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    芳香族化合物A苯环上一氯代物只有两种，在一定条件下有如下图所示转化关系．其中1molC与Na完全反应生成1mol H2，若1molC与NaHCO3完全反应，也产生1mol气体．D能发生银镜反应，F、G均是高分子化合物．

    （1）A分子中的含氧官能团名称是
    羧基
    羧基
    ，反应④的反应类型
    消去
    消去
    反应
    （2）F的结构简式是
    ，
    反应①的化学方程式是
    ．
    反应⑤的化学方程式是
    ．
    （3）与C取代基位置相同，既能与FeCl3溶液显色、又能发生水解反应的同分异构体有
    6
    6
    种．
    （4）现有C和E的混合物n mol，在空气中完全燃烧消耗O2
    224n
    224n
    L（标准状况），若生成aL CO2（标准状况）、bg H2O，则C、E混合物中含E的物质的量的计算式为
    5n-
    b
    18
    或
    5n
    22.4×9
    -
    b
    18
    5n-
    b
    18
    或
    5n
    22.4×9
    -
    b
    18
    ．
    分析：若1molC与NaHCO3完全反应，产生1mol气体，说明C中含有1个-COOH，1molC与Na完全反应生成1molH2，说明还含有1个-OH，C能发生催化氧化，且氧化产物能发生银镜反应，则C中应含有-CH2OH，且在浓硫酸作用下的产物能发生反应生成高聚物，则C生成E的反应为消去反应，说明C中-OH邻位有H原子，芳香族化合物A苯环上一氯代物只有两种，说明苯环的取代基位于对位位置，则C为，D为，E为，发生加聚反应生成F为，则B为，A为，结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题．
    解答：解：若1molC与NaHCO3完全反应，产生1mol气体，说明C中含有1个-COOH，1molC与Na完全反应生成1molH2，说明还含有1个-OH，C能发生催化氧化，且氧化产物能发生银镜反应，则C中应含有-CH2OH，且在浓硫酸作用下的产物能发生反应生成高聚物，则C生成E的反应为消去反应，说明C中-OH邻位有H原子，芳香族化合物A苯环上一氯代物只有两种，说明苯环的取代基位于对位位置，则C为，D为，E为，发生加聚反应生成F为，则B为，A为，
    （1）A为，含有的含氧官能团为羧基，反应④为发生消去反应生成，
    故答案为：羧基； 消去；
    （2）由以上分析可知F为，反应①为在碱性条件下的水解和中和反应，反应的方程式为，中含有-COOH和-OH，可发生缩聚反应生成高聚物，反应的方程式为，
    故答案为：；；；
    （3）C为，对应的同分异构体既能与FeCl3溶液显色、又能发生水解反应，说明含有酚羟基和酯基，其中酯对应的酸有苯甲酸、苯乙酸，甲酸，乙酸，丙酸，其中苯甲酸对应的酯有2种，共6种同分异构体，故答案为：6；
    （4）C为，分子式为C9H10O3，E为，
    分子式为C9H8O2，等物质的量时，消耗氧气的物质的量相同，混合物nmol，在空气中完全燃烧消耗O2：（9+
    8
    4
    -
    2
    2
    ）
    nmol=10nmol或：（9+
    10
    4
    -
    3
    2
    ）nmol=10nmol，则体积为10nmol×22.4L/mol=224n，
    设混合物中含有xmolE，则
    9(n-x)+9x=
    a
    22.4
    5(n-x)+4x=
    b
    18
    ，x=5n-
    b
    18
    或
    5n
    22.4×9
    -
    b
    18
    ，
    故答案为：224n；5n-
    b
    18
    或
    5n
    22.4×9
    -
    b
    18
    ．
    点评：本题考查有机物的推断，是对有机物知识的综合运用，题目给出某反应信息要求学生加以应用，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，是热点题型，难度较大，根据题给信息推断C的结构简式是推断的关键，再利用正推法与逆推法结合推断其它物质，注意充分利用反应条件．
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    科目：高中化学 来源： 题型：

