【题目】20℃时,用0.1mol/L盐酸滴定20mL0.1mol/L氨水的图像如图所示,下列说法正确的是( )
A.a点时c(Cl-)=2c(NH3H2O)+2c(NH)
B.b点表示酸碱恰好完全反应
C.c点时c(NH)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)
D.a、b、c、d均有c(NH)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)
【答案】D
【解析】
A.a点时加入的盐酸为10mL,所得溶液的溶质为等物质的量浓度的氯化铵和一水合氨,根据物料守恒2c(Cl-)=c(NH3H2O)+c(NH),故A错误;
B.c点时加入的盐酸为20mL,表示酸碱恰好完全反应,b点表示碱过量,盐酸完全反应,故B错误;
C.c点时,酸碱恰好完全反应生成氯化铵,溶液显酸性,c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒:c(NH) + c(H+) = c(Cl-)+c(OH-)可知,c(NH)<c(Cl-),故C错误;
D.a、b、c、d对应的溶液中均只有NH、H+、Cl-和OH-四种离子,根据电荷守恒,故都有c(NH)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),故D正确;
故答案为:D。
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【题目】某学生探究如下实验(A):
实验A | 条件 | 现象 |
加热 | i.加热后蓝色褪去 ii.冷却过程中,溶液恢复蓝色 ⅲ.一段时间后,蓝色重又褪去 |
(1)使淀粉变蓝的物质是____。
(2)分析现象i、ii认为:在酸性条件下,加热促进淀粉水解,冷却后平衡逆向移动。
设计实验如下,“现象a”证实该分析不合理:
“现象a”是____。
(3)再次分析:加热后单质碘发生了变化,实验如下:
I:取少量碘水,加热至褪色,用淀粉溶液检验挥发出的物质,变蓝。
Ⅱ:向褪色后的溶液中滴加淀粉溶液,冷却过程中一直未变蓝;加入稀H2SO4,瞬间变蓝。
对步骤Ⅱ中稀H2SO4的作用,结合离子方程式,提出一种合理的解释:______________。
(4)探究碘水褪色后溶液的成分:
实验1:测得溶液的pH≈5
实验2:取褪色后的溶液,完成如下实验:
①产生黄色沉淀的离子方程式是____。
②Ag2O的作用是____________。
③依据上述实验,推测滤液中含有的物质(或离子)可能是_________。
(5)结合化学反应速率解释实验A中现象i、现象iii蓝色褪去的原因:_______________。
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【题目】已知 25℃时,向 0.1mo/L 的碳酸氢钠溶液滴几滴酚酞,呈微红色,则该溶液中
A.若滴加甲基橙溶液呈红色
B.c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)
C.c(OH-)=c(H+)+ c(H2CO3)- c(CO32-)
D.若加水稀释,的比值减小
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【题目】有关苯的结构和性质,下列说法正确的是
A.的习惯命名是间二甲苯
B.苯在空气中不易燃烧完全,燃烧时冒浓烟
C.煤干馏得到的煤焦油可以分离出苯,苯是无色无味的液态烃
D.向2mL苯中加入1mL酸性高锰酸钾溶液,振荡后静置,可观察到液体分层,上层呈紫红色
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【题目】铁和钴是重要的过渡元素。
(1)钴位于元素周期表中第___族,基态钴原子中未成对电子的个数为_____。
(2)[Fe(H2NCONH2)6](NO3)3的名称是三硝酸六尿素合铁(Ⅲ),是一种重要的配合物。该化合物中中心离子Fe3+的核外价电子排布式为___;尿素分子中氮原子的杂化方式是___,尿素中所含非金属元素的电负性由大到小的顺序是___。
(3)Co(NH3)5BrSO4可形成两种结构的钴的配合物,已知Co3+的配位数是6,为确定钴的配合物的结构,现对两种配合物进行如下实验:
在第一种配合物溶液中加硝酸银溶液产生白色沉淀。
在第二种配合物溶液中加入硝酸银溶液产生淡黄色沉淀,则第二种配合物的配体为_____。
(4)离子化合物CaC2的一种晶体结构如图1所示,从钙离子看,属于____堆积,其配位数是_____;一个晶胞中平均含有的π键的个数为_____。
(5)科学研究结果表明。碳的氧化物CO2能够与H2O借助于太阳能制备HCOOH,其反应原理如下:2CO2+2H2O=2HCOOH+O2,则生成的HCOOH分子中σ键和π键的个数比是____。
(6)奥氏体是碳溶解在γ-Fe中形成的一种间隙固溶体,无磁性,其晶胞如图2所示,则该物质的化学式为______,若晶体密度为ρg/cm3,则晶胞中最近的两个碳原子的距离为_____pm(阿伏加德罗常数的值用NA表示,写出计算式即可)。
