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3.A、B、C、D、E为短周期元素,且原子序数依次增大,质子数之和为40,B、C同周期,D、E同周期,A、D同主族,A、C能形成两种液态化合物A2C和A2C2,E元素的周期序数与主族序数相等.
(1)写出下列元素的符号:BN,CO.
(2)A、B形成的化合物中,既含极性键又含非极性键的六原子分子的结构式为
(3)经测定A2C2为二元弱酸,其酸性比碳酸还弱,请写出其第一步电离的电离方程式H2O2?H++HO2-.现用A2C2和稀硫酸浸泡废印刷电路板(含有铜),该反应的化学方程式为Cu+H2SO4+H2O2═CuSO4+2H2O.
(4)由A、B、C所形成的常见离子化合物与D的最高价氧化物对应的水化物的浓溶液加热时反应的离子方程式为NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O
(5)元素D的单质在一定条件下,能与A单质化合生成一种氢化物DA,且DA能与水反应放氢气.若将1mol DA和1mol E单质混合加入足量的水,充分反应后生成气体的体积是56L
(标准状况下).
(6)用电子式表示D与C形成D2C的过程:

分析 A、B、C、D、E为短周期元素,A到E原子序数依次增大.E元素的周期序数与主族序数相等,且原子序数最大,E应为Al;A、C能形成两种液态化合物A2C和A2C2,则A为H,C为O;A、D同主族,由A、D的原子序数形成大于2可知,所以D为Na;元素的质子数之和为40,则B的原子序数为40-1-8-11-13=7,所以B为N,
(1)由以上分析可知B为N元素,C为O元素;
(2)A、B形成的化合物中,既含极性键又含非极性键的六原子分子为N2H4
(3)A2C2为H2O2,为二元弱酸,具有强氧化性,在酸性条件下可氧化铜;
(4)A、B、C所形成的常见离子化合物为硝酸铵,与D的最高价氧化物对应的水化物氢氧化钠的浓溶液加热可生成氨气;
(5)涉及方程式为NaH+H2O=NaOH+H2↑、2NaOH+2Al+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,结合方程式计算;
(6)D2C为Na2O,为离子化合物.

解答 解:A、B、C、D、E为短周期元素,A到E原子序数依次增大.E元素的周期序数与主族序数相等,且原子序数最大,E应为Al;A、C能形成两种液态化合物A2C和A2C2,则A为H,C为O;A、D同主族,由A、D的原子序数形成大于2可知,所以D为Na;元素的质子数之和为40,则B的原子序数为40-1-8-11-13=7,所以B为N,
(1)由以上分析可知B为N元素,C为O元素,故答案为:N;O;
(2)A、B形成的化合物中,既含极性键又含非极性键的六原子分子为N2H4,结构式为,故答案为:
(3)A2C2为H2O2,为二元弱酸,其酸性比碳酸还弱,其第一步电离的电离方程式为H2O2?H++HO2-,具有强氧化性,在酸性条件下可氧化铜,反应的化学方程式为Cu+H2SO4+H2O2═CuSO4+2H2O,
故答案为:H2O2?H++HO2-;Cu+H2SO4+H2O2═CuSO4+2H2O;
(4)A、B、C所形成的常见离子化合物为硝酸铵,与D的最高价氧化物对应的水化物氢氧化钠的浓溶液加热可生成氨气,反应的离子方程式为NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O,
故答案为:NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O;
(5)NaH+H2O=NaOH+H2
    1mol    1mol  1mol
2NaOH+2Al+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,
1mol 1mol            1.5mol
n(H2)=1mol+1.5mol=2.5mol,
V(H2)=2.5mol×22.4L/mol=56L,
故答案为:56 L;
(6)D2C为Na2O,为离子化合物,用电子式表示形成过程为,故答案为:

点评 本题考查无机物的推断,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力、计算能力的考查,推断元素是解答本题的关键,熟悉物质的性质及化学反应方程式的书写,题目难度不大,注意基础知识的理解掌握.

练习册系列答案
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13.根据下列物质的名称,就能确认是纯净物的是(  )
A.二氯甲烷B.三溴乙烷C.已烯D.二甲苯

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14.铬及其化合物在工业、生产、生活中的应用广泛,但化工废料铬渣对人体健康有很大危害.
I.交警常用“司机饮酒检测仪”检查司机是否酒后驾车,其原理是硫酸酸化的含CrO3的硅胶和乙醇反应生成硫酸铬[Cr2(SO43]和乙醛(CH3CHO)等.
(1)在该反应中CrO3是氧化剂(填“氧化剂”或“还原剂”).
(2)请写出检测时反应的化学方程式:3C2H5OH+2CrO3+3H2SO4═3CH3CHO+Cr2(SO43+6H2O.
II.从化工厂铬渣(含有Na2SO4及少量Cr2O72-、Fe3+)中提取硫酸钠的工艺如图1:

