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18.不锈钢是一种常见的合金,耐高温,加工性能好,在生产生活中有广泛用途.一种不锈钢的主要成分是Fe、Ni、Cr、Si、P.回答下列问题:
(1)基态Cr3+的价层电子电子排布式为3d3.第二周期基态原子未成对电子数与Cr3+相同的元素是N.
(2)金属镍粉在CO气流中轻微加热,生成无色挥发性液态Ni(CO)4,该分子呈正四面体构型.则:
①Ni(CO)4的熔点低于(填“高于”“低于”或“等于”)SiO2的熔点,理由为Ni(CO)4属于分子晶体,二氧化硅属于原子晶体.
②写出与CO 互为等电子体的一种分子的电子式:
(3)H3PO4比H3PO3酸性强的原因为H3PO4中心磷原子的正电荷更高,导致P-O-H中共用电子对更易向P偏移,因而H3PO4比H3PO3更易电离出氢离子,酸性更强.PO43-的空间构型为正四面体.
(4)铁基超导材料有多种,如图所示是一种铁基超导材料的晶胞结构(铁位于面心).写出该超导材料的化学式:BaFe2Se2.Se与同周期的As、Br相比较,第一电离能由大到小的顺序是Br>As>Se(用元素符号表示).
(5)如图所示晶胞为长方体结构,晶胞参数为a pm、b pm、c pm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶体的密度为$\frac{8.14×1{0}^{32}}{abc{N}_{A}}$g/cm3

分析 (1)Cr原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,失去4s能级1个电子、3d能级2个电子形成Cr3+;Cr3+中3d能级含有3个未成对电子;
(2)①Ni(CO)4为无色挥发性液态物质,属于分子晶体,而二氧化硅属于原子晶体;
②原子数目相等、价电子总数也相等的微粒互为等电子体;
(3)同种元素含氧酸,该元素化合价越高,其酸性越强(或非羟基氧越多,酸性越强);
PO43-中P原子孤电子对数=$\frac{5+3-2×4}{2}$=0,价层电子对数=4+0=4;
(4)晶胞中Ba位于顶点、体心,Fe位于面心,Se位于晶胞内部与棱上,根据均摊法计算晶胞中Ba、Fe、Se原子数目,确定化学式;
同周期随原子序数增大,元素第一电离能呈增大趋势,但ⅡA族、VA族元素第一电离能高于同周期相邻元素的;
(5)结合晶胞含有原子数目,用阿伏伽德罗常数表示出晶胞质量,再根据ρ=$\frac{m}{V}$计算晶体密度.

解答 解:(1)Cr原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,失去4s能级1个电子、3d能级2个电子形成Cr3+,基态Cr3+的价层电子电子排布式为3d3,Cr3+中3d能级含有3个未成对电子,第二周期基态原子未成对电子数与Cr3+相同的元素是N元素,
故答案为:3d3;N;
(2)①Ni(CO)4为无色挥发性液态物质,属于分子晶体,而二氧化硅属于原子晶体,Ni(CO)4的熔点低于SiO2的熔点,
故答案为:低于;Ni(CO)4属于分子晶体,二氧化硅属于原子晶体;
②CO分子中含有2个原子,其价电子个数是10,与CO互为等电子体的分子为N2,电子式为
故答案为:
(3)H3PO4、H3PO3中磷元素的化合价依次为+5、+3,H3PO4中心磷原子的正电荷更高,导致P-O-H中共用电子对更易向P偏移,因而H3PO4比H3PO3更易电离出氢离子,酸性更强,
PO43-中P原子孤电子对数=$\frac{5+3-2×4}{2}$=0,价层电子对数=4+0=4,空间构型为正四面体形,
故答案为:H3PO4中心磷原子的正电荷更高,导致P-O-H中共用电子对更易向P偏移,因而H3PO4比H3PO3更易电离出氢离子,酸性更强;正四面体;
(4)晶胞中Ba位于顶点、体心,Ba原子数目为1+8×$\frac{1}{8}$=2,Fe位于面心,Fe原子数目为8×$\frac{1}{2}$=4,Se位于晶胞内部与棱上,Se原子数目为2+8×$\frac{1}{4}$=4,故化学式为BaFe2Se2
同周期随原子序数增大,元素第一电离能呈增大趋势,但As元素原子4p轨道为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素的,故第一电离能Br>As>Se,
故答案为:BaFe2Se2;Br>As>Se;
(5)用阿伏伽德罗常数表示出晶胞质量为$\frac{2×137+4×56+4×79}{{N}_{A}}$g,晶胞参数为a pm、b pm、c pm,则晶体密度为:$\frac{2×137+4×56+4×79}{{N}_{A}}$g÷(a×10-10 cm×b×10-10 cm×c×10-10 cm)=$\frac{8.14×1{0}^{32}}{abc{N}_{A}}$g/cm3
故答案为:$\frac{8.14×1{0}^{32}}{abc{N}_{A}}$.

