【题目】以某菱锰矿(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)为原料通过以下方法可获得碳酸锰粗产品:
(1)“酸浸”时加快反应速率的方法除了增加硫酸的浓度和加热外,还有___________________。(写出一种)
(2)在加NaOH调节溶液的pH时约为5,如果pH过大,可能导致滤渣1中 ___________________(填化学式)的含量减少。
(3)取“沉锰”前溶液a mL于锥形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化剂)和过量的1.5%(NH4)2S2O8(过二硫酸氨)溶液,加热,Mn2+被氧化为MnO4-,反应一段时间后再煮沸5 min[除去过量的(NH4)2S2O8],冷却至室温。选用适宜的指示剂,用b mol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液的体积为V mL。
①Mn2+与(NH4)2S2O8反应的离子方程式为___________________________________________。
②用含a、b、V的代数式表示“沉锰”前溶液中c(Mn2+)=_______________。
(4)①写出“沉锰”时的离子方程式:___________________________________________。
②在其他条件相同时,NH4HCO3的初始浓度越大,锰元素回收率越高,请从沉淀溶解平衡的角度解释其原因___________________________________________。
【答案】 将矿石粉碎(或搅拌等) Al(OH)3、SiO2 2Mn2++5S2O82-+8H2O2MnO4-+10SO42-+16H+ molL-1 Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O c(NH4HCO3)越大,c(CO32-)越大,使平衡MnCO3(s)CO32- (aq)+Mn2+ (aq)向逆反应方向移动,析出的MnCO3越多(或其他合理解释)
【解析】此化工流程是制备碳酸锰的。第一步是目标元素提取,菱锰矿用硫酸浸取得硫酸锰溶液,同时碳酸亚铁和氧化铝也溶了生成硫酸亚铁和硫酸铝,第二步是用二氧化锰将亚铁离子氧化为+3价铁离子,第三步是加氢氧化钠调pH将+3价铁离子和+3价铝离子转化为氢氧化物沉淀,经过滤后,向滤液中加入碳酸氢铵沉锰得到碳酸锰。
(1)“酸浸”时加快反应速率的方法除了增加硫酸的浓度和加热外,还有将矿石粉碎(或搅拌等) 。
(2)在加NaOH调节溶液的pH时约为5,如果pH过大,可能导致滤渣1中Al(OH)3、SiO2 的含量减少,这两种物质都可以与强碱反应生成可溶性盐。
(3)①Mn2+与(NH4)2S2O8反应的离子方程式为2Mn2++5S2O82-+8H2O2MnO4-+10SO42-+16H+ 。②用b mol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定时发生的反应为
MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,由于反应前后锰元素守恒,所以n(Mn2+)= n(Fe2+)= V,所以 “沉锰”前溶液中c(Mn2+)= molL-1 。
(4)①写出“沉锰”时的离子方程式:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O。
②在其他条件相同时,NH4HCO3的初始浓度越大,锰元素回收率越高,其原因为c(NH4HCO3)越大,c(CO32-)越大,对平衡MnCO3(s)CO32- (aq)+Mn2+ (aq)向沉淀方向移动越有利,析出的MnCO3越多。
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【题目】已知:25℃时,电离常数Kb(NH3·H2O)=1.8×l0-5,CH3COOH的电离常数与其相等。现向1 L 0.1 molL-1氨水中加入等体积的0.1 molL-1CH3COOH溶液,则下列说法正确的是
A. 在滴加过程中,Kw始终保持不变
B. 25℃时,反应后溶液中 c(NH4+)>c(CH3COO-)
C. 若用氨水标准溶液滴定盐酸,则应选择酚酞作为指示剂
D. 25℃时,反应NH4++H2ONH3H2O+H+的平衡常数约为 5.6 ×10-10
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【题目】等物质的量的N2、O2、CO2混合气体通过Na2O2后,体积变为原体积的8/9(同温同压),这时混合气体中N2、O2、CO2物质的量之比为
A. 6︰9︰0 B. 3︰3︰2 C. 6︰7︰3 D. 3︰4︰1
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【题目】下列说法中不正确的是
A. 某温度Ksp(Ag2S)=610-50(mol·L-1)3,Ksp(AgCl)=210-6(mol·L-1)2,则2AgCl(g)+S2-(aq) Ag2S(s)+2Cl-(aq)的平衡常数约为6.71037mol·L-1
B. pH相同的①CH3COONa ②NaHCO3 ③NaClO三种溶液中c(Na+):③<②<①
C. pH=a的氨水溶液,稀释10倍后,其pH=b,则b<a-1
D. 一定浓度的NaHS溶液在:c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)
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【题目】实验室里需要纯净的NaCl溶液,但手边只有混有Na2SO4、NH4HCO3的NaCl。某学生设计了如图所示方案提取纯净的NaCl溶液。(已知:NH4HCO3NH3↑+CO2↑+H2O)
如果此方案正确,那么:
(1)进行操作①可选择的最常用仪器是______________。
(2)操作②为什么不用硝酸钡溶液,其理由是_____________________________。
(3)进行操作②后,如何判断已除尽,方法是_________________________。
(4)操作③的目的是________________,为什么不先过滤后加碳酸钠溶液?理由是____________。
(5)操作④的目的是________________________________________________。
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【题目】利用废旧锌铁皮制备磁性Fe3O4胶体粒子及副产物ZnO的一种制备流程图如下:
已知:Ksp[Zn(OH)2]= 1.2×10—17;Zn(OH)2既能溶于强酸,又能溶于强碱.还能溶于氨水,生成[Zn(NH3)4]2+.
(1)溶液A中加稀H2SO4生成Zn(OH)2的离子方程式为_________。
(2)常温下,Zn(OH)2饱和溶液中c(Zn2+)=3×10—6mol/L,若溶液A中加入稀H2SO4过量,会溶解产生的Zn(OH)2,Zn(OH)2开始溶解的pH为_________,为防止Zn(OH)2溶解,可将稀H2SO4改为_________。(lg2=0.3)
(3)“部分氧化”阶段,NaClO3被还原为Cl—,还原剂与氧化剂反应的物质的量之比是_________。
(4)①由溶液B制得Fe3O4胶体粒子的过程中通入N2的原因是_________。
②Fe3O4胶体粒子的直径的范围是_________。
③确定滤液B中含有Fe2+的试剂是_________。
(5)试解释在实验室不适宜用可溶性锌盐与氨水反应制备氢氧化锌的原因_________。
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