已知:Fe3+、Cr3+完全沉淀(c≤1.0×10-5 mol•L-1)时pH分别为3.6和5.
(3)“微热”除能加快反应速率外,同时还可以促进Fe3+水解生成Fe(OH)3而除去,Fe(OH)3
(4)根据图2所示溶解度(S)∽温度(T)曲线,操作B的最佳方法为A(填字母序号)
A.蒸发结晶,趁热过滤
B.蒸发浓缩,降温结晶,过滤
(5)酸化后Cr2O72-可被SO32-还原成Cr3+,离子方程式为3SO32-+Cr2O72-+8H+=2Cr3++3SO42-+4H2O;常温下,Cr(OH)3的溶度积常数Ksp[Cr(OH)3]=1.0×10-32mol4•L-4 mol4.L-4
(6)Cr(OH)3在溶液中存在以下平衡:
H++CrO2-(亮绿色)+H2O?Cr(OH)3(s)?Cr3+(紫色)+3OH-
在上述生产过程中加入NaOH溶液时要控制溶液的pH为5,pH不能过高的理由是:加入NaOH使上述平衡逆移,使Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O.

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11.下列电离方程式中,正确的是(  )
A.CH3COOH=CH3COO-+H+B.NaOH=Na++OH-
C.NH4Cl?NH4++Cl-D.NaHCO3=Na++H++CO32-

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18.几种短周期元素的原子半径及主要化合价如表,下列说法正确的是(  )
元素代号XYZMRQ
原子半径(×10-10 m)1.860.991.431.600.750.74
主要化合价最高正价+1+7+3+2+5-
最低负价--1---3-2
A.元素X和Q形成的化合物中不可能含有共价键
B.X、Z、R的最高价氧化物的水化物之间可两两相互反应
C.Q2-比R3-更容易失去电子
D.M(OH)2的碱性比XOH的碱性强

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8.为了除去混在甲烷中的二氧化碳和水蒸气,可将混合气体先通过氢氧化钠溶液的洗气瓶除去二氧化碳,再通过浓硫酸的洗气瓶除去水蒸气.

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15.环境中常见的重金属污染物有:汞、铅、锰、铬、镉.处理工业废水中含有的Cr2O72-和CrO42-,常用的方法为还原沉淀法,该法的工艺流程为:
CrO42-$\underset{\stackrel{{H}^{+}}{→}}{①转化}$Cr2O72-$\underset{\stackrel{F{e}^{2+}}{→}}{②还原}$Cr3+$\underset{\stackrel{O{H}^{-}}{→}}{③沉淀}$Cr(OH)3
其中第①步存在平衡:2CrO42-(黄色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O.
(1)写出第①步反应的平衡常数表达式K=$\frac{c(C{r}_{2}{{O}_{7}}^{2-})}{{c}^{2}(Cr{{O}_{4}}^{2-}).{c}^{2}({H}^{+})}$
(2)关于第①步反应,下列说法正确的是AC
A.通过测定溶液的pH可以判断反应是否已达到平衡状态
B.该反应为氧化还原反应
C.强酸性环境,溶液的颜色为橙色
(3)第②步中,还原0.2mol Cr2O72-,需要1.2mol mol的FeSO4•7H2O.
(4)第③步除生成Cr(OH)3外,还可能生成的沉淀为Fe(OH)3.在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq),常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=10-32,当c(Cr3+)降至10-5 mol/L,认为c(Cr3+)已经完全沉淀,现将第③步溶液的pH调至4,请通过计算说明Cr3+是否沉淀完全(请写出计算过程):
当pH调至4时,c(OH-)=10-10mol•L-1,c(Cr3+)=$\frac{Ksp[Cr(OH)_{3}]}{{c}^{3}(O{H}^{-})}$=10-2mol•L-1>10-5mol•L-1,因此Cr3+没有沉淀完全.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.下列反应的离子方程式书写不正确的是(  )
A.Ba(OH)2溶液与CuSO4溶液反应:Ba2++SO42-=BaSO4
B.NaOH溶液与稀硫酸的反应:OH-+H+=H2O
C.NaHCO3溶液与盐酸的反应:HCO3-+H+=H2O+CO2
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.利用废旧干电池拆解后的碳包滤渣(含MnO2、C、Hg2+等),既可制取MnSO4•4H2O,又可消除废弃物对环境的污染.实验流程如图一所示:
已知:25℃时,Ksp(FeS)=5×10-18,Ksp(MnS)=4.6×10-14,Ksp(HgS)=2×10-54
(1)“浸取”时,生成MnSO4和Fe2(SO43的化学方程式为9MnO2+2FeS+10H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$9MnSO4+Fe2(SO43+10H2O.
(2)滤渣Ⅰ的成分为MnO2、HgS和C(填化学式);若浸取反应在25℃时进行,FeS足量,则充分浸取后溶液中c(Hg2+)/c(Fe2+)=4×10-37(填数值).
(3)“氧化”时,溶液中Fe2+转化为Fe3+的离子方程式为2Fe2++MnO2+4H+═2Fe3++Mn2++2H2O;滤渣Ⅱ的主要成分为Fe(OH)3(填化学式).
(4)最终MnSO4产率与“浸取”时m(FeS)/m(碳包滤渣)的投料比关系如图二所示,FeS用量超过最佳值时,MnSO4产率反而变小的原因是浸出液中残存大量S2-,容易与Mn2+生成MnS沉淀.

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