点评 本题是对物质结构与性质的考查,涉及核外电子排布、晶体类型与性质、等电子体、分子结构与性质、空间构型、电离能、晶胞计算等,注意同周期主族元素中第一电离能异常情况,掌握均摊法进行晶胞有关计算.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

8.常温下有浓度均为0.1mol•L-1的①NH3•H2O、②CH3COOH、③HCl、④NH4 Cl四种溶液.
(1)已知CH3COOH溶液的pH=3,其电离度为1%.
(2)上述①③④三种溶液中由水电离的c(H+)由大到小排序④①③.(填序号)
(3)①溶液和③溶液等体积混合后,溶液呈酸性的原因是(离子方程式表示)NH4++H2O?NH3● H2O+H+.此时,该混合溶液中的微粒浓度关系正确的是D.
A.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)    
B.c(Cl-)=c(NH4+)>c(OH-)=c(H+
C.c(NH4+)+c(NH3•H2O)=0.1mol•L-1
D.c(H+)=c(NH3•H2O)+c(OH-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

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①A不溶于水和盐酸;
②B不溶于水,但溶于盐酸,
③C是一种强碱,与H2SO4反应生成A
④D的溶液和C的溶液混合加热既有沉淀又有气体生成,而且生成沉淀溶于盐酸,产生无色无味的气体.
试回答以下问题:
(1)推断A-D的化学式:ABaSO4;DNH4HCO3
(2)有关反应的离子方程式.
①B与盐酸反应BaSO3+2H+=Ba2++H2O+SO2
③D与过量的C溶液混合加热:NH4 ++HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+NH3↑.

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6.已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数依次增大.其中基态A原子价电子排布式为nsnnpn;化合物B2E为离子化合物,E原子核外的M层中只有两对成对电子;C元素基态原子没有不成对电子;D单质常用于制作太阳能电池和集成电路芯片;F原子最外层只有1个电子,其余各内层轨道均充满电子.请根据以上信息,回答下列问题(答题时,A、B、C、D、E、F用所对应的元素符号表示):
(1)C的同周期相邻元素的第一电离能由小到大的顺序为Na<Al<Mg.
(2)氢化物A2H4分子中A原子采取sp2杂化.
(3)元素F在周期表的位置为第四周期第IB族,E的气态氢化物通入二价阳离子F2+的水溶液反应的离子方程式为Cu2++H2S=CuS↓+2H+
(4)元素A和D可形成一种无机非金属材料,其晶体具有很高的硬度和熔点,其化合物中所含的化学键类型为σ 键(从原子轨道重叠方式看),A、D的最高价氧化物的熔沸点大小顺序CO2<SiO2;原因CO2属于分子晶体,微粒间以范德华力结合,SiO2属于原子晶体,微粒间以共价键结合.
(5)B与同主族原子半径最小的元素M形成的晶胞结构所示的立方晶胞,则其化学式为NaH.设阿
伏伽德罗常数为NA,距离最近的两个B、M原子的核间距为a nm,则该化合物的晶胞密度为(用含a和NA
代数式表示)$\frac{24×1{0}^{21}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$g/cm3

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

13.醋酸是日常生活中常见的弱酸.
Ⅰ常温下在pH=5的醋酸稀溶液中,醋酸电离出的c(H+)的精确值是10-5-10-9 mol•L-1
Ⅱ某同学用0.1000mol•L-1 NaOH溶液滴定0.1000mL某浓度的CH3COOH溶液
(1)部分操作如下:
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②用酸式滴定管放出一定量待测液,置于用蒸馏水洗净的锥形瓶中,加入2滴甲基橙
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请选出上述操作中存在错误的序号①②③.上述实验与一定物质的量浓度溶液配制实验中用到的相同仪器烧杯(或烧杯和胶头滴管).
(2)某次滴定前滴定管液面如图1所示,读数为0.80mL.
(3)根据正确实验结果所绘制的滴定曲线如图2所示,其中点①所示溶液中:c(CH3COO-)=1.7c(CH3COOH),点③所示溶液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+).计算醋酸的电离常数1.7×10-5mol•L-1,该CH3COOH的物质的量浓度为0.1007mol•L-1

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3.已知25℃时下列酸的电离平衡常数:K(CH3COOH)=1.75×10-5、K(HCN)=6.2×10-10、K1(H2CO3)=4.2×10-7、K2(H2CO3)=5.6×10-11下列选项不正确的是(  )
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10.用一种试剂就能将下列五种有机物区分开来,①乙酸;②乙醛;③苯;④苯酚;⑤四氯化碳;这种试剂可以是(  )
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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

7.氢氧燃料电池是符合绿色化学理念的新型发电装置.
如图为电池示意图,该电池电极表面镀一层细小的铂粉,铂吸附气体的能力强,性质稳定.请回答:
(1)氢氧燃料电池的能量转化的主要形式是由化学能转变为电能,在导线中电子流动方向为由a到b(用a、b表示).
(2)负极反应式为2H2+4OH--4e-=4H2O(或H2+2OH--2e-=2H2O).
(3)电极表面镀铂粉的原因是增大电极单位面积吸附H2、O2分子数,加快电极反应速率.
(4)该电池工作时,H2和O2连续由外部供给,电池可连续不断提供电能.因此,大量安全储氢是关键技术之一.金属锂是一种重要的储氢材料,吸氢和放氢原理如下:
Ⅰ2Li+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2LiH
ⅡLiH+H2O═LiOH+H2
①反应Ⅰ中的还原剂是Li,反应Ⅱ中的氧化剂是H2O.(均填化学式)
②已知LiH固体密度为0.82g/cm3,用锂吸收224L(标准状况)H2,则被吸收的H2体积与生成的LiH体积比为1148:1.
③由②生成的LiH与H2O作用,放出的H2用作电池燃料,若能量转化率为80%,则导线中通过电子的物质的量为32mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.某有机物M7.4g与足量氧气反应后,所得气体依次通过盛有浓H2SO4和碱石灰的装置,两装置分别增重9g和17.6g;同温同压下,M蒸汽的密度是H2的37倍,则能够与钠反应放出H2的M的同分异构体的数目(不考虑立体异构)(  )
A.2B.4C.6D.8

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