【题目】Ⅰ、甲醇是重要的化工原料,在日常生活中有着广泛的应用。
(1)工业上一般采用下列两种反应合成甲醇:
反应Ⅰ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1
反应Ⅱ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H2
①在以上制备甲醇的两个反应中:反应Ⅰ优于反应Ⅱ,原因为_________________。
②反应Ⅰ中,若△H1﹤0,则要提高甲醇的产率,可采取的措施有_____(填字母)
A.缩小容器的体积 B.降低温度 C.升高温度
D.使用合理的催化剂 E.将甲醇从混合体系中分离出来
(2)已知在常温常压下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l) △H1=-1453kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H2=-466kJ/mol
请写出32g甲醇液体发生不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学反应方程式: 。
Ⅱ.由CO2和H2合成CH3OH的反应如下:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H。在10L的恒容密闭容器中投入1 mol CO2和2.75 mol H2,在不同条件下发生上述反应,测得平衡时甲醇的物质的量随温度、压强的变化如图所示。
①上述反应的△H (填“﹥”或“﹤”)0
②图中压强p1 (填“﹥”或“﹤”)p2
③经测定知Q点时容器的压强是反应前压强的0.9,若反应从开始到平衡所需的时间为10min,则0~10min内H2的反应速率v(H2)= 。
④N点时,该反应的平衡常数K= (计算结果保留2位小数)。
【答案】Ⅰ、(1)①反应I符合“原子经济性”的原则即原子利用率为100%②A B E
(2)CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+H2O(l) △H=-493.5kJ/mol
Ⅱ、①﹤②﹥③5.625×10-3mol·L-1·min-1④1.04
【解析】
试题分析:
Ⅰ、(1)①根据反应Ⅰ和反应Ⅱ的生成物可知,反应I中生成物只有一种,而反应Ⅱ中还有水生成,即反应Ⅰ符合“原子经济性”的原则即原子利用率为100%,所以反应Ⅰ优于反应Ⅱ。
②反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)为气体系数减小的放热反应,要提高甲醇的产率,可采取的措施有增大压强即缩小容器的体积、降低温度、将甲醇从混合体系中分离出来等方式。
(2)根据盖斯定律,(①-②)÷2可得:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+H2O(l) △H=-493.5kJ/mol;Ⅱ.①由图像可知,温度越高,甲醇的物质的量越小,则反应为放热反应,△H﹤0;
②对于反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),为气体系数减小的反应,压强增大,甲醇的物质的量增大,由图像可知,p2到p1,甲醇的物质的量增大,可得p1﹥p2;
③Q点时容器的压强是反应前压强的0.9倍,可知Q点时的物质的量是反应前的0.9倍。依据平衡三段式列式计算;
CO2(g) + 3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g)
起始量(mol) 1 2.75 0 0
变化量(mol) x 3x x x
平衡量(mol)1-x 2.75-3x x x
则(1-x )+(2.75-3x)+ x+x =3.75×0.9,可得x=0.1875
v(H2)=5.625×10-3mol·L-1·min-1;
④由图像知,M点和N点温度相同,故平衡常数K相同,M点时,平衡体系中CH3OH浓度为0.025mol/L,可得CO2、H2、H2O浓度分别为0.075mol/L、0.2mol/L、0.025mol/L。根据平衡常数表达式可得:K==1.04,可得,N点时该反应的平衡常数K=1.04。
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【题目】【选修2:化学与技术】
地球的海水问题约有1.4×1018t,是人类最大的资源库。
(1)如下图1利用海水得到淡水的方法是___________________________;
(2)电渗析法是近年发展起来的一种较好的海水淡化技术,其原理如图2所示.a是电源的_________极;Ⅰ口排出的是__________(填“淡水”或“浓水”).
