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15.在一容积为2L的恒容密闭容器中加入0.2mol CO和0.4mol H2,发生如下反应(  )
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g) 实验测得T1℃和 T2℃下,甲醇的物质的量随时间的变化如下表所示,下列说法正确的是
温度     时间10min20min30min40min50min60min
T10.0800.1200.1500.1680.1800.180
T20.1200.1500.1560.1600.1600.160
A.由上述数据可以判断:T1℃>T2
B.该反应的焓变△H>0,升高温度K增大.
C.T1℃时,0~20 min H2的平均反应速率 ν(H2)=0.003mol/(L•min)
D.T2℃下,向该容器中初始加入0.1 mol CO和0.3 mol H2,依据现有数据可计算出反应达平衡后甲醇的浓度

分析 A.温度越高,反应速率越快,到达平衡所用时间越短;
B.由表中数据可知,温度越高平衡时甲醇的物质的量越小,说明升高温度平衡向逆反应移动,据此解答;
C.由表中数据可知,T1℃时,0~20min内CH3OH的物质的量变化量为0.12mol,根据v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$计算v(CH3OH),再根据速率之比等于化学计量数之比计算v(H2);
D.由表中数据可知,T2℃40min到达平衡,平衡时甲醇的物质的量为0.16mol,甲醇平衡浓度为$\frac{0.16mol}{2L}$=0.08mol/L,根据三段式计算平衡时各组分的浓度,计算该温度下平衡常数.向该容器中初始加入0.1 mol CO和0.3 mol H2,令平衡时甲醇的浓度为cmol/L,表示出平衡时各组分的浓度,利用平衡常数计算c的值.

解答 解:A.温度越高,反应速率越快,到达平衡所用时间越短,T1℃时达到平衡状态所用时间短,则T1℃>T2℃,故A错误;
B.由表中数据可知,温度越高平衡时甲醇的物质的量越小,说明升高温度平衡向逆反应移动,正反应为放热反应,该反应的焓变△H<0,升高温度平衡常数减小,故B错误;
C.由表中数据可知,300℃时,0~20min内CH3OH的物质的量变化量为0.12mol,故v(CH3OH)=$\frac{\frac{0.12mol}{2L}}{2min}$=0.003mol/(L•min),速率之比等于化学计量数之比,则v(H2)=2v(CH3OH)=0.006mol/(L•min),故C错误;
D.由表中数据可知,500℃时40min到达平衡,平衡时甲醇的物质的量为0.16mol,甲醇平衡浓度为$\frac{0.16mol}{2L}$=0.08mol/L,根据三段式计算平衡时各组分的浓度,计算该温度下平衡常数.向该容器中初始加入0.1 mol CO和0.3 mol H2,令平衡时甲醇的浓度为cmol/L,表示出平衡时各组分的浓度,利用平衡常数计算c的值,所以T2℃下,向该容器中初始加入0.1 mol CO和0.3 mol H2,依据现有数据可计算出反应达平衡后甲醇的浓度,故D正确;
故选D.

点评 本题考查化学反应速率计算、化学平衡影响因素、化学平衡常数的应用等,难度中等,注意掌握理解化学平衡常数的应用,侧重于考查学生的分析能力和计算能力.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.在同温同压下,下列各组热化学方程式中,△H2>△H1的是(  )
A.H2 (g)+Cl2(g)═2HCl(g);△H1        $\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$Cl2(g)═HCl(g);△H2
B.2H2(g)+O2 (g)═2H2O(g);△H1      2H2 (g)+O2 (g)═2H2O(l);△H2
C.CO(g)+$\frac{1}{2}$ O2(g)═CO2(g);△H1     2CO(g)+O2(g)═2CO2(g);△H2
D.S(s)+O2(g)═SO2 (g);△H1       S(g)+O2(g)═SO2 (g);△H2

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6.某溶液中含有Ba2+和Sr2+,它们的浓度均为0.010mol•L-1,向其中滴加Na2CrO4溶液,请通过计算说明下列问题,已知Ksp[BaCrO4]=1.2×10-10;Ksp[SrCrO4]=2.2×10-5,)
(1)当溶液中Ba2+开始沉淀,溶液中CrO42-的浓度为多少?
(2)当溶液中Ba2+沉淀完全时,Sr2+是否开始沉淀?

