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    3．颠茄酸酯（J）是一种溃疡病治疗的辅助药物，用有机物苯合成颠茄酸酯的路线如下：

    试回答下列问题
    （1）烃B的相对分子质量小于118，分子中氢得到质量分数为7.69%，且反应①为加成反应，则烃B的名称为苯乙烯．
    （2）D中含氧官能团的名称为羟基．
    （3）反应②生成H和一种醇K，其反应类型为取代反应，写出K的结构简式C2H5OH．
    （4）检验H完全转化为I的是试剂是新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液．
    （5）反应③的化学方程式为$→_{△}^{浓硫酸}$+H2O，反应类型是消去反应．
    （6）化合物F有多种同分异构体，同时满足下列条件的结构有13种．
    a．能发生银镜反应b．能与FeCl3发生显色反应
    （7）参照颠茄酸酯的合成路线，设计一条以为起始原料制备的合成路线（无机试剂任用）．合成路线示例如下：H2C=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH．

    分析 烃B中含氢的质量分数为7.69%，当B的相对分子质量为118时，含有H原子数为：$\frac{118×7.69%}{1}$=9，而烃B的相对分子质量小于118、反应1为加成反应，故烃B分子中含H原子个数应大于6而小于9，只能为8，B的相对分子量为：$\frac{1×8}{7.69%}$≈104，B分子中含有C原子数为：$\frac{104-8}{12}$=8，所以B的分子式为C8H8，则X为C2H2，X结构简式为CH≡CH，B为，B与HBr发生加成反应生成C，C发生卤代烃的水解反应生成D，D可以发生连续氧化生成F（），则C为，D为，E为．F与乙醇发生酯化反应生成G为，结合有机物H的结构可知反应②发生取代反应，同时生成C2H5OH，H与氢气发生加成反应生成I为，I在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成颠茄酸酯，据此解答．

    解答 解：烃B中含氢的质量分数为7.69%，当B的相对分子质量为118时，含有H原子数为：$\frac{118×7.69%}{1}$=9，而烃B的相对分子质量小于118、反应1为加成反应，故烃B分子中含H原子个数应大于6而小于9，只能为8，B的相对分子量为：$\frac{1×8}{7.69%}$≈104，B分子中含有C原子数为：$\frac{104-8}{12}$=8，所以B的分子式为C8H8，则X为C2H2，X结构简式为CH≡CH，B为，B与HBr发生加成反应生成C，C发生卤代烃的水解反应生成D，D可以发生连续氧化生成F（），则C为，D为，E为．F与乙醇发生酯化反应生成G为，结合有机物H的结构可知反应②发生取代反应，同时生成C2H5OH，H与氢气发生加成反应生成I为，I在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成颠茄酸酯．
    （1）烃B为，名称是苯乙烯，
    故答案为：苯乙烯；
    （2）D为，含有的官能团为羟基，
    故答案为：羟基；
    （3）反应②生成H和一种醇K，对比G、H的结构可知，G中H原子被-CHO取代生成H，G→H 的反应类型为：取代反应，则K的结构简式为：C2H5OH，
    故答案为：取代反应；C2H5OH；
    （4）H中含有醛基，醛基与氢气发生加成反应生成I，检验H完全转化为I的是试剂是：新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液，
    故答案为：新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液；
    （5）反应③的化学方程式为：$→_{△}^{浓硫酸}$+H2O，属于消去反应，
    故答案为：$→_{△}^{浓硫酸}$+H2O；消去反应；
    （6）化合物F（）的同分异构体满足下列条件：
    a．能发生银镜反应，说明含有醛基，b．能与FeCl3发生显色反应，说明含有酚羟基，含有2个取代基-OH、-CH2CHO，有邻、间、对3种，可以含有3个取代基为-OH、-CHO、-CH3，而-OH、-CHO有邻、间、对3种位置，对应的-CH3分别有4种、4种、2种位置，故共有13种，
    故答案为：13；
    （7）先通过消去反应得到碳碳双键，然后在H2O2条件下碳碳双键与HBr加成，Br在端碳原子上，再发生水解反应引入-OH，最后发生酯化反应得最终产物，所以合成路线图为：，
    故答案为：．

    点评 本题考查有机物推断与合成、有机反应类型、限制同分异构体书写、有机反应方程式等，注意根据反应条件、转化中物质的结合进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，（7）注意根据转化中隐含的反应进行设计，难度中等．