(3)海水淡化后的浓水中含大量盐分(主要含有Mg2+、Ca2+、Fe3+和SO42-),排入水中会改变水质,排到土壤中会导致土壤盐碱化,故不能直接排放,可以与氯碱工业联产.电解前需要把浓水精制,所需试剂主要包括:HCl、NaOH、BaCl2、Na2CO3等),其中HCl的作用主要是__________________________;
(4)铀是核反应最重要的燃料,其提炼技术直接关系着一个国家核工业或核武器的发展水平,海水中铀以UCl4形式存在(以离子形式存在),每吨海水只含3.3毫克铀,海水总量极大,铀总量相当巨大.不少国家正在探索海水提铀的方法.现在,已经研制成功一种螯合型离子交换树脂,它专门吸附海水中的铀,而不吸附其他元素.其反应原理为_______________________ (树脂用HR代替),发生离子交换后的离子交换膜用酸处理还可再生并得到含铀的溶液,其反应原理为_________________________;
(5)离子交换树脂法是制备纯水(去离子水)的主要方法.某阳离子交换树酯的局部结构可写成(如图).该阳离子交换树脂是由单体苯乙烯和交联剂对二乙烯基苯聚合后再经_____________反应得到的.自来水与该离子交换树脂交换作用后显____________(填“酸性”、“碱性”或“中性”).
(6)中国《生活用水卫生标准》中规定,水的总硬度不能过大.如果硬度过大,饮用后对人体健康与日常生活有一定影响.暂时硬水的硬度是由__________(填阴离子符号)引起的,经___________(填操作名称)后可被去掉.永久硬水的硬度可由离子交换法去掉。
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【题目】一氧化碳是一种用途广泛的化工基础原料。有机物加氢反应中镍是常用的催化剂。但H2中一般含有微量CO会使催化剂镍中毒,在反应过程中消除CO的理想做法是投入少量SO2,为弄清该方法对催化剂的影响,查得资料如下:
回答下列问题:
(1)SO2(g) + 2CO(g) S(s) + 2CO2(g) △H = ;该反应的平衡常数的表达式是 。
(2)工业上用一氧化碳制取氢气的反应为:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),已知420℃时,该反应的化学平衡常数K=9。如果反应开始时,在2L的密闭容器中充入CO和H2O的物质的量都是0.60mol,5min末达到平衡,则此时CO的转化率为 ,H2的平均生成速率为 mol·L-1·min-1。
(3)为减少雾霾、降低大气中有害气体含量,研究机动车尾气中CO、NO及CxHy的排放量意义重大。机动车尾气污染物的含量与空/燃比(空气与燃油气的体积比)的变化关系如图所示。
已知:N2与O2生成NO的反应是吸热反应。请解释:
①随空/燃比增大,CO和CxHy的含量减少的原因是 。
②当空/燃比达到15后,NO减少的原因可能是 。
(4)一定条件下H2与CO合成CH3OH,CH3OH再转化成为CH3OCH3,转化的热化学反应方程式如下:2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH=-24.5 kJ·mol-1
在250℃、压强不变的密闭容器中,加入2mol的CH3OH,一段时间后上述反应达平衡,体系放出热量11 kJ;若同一条件下加入0.2mol CH3OCH3和0.2mol H2O,一段时间后上述反应达平衡,体系的热效应为 .
