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19.锶(Sr)为第五周期ⅡA族元素,其化合物六水氯化锶(SrCl2•6H2O)是实验室重要的分析试剂,工业上常以天青石(主要成分为SrSO4)为原料制备,生产流程如下:

已知:①经盐酸浸取后,溶液中除含有Sr2+和Cl-外,还含有少量Ba2+杂质;
②SrSO4、BaSO4的溶度积常数分别为3.3×10-7、1.1×10-10
③六水氯化锶晶体61℃时开始失去结晶水,100℃时失去全部结晶水.
(1)天青石焙烧前先研磨粉碎,其目的是增加反应物的接触面积,提高反应速率,提高原料的转化率.
(2)天青石和碳隔绝空气高温焙烧时 SrSO4中只有S被还原,且1mol SrSO4反应电子转移8mol,该反应的化学方程式SrSO4+4C$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$SrS+4CO↑.
(3)“滤渣”是BaSO4.(写化学式)
(4)为了得到较纯的六水氯化锶晶体,“过滤2”后需经过“洗涤,干燥”的操作:
①洗涤氯化锶晶体最好选用饱和氯化锶溶液,其原因是既溶解晶体表面附着的杂质,又减少洗涤时氯化锶因溶解造成的损失.
②工业上用热风吹干六水氯化锶,选择的适宜温度范围是A(填字母).
A.50~60℃B.70~80℃C.80~100℃D.100℃以上
(5)产品纯度检测:称取1.000g产品溶解于适量水中,向其中加入含AgNO31.100×10-2 mol的AgNO3溶液(此时溶液中除Cl-外,不含其它与Ag+反应的离子),待Cl-完全沉淀后,用含Fe3+的溶液作指示剂,用0.2000mol/L的NH4SCN标准溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,滴定达到终点的现象是溶液由无色变为血红色,且30s不褪色.

分析 以天青石(主要成分为SrSO4)为原料制备六水氯化锶(SrCl2•6H2O),由流程可知,天青石和碳隔绝空气高温焙烧生成CO、SrS,SrS加盐酸后溶液中除含有Sr2+和Cl-外,还含有少量Ba2+杂质,然后加硫酸生成硫酸钡沉淀,所以过滤后滤渣为硫酸钡,滤液中含SrSO4、SrCl2,最后蒸发、冷却结晶得到SrCl2•6H2O,以此来解答.

解答 解:(1)研磨粉碎的目的是增加反应物的接触面积,提高反应速率,提高原料的转化率,故答案为:增加反应物的接触面积,提高反应速率,提高原料的转化率;
(2)由SrSO4中只有S被还原,且1mol SrSO4反应电子转移8mol,则该反应的化学方程式为SrSO4+4C $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$ SrS+4CO↑,
故答案为:SrSO4+4C $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$ SrS+4CO↑;
(3)由上述分析可知,滤渣为BaSO4,故答案为:BaSO4
(4)①洗涤氯化锶晶体最好选用饱和氯化锶溶液,是因饱和氯化锶溶液既溶解晶体表面附着的杂质,又减少洗涤时氯化锶因溶解造成的损失,
故答案为:既溶解晶体表面附着的杂质,又减少洗涤时氯化锶因溶解造成的损失;
②六水氯化锶晶体61℃时开始失去结晶水,100℃时失去全部结晶水,则用热风吹干六水氯化锶,选择的适宜温度范围是50~60℃,故答案为:A;
(5)0.2000mol/L的NH4SCN标准溶液滴定剩余的AgNO3,Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,则用含Fe3+的溶液作指示剂,当标准液过量时Fe3+、SCN-结合生成络离子,溶液为血红色,所以滴定达到终点的现象是溶液由无色变为血红色,且30s不褪色,故答案为:溶液由无色变为血红色,且30s不褪色.

点评 本题考查制备实验方案的设计,为高频考点,把握制备流程中发生的化学反应及物质分离方法为解答的关键,涉及反应速率、氧化还原反应、滴定原理等,注意信息与所学知识的综合应用,综合性较强,题目难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.某校化学实验室将药品分类后放在不同的药品柜里,已存放的部分药品如表:
药品柜
药品硫黄、红磷镁、锌硫酸、硝酸氢氧化钠、氢氧化钙
该实验室新购进一些铜片,应将它放在(  )
A.甲柜B.乙柜C.丙柜D.丁柜

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.锡及其化合物在生产、生活中有着重要的用途.已知:Sn的熔点为231℃;Sn2+易水解、易被氧化;SnCl4极易水解、熔点为-33℃、沸点为114℃.
(1)用于镀锡工业的硫酸亚锡(SnSO4)的制备路线如下:
①步骤Ⅰ加入Sn粉的作用:防止Sn2+被氧化及调节溶液pH.
②步骤Ⅲ生成SnO的离子方程式:Sn2++2HCO3-=SnO↓+2CO2↑+H2O.
③步骤Ⅴ操作依次为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、低温干燥.
(2)实验室欲用如图装置制备少量SnCl4(夹持装置略),该装置存在明显缺陷,改进方法是在A、B装置间依次连接盛有饱和食盐水、浓硫酸的洗气瓶.