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3.硫酸是基础化工的重要产品,硫酸的消费量可作为衡量一个国家工业发展水平的标志.
生产硫酸的主要反应为:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
(1)一定温度压强下,SO3的体积分数[ϕ(SO3)]和y与SO2、O2的物质的量之比[$\frac{n(S{O}_{2})}{n({O}_{2})}$]的关系如图1、图2:

则b点n(SO2)/n(O2)=2:1;y表示的物理量可以是ACD.
A.SO2的转化率   B.O2的转化率C.SO3的平衡产率D.O2的体积分数
(2)Kp是以各气体平衡分压(各气体的分压=总压×各气体的体积分数)代替浓度平衡常数Kc中各气体的浓度的平衡常数.在400~650℃时,Kp与温度(T/K)的关系为lgKp=$\frac{4905.5}{T}$-4.6455,则在此条件下SO2转化为SO3反应的△H<0(填“>0”或“<0”).
(3)该反应的催化剂为V2O5,其催化活性与温度的关系如图3,其催化反应过程为:
①SO2+V2O5?SO3+V2O4 K1         
②$\frac{1}{2}$O2+V2O4?V2O5     K2
则在相同温度下2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的平衡常数K=(K1×K22(以含K1、K2的代数式表示).
(4)在7.0% SO2、11% O2、82% N2时,SO2平衡转化率与温度、压强的关系如图4:则460℃、1.0atm下,SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)的Kp=116.5atm1/2
(5)综合第(3)、(4)题图给信息,工业生产中通常采用压强和温度范围为a.
a.高压400~500℃b.常压400~500℃c.高压500~600℃d.常压500~600.

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10.有人利用炭还原法处理氮氧化物,发生反应C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g).向某密闭容器中加入一定量的活性炭和NO,在T1℃时,不同时间测得各物质的浓度如下表所示:
时间/min
浓度/(mol•L-1
01020304050
NO1.000.680.500.500.600.60
N200.160.250.250.300.30
CO200.160.250.250.300.30
(1)10~20min内,N2的平均反应速率v(N2)=0.009 mol/(L•min).
(2)30min后,只改变某一条件,反应重新达到平衡,根据上表中的数据判断改变的条件可能是AD(填字母序号).
A.通入一定量的NO     B.加入一定量的活性炭
C.加入合适的催化剂    D.适当缩小容器的体积
(3)40min后的反应速率一定(填“一定”或“不一定”)比20~30min内的反应速率快.

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20.一定温度下,将1mol A和1mol B气体充入2L密闭容器,发生反应A(g)+B(g)?xC(g)+D(s),t1时达到平衡.在t2、t3时刻分别改变反应的一个条件,测得容器中气体C的浓度随时间变化如图所示.下列说法正确是(  )
A.该反应方程式中的x=l
B.0~t1时,用A表示的反应速率υ(A)=0.50mol/(L•min)
C.t2和t3时,改变的条件分别是加入催化剂和移去少量物质D
D.t1~t3间,该反应的平衡常数均为4

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7.以MnO2为原料发生反应制得的MnCl2溶液,其中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等金属离子,通过添加过量难溶电解质MnS,可使这些金属离子形成硫化物沉淀,经过滤除去包括MnS在内的沉淀,再经蒸发、结晶,可得纯净的MnCl2.根据上述实验事实,下列分析正确的是(  )
A.MnS的溶解度小于PbS、CuS、CdS等硫化物的溶解度
B.除杂试剂MnS也可用Na2S替代
C.MnS与Cu2+反应的离子方程式是Cu2++S2-=CuS↓
D.整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应

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4.下列反应中,一定不能自发进行的是(  )
A.2KClO3(s)=2KCl(s)+3O2(g)△H=-78.03 kJ•mol-1,△S=494.4 J•mol-1•K-1
B.CO(g)=C(s,石墨)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=110.5 kJ•mol-1,△S=-89.4 J•mol-1•K-1
C.4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)=4Fe(OH)3(s)△H=-444.3 kJ•mol-1,△S=-280.1 J•mol-1•K-1
D.NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)=CH3COONH4 (aq)+CO2(g)+H2O(l)△H=37.30 kJ•mol-1,△S=184.0 J•mol-1•K-1

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5.羰基硫(COS)可作为一种粮食熏蒸剂,能防止某些昆虫、线虫和真菌的危害.在恒容密闭容器中,将CO和H2S混合加热并达到下列平衡:CO(g)+H2S(g)?COS(g)+H2(g)    K=0.1,反应前CO物质的量为10mol,平衡后CO物质的量为8mol.下列说法不正确的是(  )
A.降低温度,H2S浓度减小,表明该反应是放热反应
B.通入CO后,逆反应速率逐渐增大,直至再次平衡
C.反应前H2S物质的量为6mol
D.CO的平衡转化率为20%

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