    肉桂酸甲酯常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精．它属于芳香族化合物，苯环上只含一个直支链，能发生加聚反应和水解反应，质谱分析图中的最大吸收峰为162，核磁共振氢谱图中有六个吸收峰，峰面积比为1：2：2：1：1：3．G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图1所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）．

    （1）肉桂酸甲酯的结构简式是
    ．
    （2）用芳香烃A为原料合成G的路线如图2所示：
    ①化合物F中的含氧官能团有
    羧基
    羧基
    （填名称）．
    ②C→D的化学方程式为
    ．
    ③写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式（只写一种）
    、
    、
    ．
    i．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；
    ii．在催化剂作用下，1mol该物质与足量氢气充分反应，最多消耗5mol H2；
    iii．它不能发生水解反应．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    有机物X、A、B、C、D、E、F、G、H可以发生如下转化．其中C苯环上的一氯代物只有两种，烯烃H与HCl加成生成的产物有两种，D分子中所有的原子不可能均处在同一平面内．

    提示：
    回答下列问题：
    （1）C中含氧官能团的名称
    酚羟基（羟基）、羧基
    酚羟基（羟基）、羧基
    ；
    （2）写出下列物质的结构简式：D
    CH3CHO
    CH3CHO
    、X
    ；
    （3）写出下列化学反应方程式：H→G：
    CH3CH2CH=CH2+Cl2
    500～600℃
    CH3CH（Cl）CH=CH2+HCl
    CH3CH2CH=CH2+Cl2
    500～600℃
    CH3CH（Cl）CH=CH2+HCl
    ；
    （4）C的另一种同分异构体甲满足以下条件：
    ①属于芳香族化合物；②苯环上的一氯取代物只有一种；③与足量的NaOH溶液完全反应1mol甲消耗3mol NaOH．
    写出甲所有的结构简式：
    、
    、
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2009?肇庆一模）Ⅰ．一些有芳香族化合物发生苯环上的取代反应后的产物及产率如下图：

    分析图中的数据，得到的主要结论是
    ①若苯环上的取代基为有烷基时，苯环的邻对位被激活，再被取代时取代基主要进入苯环上烷基的邻对位为主
    ②若苯环上连有硝基或磺酸基时，苯环邻对位被钝化，苯环再被取代时取代基主要进入硝基或磺酸基的间位
    ①若苯环上的取代基为有烷基时，苯环的邻对位被激活，再被取代时取代基主要进入苯环上烷基的邻对位为主
    ②若苯环上连有硝基或磺酸基时，苯环邻对位被钝化，苯环再被取代时取代基主要进入硝基或磺酸基的间位
    （写一条）．
    Ⅱ．氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯是广普抑菌抗生素．氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯的合成线路如下：

    试回答下列问题：
    （1）上述转化①～⑥中，属于加成反应的有
    ④⑤
    ④⑤
    ；物质 A 的结构简式为
    ．
    （2）中间体B在盐酸作用下发生水解的化学方程式为
    ．
    （3）有机物的同分异构体很多，其含有-NO2、-CHO、-CH3、
    四种基团的同分异构体有多种，其中至少有2个取代基处于苯环对位的同分异构体有6种，它们的结构简式为：、、、
    、
    ．

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：问答题

    芳香族化合物A苯环上一氯代物只有两种，在一定条件下有如下图所示转化关系．其中1molC与Na完全反应生成1mol H2，若1molC与NaHCO3完全反应，也产生1mol气体．D能发生银镜反应，F、G均是高分子化合物．

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    （1）A分子中的含氧官能团名称是______，反应④的反应类型______反应
    （2）F的结构简式是______，
    反应①的化学方程式是______．
    反应⑤的化学方程式是______．
    （3）与C取代基位置相同，既能与FeCl3溶液显色、又能发生水解反应的同分异构体有______种．
    （4）现有C和E的混合物n mol，在空气中完全燃烧消耗O2______L（标准状况），若生成aL CO2（标准状况）、bg H2O，则C、E混合物中含E的物质的量的计算式为______．

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