利用改进后的装置进行实验,当开始装置C中收集到有SnCl4时即可熄灭B处酒精灯,反应仍可持续进行的理由是熔融锡与氯气化合的反应是放热反应,且放出的热足够此反应持续进行.
(3)取2.5g锡粉样品与氯气充分反应后,C瓶增值5.22g,则样品纯度为95.2%.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

7.醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:
$→_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$+H2O

 可能用到的有关数据如下:
  相对分子质量 密度/(g.cm-3 沸点/℃ 溶解性
 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水
 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水
合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸.b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃.
分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃氯化钙.最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g.
回答下列问题:
(1)装置b的名称是冷凝管
(2)加入碎瓷片的作用是防暴沸.
(3)在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的A
A.上口倒出                     B.下口放出
(4)在本实验合成反应过程中,b中如何通入冷却水B
A.上口流进下口流出           B.下口流进上口流出
(5)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有C(填正确答案标号).
A.圆底烧瓶   B.温度计 C.蒸发皿 D.酒精灯 E.接收器
(6)分离提纯过程中加入无水氧化钙的目是除水
(7)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为
(8)本实验所得到的环己烯产率是61%(结果化成百分数).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.下列叙述正确的选项是(  )
A.对于一定条件下的某一可逆反应,用平衡浓度表示的平衡常数和用平衡分压表示的平衡常数,其数值不同,但意义相同,都随温度的升高而增大
B.结构式为的物质互为同分异构体
C.根据反应:NaA+CO2(少量)+H2O═HA+NaHCO3; 2NaB+CO2+H2O═2HB+Na2CO3,可以得出酸的强弱的顺序为:H2CO3>HA>HCO3->HB
D.过硼酸钠晶体(NaBO3•4H2O)是一种优良的漂白剂,在70℃以上加热该晶体30.80克,反应后称量固体质量为27.20克,则该固体物质的化学式为NaBO3•H2O

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

4.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图1),以环己醇制备环己烯

已知:
密度(g/cm3熔点(℃)沸点(℃)溶解性
环己醇0.9625161能溶于水
环己烯0.81-10383难溶于水
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.
①水浴加热的优点是受热均匀,导管B除了导气外还具有的作用是冷凝.
②试管C置于冰水浴中的目的是进一步冷却,防止环己烯挥发.
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在上层(填上或下),分液后用c (填入编号)洗涤.
a.KMnO4溶液      b.稀H2SO4  c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从g口进入.蒸馏时要加入生石灰,目的是除去了残留的水.
③收集产品时,控制的温度应在83℃左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是
a.蒸馏时从70℃开始收集产品b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的措施是bc.
a.用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠   c测沸点.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

11.甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品.下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:
名称性状熔点(℃)沸点(℃)相对密度
(ρ=1g/cm3
溶解性
乙醇
甲苯无色液体易燃易挥发-95110.60.8660不溶互溶
苯甲醛无色液体-261791.0440微溶互溶
苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.2659微溶易溶
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶.
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛.实验时先在三颈瓶
中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过  氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时.
(1)装置a的名称是球形冷凝管,主要作用是冷凝回流,防止甲苯的挥发而降低产品产率.
(2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为,此反应的原子利用率理论上可达66.25%.【原子利用率=$\frac{期望产物的总质量}{全部反应物的总质量}$×100%】
(3)经测定,反应温度升高时,甲苯的转化率逐渐增大,但温度过高时,苯甲醛的产量却有所减少,可能的原因是温度过高时过氧化氢分解速度加快,实际参加反应的过氧化氢质量减小,影响产量.
(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过过滤、蒸馏(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品.
(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸.
①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是dacb(按步骤顺序填字母).
a.对混合液进行分液                 
b.过滤、洗涤、干燥
c.水层中加入盐酸调节pH=2         
d.加入适量碳酸氢钠溶液混合震荡
②若对实验①中获得的苯甲酸产品进行纯度测定,可称取2.500g产品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于锥形瓶,滴加2~3滴酚酞指示剂,然后用预先配好的0.1000mol/L KOH标准液滴定,到达滴定终点时消耗KOH溶液18.00mL.产品中苯甲酸的质量分数为87.84%.【苯甲酸相对分子质量:122.0】

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

8.ClO2在常温下是一种黄绿色有刺激性气味的气体,熔点:-59℃,沸点:11.0℃,易溶于水.工业上用稍潮湿的KClO3,和草酸(H2C2O4)在60℃时反应制得,某学生拟用图1所示装置模拟工业制取并收集ClO2

(1)A装罝必须添加温度控制装置,除酒精灯外,还要的玻璃仪器有烧杯、温度计.
(2)B装置必须放在冰水浴中,其原因是使ClO2充分冷凝,减少挥发.
(3)反应后在装置C中可得NaClO2溶液.已知:(1)NaClO2饱和溶液在温度低于38℃时析出的晶体是NaClO2•3H2O,在温度高于38℃时析出的晶体是NaClO2,在温度髙于60℃时NaClO2,分解生成NaClO3和NaCl.(2)NaClO2的溶解度曲线如图2所示.请补充从NaClO2溶液中制得NaClO2晶体的操作步骤:
①减压,55℃蒸发结晶;②趁热过滤;③洗涤;④低于60℃干燥;得到成品.
(4)已知在酸性条件下NaClO2可发生反应生成NaCl并释放出ClO2,该反应的离子方程式为5ClO2-+4H+═Cl-+4ClO2↑+2H2O.
(5))用ClO2处理过的饮用水会含有一定量的亚氯酸盐.若要除去超标的亚氯酸盐,下列物质最适宜的是D(填序号).
A.明矾     B.碘化钾      C.盐酸     D.硫酸亚铁
(6)利用ClO2氧化氮氧化物的反应过程如下:
NO$→_{反应Ⅰ}^{ClO_{2}}$NO2$→_{反应Ⅱ}^{Na_{2}SO_{3}水溶液}$无污染气体
反应Ⅰ的化学方程式为2NO+ClO2+H2O═NO2+HNO3+HCl,反应Ⅱ的离子方程式为2NO2+4SO32-═N2+4SO42-

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

9.下列有关元素周期律的叙述中,正确的是(  )
A.氧化性强弱:F2<Cl2B.金属性强弱:Al<Na
C.酸性强弱:H2CO3<HNO3D.碱性强弱:NaOH<Mg(OH)2

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