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【题目】元素周期表体现了元素位构性的关系,揭示了元素间的内在联系。如图是元素周期表的一部分,回答下列问题。
(1)元素Ga在元素周期表中的位置为:第_____周期第____族。
(2)Sn的最高正价为____,Cl的最高价氧化物对应水化物的化学式为___,Bi的最高价氧化物为_____。
(3)根据元素周期律,推断:
①阴影部分元素氢化物热稳定性最高的是______元素(填元素符号)。
②H3AsO4、H2SeO4的酸性强弱:H3AsO4______H2SeO4(填“>”“<”或“=”)。
③氢化物的还原性:H2O______H2S(填“>”“<”或“=”)。
④原子半径比较:N______Si(填“>”“<”或“=”)。
(4)可在图中分界线(虚线部分)附近寻找______(填序号)。
A.优良的催化剂 B.半导体材料C.合金材料 D.农药
(5)请设计实验比较C、Si的非金属性强弱顺序(可供选择的药品有:CaCO3固体、稀硫酸、盐酸、饱和NaHCO3溶液、饱和Na2CO3溶液、硅酸钠溶液,化学仪器根据需要选择)________。
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【题目】以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物,E 是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成 E 的路线如下:
完成下列填空。
(1)A 中含有的官能团的名称为________,由 B 到 C 的反应类型为_________。
(2)写出 C 的结构简式为_____________,写出由 D 到 E 的反应方程式为 _________。
(3)设计 B 到 C 和 D 到 E 的目的是_________。
(4)F 是 B 的同分异构体,且属于二元羧酸,分子中有 3 种化学环境不同的氢原子。写出其结构简式为 _________。
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【题目】石油裂解气主要含有丙烯、1,3-丁二烯等不饱和烃,以它们为原料可合成CR橡胶和医药中间体G,合成路线如下:
已知:①B、C、D 均能发生银镜反应;
②RCH2COOH
(1)A的顺式异构体的结构简式为_______。
(2)C中含氧官能团的名称是________,反应①的反应类型为_______。
(3)写出E→F反应的化学方程式:_________。
(4)写出同时满足下列条件的医药中间体G的同分异构体的结构简式: _______。
①与D 互为同系物; ②核磁共振氢谱有三组峰。
(5)用简要语言表述检验B中所含官能团的实验方法:_______。
(6)以A为起始原料合成CR橡胶的线路为______(其它试剂任选)。
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【题目】氢气是一种清洁能源。制氢和储氢作为氢能利用的关键技术,是当前科学家主要关注的热点问题。(1)用甲烷制取氢气的两步反应的能量变化如下图所示:
①甲烷和水蒸气反应生成二氧化碳和氢气的热化学方程式是________________。
②第Ⅱ步反应为可逆反应。800℃时,若CO的起始浓度为2.0 mol·L-1,水蒸气的起始浓度为3.0 mol·L-1,达到化学平衡状态后,测得CO2的浓度为1.2 mol·L-1,则CO的平衡转化率为__________。
(2)NaBH4是一种重要的储氢载体,能与水反应生成NaBO2,且反应前后B元素的化合价不变,该反应的化学方程式为___________________,反应消耗1mol NaBH4时转移的电子数目为_______。
(3)储氢还可借助有机物,如利用环已烷和苯之间的可逆反应来实现脱氢和加氢。
在某温度下,向恒容容器中加入环已烷,其起始浓度为a mol·L-1,平衡时苯的浓度为b mol·L-1,该反应的平衡常数K=____________________(用含a、b的关系式表达)。
(4)一定条件下,如下图所示装置可实现有机物的电化学储氢(除目标产物外,近似认为无其它有机物生成)。
①实现有机物储氢的电极是________;
A.正极 | B.负极 | C.阴极 | D.阳极 |
其电极反应方程为:________________________。
②该储氢装置的电流效率η明显小于100%,其主要原因是相关电极除目标产物外,还有一种单质气体生成,这种气体是_________。由表中数据可知,此装置的电流效率η=______________。[η=(生成目标产物消耗的电子数/转移的电子总数)×100%,计算结果保留小数点后1位]。
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