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下列有关物质浓度关系的描述,正确的是

A.25 ℃时,NaB溶液的pH=8,c(Na+)-c(B-)=9.9×10-7mol·L-1

B.25 ℃时,向0.1 mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:c(Na+)>c()>c()>c(OH-)=c(H+)

C.0.1 mol·L-1NaHCO3溶液中:c(OH-)+2c()=c(H+)+c(H2CO3)

D.同温下,pH相同时,溶液物质的量浓度:

c(CH3COONa)> c(Na2CO3)>c(C6H5ONa)>c(NaHCO3)

 

A

【解析】25 ℃时,NaB溶液中根据电荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(B-)+c(OH-),则c(Na+)-c(B-)=c(OH-)-c(H+),根据NaB溶液的pH=8,则pOH=6,故c(Na+)-c(B-)=c(OH-)-c(H+)=1×10-6mol·L-1-1×10-8mol·L-1=9.9×10-7mol·L-1,A正确;向0.1 mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液,首先发生的反应是2NH4HSO4+2NaOH=(NH4)2SO4+Na2SO4+2H2O,此时c()=c(),但因为(NH4)2SO4是强酸弱碱盐,溶液呈酸性,若欲使溶液呈中性,则少量(NH4)2SO4继续与NaOH反应生成NH3·H2O,所以离子浓度关系应为c(Na+)>c()>c()>c(OH-)=c(H+),B错误;0.1 mol·L-1的NaHCO3溶液中,电荷守恒式为c(OH-)+2c()+c()=c(H+)+c(Na+),物料守恒式为c(Na+)=c()+c()+c(H2CO3),所以c(OH-)+c()=c(H+)+c(H2CO3),C错误;因为酸性:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>,则它们对应盐的水解程度c(CH3COONa)<c(NaHCO3)<c(C6H5ONa)<c(Na2CO3),所以同温下,pH相同时,溶液物质的量浓度:

c(CH3COONa)>c(NaHCO3)>c(C6H5ONa)>c(Na2CO3),D正确。

 

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已知CH3COOHCH3COO-+H+,下列关于醋酸说法错误的是

A.加水稀释,所有离子浓度都减少

B.加入少量固体CH3COONa,平衡向逆方向移动,c(H+)减少

C.升高温度促进了醋酸的电离,Ka增大。

D.醋酸溶液的导电性不一定比盐酸要弱

 

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A.用干燥pH试纸测定某新制氯水的pH

B.用图1装置能除去SO2中混有的CO2

C.用图2装置能验证HCl气体在水中的溶解性

D.用25 mL碱式滴定管量取20.00 mLKMnO4溶液

 

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某研究小组模拟工业处理电镀含氰废水并测定处理的效率,利用下图所示装置进行实验。将CN-的浓度为0.2 mol·L-1的含氰废水100 mL与100 mL NaClO溶液(过量)置于装置②三颈烧瓶中,充分反应。打开分液漏斗活塞,滴入100 mL稀H2SO4,关闭活塞。

已知装置②中发生的主要反应依次为:

CN-+ ClO-=CNO-+ Cl- 2CNO-+2H+ +3C1O-=N2↑+2CO2↑+3C1-+H2O

(1)①和⑥的作用是 。

(2)装置②中,生成需由装置③除去的物质的离子方程式为 。

(3)反应结束后,缓缓通入空气的目的是 。

(4)为计算该实验中含氰废水被处理的百分率,需要测定 的质量。

(5)已知CN-的处理效率可高达90%,产生的CO2在标准状况下的体积为 。

 

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下列物质的量浓度关系错误的是

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B.pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三种溶液:c(NaOH)<c(Na2CO3)<c(CH3COONa)

C.物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:

c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3COOH)

D.0.1 mol·L-1的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(OH-)>c()>c(H+)

 

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