L-1NH4Cl溶液与0.1 mol•L-1氨水等体积混合,溶液的pH>7,说明一水合氨的电离程度大于铵根离子的水解程度,则c(NH4+)>c(NH3•H2O),结合物料守恒可知c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3•H2O),溶液中正确的离子浓度大小为:c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3•H2O)>c(OH-),故B错误;
C.0.1 mol•L-1Na2CO3溶液与0.1 mol•L-1NaHCO3溶液等体积混合,根据物料守恒可得:2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3),即:$\frac{2}{3}$c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3),故C正确;
D.0.1mol•L-1Na2C2O4溶液与0.1 mol•L-1HCl溶液等体积混合(H2C2O4为二元弱酸),反应生成NaHC2O4,根据电荷守恒可得:2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(Cl-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),故D错误;
故选C.

点评 本题考查了离子浓度大小比较,题目难度中等,明确反应后溶质组成为解答关键,注意掌握电荷守恒、物料守恒及盐的水解原理的含义及在离子浓度大小比较中的应用方法,试题培养了学生的灵活应用能力.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.草酸合铁酸钾晶体Kx[Fe(C2O4y]•3H2O是一种光敏材料,见光易分解,下面是一种制备草酸合铁酸钾晶体的实验流程.

已知:(NH42SO4、FeSO4•7H2O、莫尔盐[(NH42SO4•FeSO4•6H2O]的溶解度如表:
温度/℃1020304050
(NH42SO4/g73.075.478.081.084.5
FeSO4•7H2O/g40.048.060.073.3-
(NH42SO4•FeSO4•6H2O/g18.121.224.527.931.3
(1)废铁屑在进行“溶解1”前,需用在5% Na2CO3溶液中加热数分钟,并洗涤干净.Na2CO3溶液的作用是除油污.
(2)“溶解1”应保证铁屑稍过量,其目的是防止Fe2+被氧化为Fe3+.“溶解2”加“几滴H2SO4”的作用是防止Fe2+水解.
(3)“复分解”制备莫尔盐晶体的基本实验步骤是:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、用乙醇洗涤、干燥.用乙醇洗涤的目的是冷却结晶,洗去杂质,减少莫尔盐晶体溶解损失,便于快速干燥.
(4)“沉淀2”时得到的FeC2O4•2H2O沉淀需用水洗涤干净.检验沉淀是否洗涤干净的方法是
用小试管取少量最后一次洗涤液,加入BaCl2溶液,如出现白色沉淀,说明沉淀没有洗涤干净,否则,沉淀已洗涤干净
(5)“结晶”时应将溶液放在黑暗处等待晶体的析出,这样操作的原因是黑暗可以防止晶体分解.
(6)请补全测定草酸合铁酸钾产品中Fe3+含量的实验步骤
【备选试剂:KMnO4溶液、锌粉、铁粉、NaOH溶液】:
步骤1:准确称取所制备的草酸合铁酸钾晶体a g,配成250mL待测液.
步骤2:用移液管移取25.00mL待测液于锥形瓶中,加入稀H2SO4酸化,加入足量KMnO4溶液,使C2O42-转化为CO2被除去.
步骤3:向步骤2所得溶液中加入稍过量的锌粉,加热至充分反应(溶液黄色刚好消失),过滤、洗涤、将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中
步骤4:用c mol•L-1 KMnO4标准溶液滴定步骤3所得溶液至终点,消耗V mL KMnO4标准溶液.

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12.在25℃,101kPa下,写出下列反应的热化学方程式:
(1)1mol N2(g)与适量O2(g)起反应生成NO2(g),吸收68kJ热量N2(g)+2O2(g)=2NO(g)△H=+68kJ•mol-1
(2)1g甲烷完全燃烧放出55.6kJ热量,写出表示CH4(g)燃烧热的热化学方程式CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-889.6kJ/mol
(3)已知P4(s、白磷)+5O2(g)=P4O10(s);△H=-2983.2kJ/mol
P(s、红磷)+$\frac{5}{4}$O2(g)=$\frac{1}{4}$P4O10(s);△H=-738.5kJ/mol
试写出白磷转化为红磷的热化学方程式P4(s,白磷)═4P(s,红磷)△H=-29.2 kJ•mol-1

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9.在某条件下,在体积为VL的密闭容器中可逆反应:aA(g)?bB(g)达到平衡,其平衡常数K=$\frac{{c}^{b}(B)}{{c}^{a}(A)}$.其他条件不变,只将容器的体积突然变为一半(V/2L),此时,A、B气体的物质的量浓度分别为c1(A)=2c(A),c1(B)=2c(B),将此两式代入$\frac{{c}_{1}^{b}(B)}{{c}_{1}^{a}(A)}$ 中,整理后得到:$\frac{{c}_{1}^{b}(B)}{{c}_{1}^{a}(A)}$=2b-a×K.当b>a时,$\frac{{c}_{1}^{b}(B)}{{c}_{1}^{a}(A)}$>(选填“=”或“>”或“<”)K,所以,平衡向生成A的方向移动.

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16.有以下一系列反应,最终产物为草酸.已知B的相对分子质量比A的大79.

试回答下列问题:
(1)B的结构简式为CH3CH2Br,B→C的反应类型消去反应;
E→F的化学方程式:CH2OHCH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2H2O+OHC-CHO.
(2)由B发生水解反应或C与H2O发生加成反应均生成化合物G.在乙二酸、水、苯酚、G四种分子中,羟基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是(请用“>”将四种物质的化学式连接起来表示)HOOCCOOH>C6H5OH>H2O>CH3CH2OH.
(3)MTBE是一种重要的汽油添加剂,它是1-戊醇的同分异构体,又与G的某种同分异构体互为同系物,且分子中含有四个相同的烃基.则MTBE的结构简式为CH3-O-C(CH33,它的同类别同分异构体有6种(包括它本身).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.2.3g由CO与H2组成的混合气体与足量的O2充分燃烧后,产物气体立即通入足量的Na2O2固体中,固体的质量增加(  )
A.2.3gB.3.2gC.4.6gD.不可求

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.有关物质结构的下列说法中正确的是(  )
A.石油裂解只破坏极性键
B.含极性键的共价化合物一定是电解质
C.氯化钠固体中的离子键在溶于水时被破坏
D.HF的分子间作用力大于HCl,故HF比HCl稳定

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.现有Na2CO3跟NaHCO3的混合物6.85g,加热灼烧至质量不变后再跟足量的盐酸反应,放出1.12LCO2(标准状况),计算原混合物中Na2CO3的质量分数.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.某试液中只可能含有K+、NH4+、Fe2+、Al3+、Cl-、SO42-、CO32-、AlO2- 中的若干种离子,离子浓度均为0.1mol•L-1,某同学进行了如下实验:

下列说法正确的是(  )
A.原溶液中存在的离子为NH4+、Fe2+、Cl-、SO42-
B.无法确定原试液中是否含有K+
C.滤液X中大量存在的阳离子有NH4+、Fe2+和Ba2+
D.无法确定沉淀C的成分

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