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【题目】已知可溶性硫化物在溶液中能与硫单质反应,生成可溶性的多硫化物(如Na2Sn)。回答下列问题:
Ⅰ.在浓Na2S溶液中滴入少量氯水,经振荡,未发现沉淀物生成,其原因是(用离子方程式表示)___________________________________________________。
Ⅱ.浓硫酸具有氧化性,不同浓度的硫酸氧化性不同。为了探究浓度对硫酸氧化性的影响,某学习小组进行了如下探究:称取一定量无锈铁钉(碳素钢)放入一定体积浓硫酸中,加热,充分反应后得到溶液X并收集到气体Y。为了测定气体Y中SO2的含量,设计如下三种方案:
方案①:取V mL(标准状况)气体Y通入足量氯水中,然后加入足量BaCl2溶液,经“适当操作”后得干燥固体m g。
方案②:向200.0 mL 0.200 mol/L酸性高锰酸钾溶液中缓慢通入2.24 L(标准状况)气体Y,之后取出20.00 ml溶液转入锥形瓶中加适量水稀释,用浓度为0.100 mol/L的KHC2O4标准液进行滴定,最终消耗标准液10.00ml。
(1)方案①中“适当操作”是指 (填操作名称);检验所得固体是否洗涤干净的操作为 ;
(2)已知室温下,0.1mol/L 的KHC2O4溶液中,c(C2O42- )>c(H2C2O4)。在方案②中,滴定操作过程中标准液应装在 (填仪器名称);滴定至终点的现象为 ;
(3)根据方案②计算气体Y中SO2的物质的量分数为 ;
Ⅲ.分析上述实验中SO2体积分数的结果,某同学认为气体Y中还可能含有少量的H2和CO2。为此设计了下列探究实验装置检验其中的杂质气体(夹持装置已略去)。
(1)仪器D的名称是 ;B中试剂的作用是 ;
(2)简述确认气体Y中含有CO2的实验现象:________________________________。
(3)根据“F干燥管中无水硫酸铜是否变蓝色”确认气体Y中是否有氢气,你认为是否合理?______(填“合理”或“不合理”),简述理由:___________________________________。
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【题目】[化学一选修5:有机化学基础]
盐酸多利卡因是一种局麻药及抗心律失常药,可由芳香烃A为起始原料合成:
回答下列问题:
(1)B的官能团名称为____________,D的分子式为____________。
(2)反应①的化学方程式为_______________________,反应类型为____________,上述流程中,反应类型与①相同的还有____________(填反应序号)。
(3)反应④除了生成E外,另一种产物的化学式为____________。
(4)写出ClCH2COCl 与足量的NaOH溶液反应的化学方程式_______________________。
已知:
(5)C的芳香族同分异构体中,苯环上只有一个取代基的异构体共有________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱共有四个峰,且峰面积比为6:2:2:1的是______(写结构简式)。
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【题目】某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图),以环己醇制备环己烯,
已知:
(1)制备粗品:将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是_______,导管B除了导气外还具有的作用是_________。
②试管C置于冰水浴中的目的是_______________________________________
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_______层(填“上”或“下” ),分液后用______(填入编号)洗涤。
A.KMnO4溶液 B.稀H2SO4 C.Na2CO3溶液
②再将环己烯按右图装置蒸馏,冷却水从_______口进入。蒸馏时要加入生石灰,目的是________________________。
③收集产品时,控制的温度应在_________℃左右。
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【题目】
(1)化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变化:
①A分子中的官能团名称是____________;
②A只有一种一氯取代物B,写出A的结构简式:____________;
③A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,且F的一氯取代物有三种,F的结构简式是
______________________________________。
(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂,“HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。“HQ”还能发生的反应是(选填序号)____________________。
①加成反应 ②氧化反应 ③加聚反应 ④水解反应[
“HQ”的一硝基取代物只有一种。“HQ”的结构简式是______________________。
(3)A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”。“TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到分子式为C10H12O2Na2的化合物。“TBHQ”的结构简式是____________________。
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【题目】短周期元素X、Y、Z组成的化合物Y2X和ZX2.Y2X溶于水形成的溶液能与ZX2反应生成一种化合物Y2ZX3.已知三种元素原子的质子总数为25,且Z和Y的原子序数之和比X的原子序数2倍还多1,Z原子有2个电子层,最外层电子数是核外电子数的倍,试回答:
(1)X元素的名称: ,Y元素在元素周期表中的位置 ,Z元素的原子结构示意图 .
(2)Y2X对应水化物的电子式 ,其中存在的化学键有 .
(3)X的氢化物比同主族的氢化物的熔沸点明显偏高的原因 .
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【题目】右下表为元素周期表的一部分。X、Y、Z、W为短周期元素,其中X元素的原子最外层电子数是其内层电子数的2倍。下列说法正确的是()
A. 根据元素周期律,可以推测存在T3Y4、TZ2和TW4
B. X氢化物的沸点一定比Y氢化物的沸点高
C. XZ2、XW4与YW3都是非极性分子
D. W的氧化物的水化物酸性一定比Z的强
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