    练习册系列答案
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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    15．已知A、B、C、D、E都是元素周期表中前四周期的元素，它们的核电荷数A＜B＜C＜D＜E．B原子的p轨道半充满，形成的氢化物的沸点是同主族元素的氢化物中最低的．D原子得到一个电子后3p轨道全充满．A+比D原子形成的离子少一个电子层．C与A形成A2C型离子化合物．E的原子序数为26，E原子或离子外围有较多能量相近的空轨道而能与一些分子或离子形成配合物．请根据以上情况，回答下列问题：（答题时，A、B、C、D、E用所对应的元素符号表示）
    （1）A、B、C、D的第一电离能由小到大的顺序为Na＜S＜P＜Cl．
    （2）C的氢化物分子是极性（填“极性”或“非极性”）分子．
    （3）化合物BD3的分子空间构型是三角锥形．
    （4）E的一种常见配合物E（CO）5常温下呈液态，熔点为-20.5℃，沸点为103℃，易溶于非极性溶剂．据此可判断E（CO）5的晶体类型为分子晶体．

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    科目：高中化学 来源： 题型：选择题

    14．分子式为C8H16O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C．则有机物A的可能结构有（　　）
    A．2种B．3种C．4种D．5种

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    科目：高中化学 来源： 题型：选择题

    11．下列叙述正确的是（　　）
    A．同温同压下，相同体积的物质，其物质的量必然相等
    B．任何条件下，等物质的量的甲烷和一氧化碳所含的分子数必然相等
    C．1L一氧化碳气体一定比1L氧气的质量小
    D．同温同压下，等体积的物质所含的分子数一定相等

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    科目：高中化学 来源： 题型：选择题

    18．配制一定物质的量浓度的溶液时，由于操作不慎，转移时有些液体溅到外面，下列说法正确的是（　　）
    A．再加点溶质到容量瓶中去B．影响不大，不再处理
    C．重新配制D．以上措施都不正确

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    科目：高中化学 来源： 题型：推断题

    8．华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在一定条件下合成得到（部分反应条件略）

    （1）A→B的反应类型为加成反应
    （2）D→E的反应中，加入的化合物X与新制Cu（OH）2反应产生砖红色沉淀的化学方程式为．
    （3）G→J为取代反应，其另一产物分子中的官能团是羧基．
    （4）L的同分异构体Q是芳香酸，Q$→_{光照}^{Cl_{2}}$R（C8H7O2Cl）$→_{酸化}^{NaOH，H_{2}O，△}$S$\stackrel{K_{2}Cr_{2}O_{2}，H+}{→}$T，T的核磁共振氢谱只有两组峰，①Q的结构简式为，②化合物S可在一定条件下发生反应生成高聚物，写出该聚合反应方程式：．
    （5）上述流程图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是苯酚．
    （6）已知：L→M的原理为：①和，M的结构简式为．

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    科目：高中化学 来源： 题型：推断题

    15．对溴苯乙烯与丙烯的共聚物E是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点．由烃A合成E的路线如图所示．

    回答下列问题：
    （1）A的名称乙苯；④的反应条件浓硫酸、加热．
    （2）共聚物E的结构简式或．
    （3）反应①的化学方程式+Br2$\stackrel{铁}{→}$+HBr．反应③的化学方程式．
    （4）满足下列条件的C的同分异构体的结构简式（任写一种）．
    i．能使FeCl3溶液呈紫色   ii．核磁共振氢谱显示有3组峰面积比为6：2：1．
    （5）丙烯催化二聚得到2，3-二甲基-1-丁烯，F与2，3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面，写出F的结构简式（CH3）2C=C（CH3）2．
    已知：
    （合成路线常用的表示方式为A$→_{反应条件}^{反应试剂}$B…$→_{反应条件}^{反应试剂}$目标产物）

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    科目：高中化学 来源： 题型：选择题

    12．某同学设计了用氯气制取无水氯化铁（易升华）的相关装置，其中涉及正确且能达到相应目的是（　　）
    A．用装置①制取氯气B．用装置②除去Cl2中的HCl
    C．用装置③干燥氯气D．用装置④制取并收集FeCl3

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    科目：高中化学 来源： 题型：推断题

    13．铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料．合成铃兰醛的路线如下图所示（部分试剂和条件未注明）：

    已知：i．

    ii．
    请回答：（1）由A生成B的反应类型是加成反应，D的结构简式是．
    （2）生成E的化学方程式是．
    （3）下列有关G的叙述中，正确的是b．
    a．G分子中有4种不同化学环境的氢原子
    b．G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应
    c．1mol G最多能与6mol H2发生加成反应
    （4）E有多种芳香簇的同分民构体，请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式、．（写出两种即可）
    a能发生水解   b．只有四种等效氢
    （5）以有机物A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂，其结构为  ，合成路线是．
    示例：H2C═CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH3Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH．

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