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【题目】聚合物F的合成路线图如下:

已知:HCHO+RCH2CHO

请据此回答:

(1)A中含氧官能团名称是_____D的系统命名为_____

(2)检验B中含氧官能团所用的试剂是____A→B的反应类型是_____

(3)C生成D的反应化学方程式为_______E合成F的反应化学方程式为________

(4)G物质与互为同系物,且G物质的相对分子质量比14的,则符合下列条件的G的同分异构体有____种。

①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基

②遇氯化铁溶液变紫色

③能与溴水发生加成反应

【答案】醛基 12-丙二醇 NaHCO3溶液(Na2CO3) 氧化反应 CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr 9

【解析】

根据题中各物质转化关系,结合题中信息,苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成AA的结构简式为A与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基变为羧基,则B的结构简式为;据F的结构简式可知,FE发生加聚反应生成,则E的结构简式为 EBD反应生成,则D的结构简式为CH3CH(OH)CH2OH,则C3H6为丙烯,CCH3CHBrCH2Br,据此分析解答。

根据题中各物质转化关系,结合题中信息,苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成AA的结构简式为A与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基变为羧基,则B的结构简式为;据F的结构简式可知,FE发生加聚反应生成,则E的结构简式为 EBD反应生成,则D的结构简式为CH3CH(OH)CH2OH,则C3H6为丙烯,CCH3CHBrCH2Br

(1)A,其中含氧官能团为醛基;DCH3CH(OH)CH2OH,其化学名称为12-丙二醇;

(2)BB中含有的官能团为羧基和碳碳双键,可用碳酸氢钠(或碳酸钠)溶液检验含氧官能团羧基;A与新制氢氧化铜悬浊液混合加热生成B,则A→B的反应类型是氧化反应;

(3)C12-二溴丙烷,其水解生成D,反应的化学方程式为:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBrE发生加聚反应生成F,发生反应的化学方程式为

(4)G物质与 互为同系物,且G物质的相对分子质量比14,则G1CH2原子团;G的同分异构体满足:①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基;②遇氯化铁溶液变紫色,则分子中含有酚羟基;③能与溴水发生加成反应,说明其分子中含有碳碳双键;根据分析可知,满足题意的有机物分子中含有苯环,苯环上两个取代基分别为-OH-C3H5-C3H5可能为①-CH=CHCH3、②-CH2CH=CH2、③-C(CH3)=CH2,酚羟基与①②③分别有邻、间、对3种位置,所以满足条件的有机物总共有:3×3=9种。

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A. 最高价氧化物对应水化物的酸性:R>T

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(1)A的结构式为___ F的结构简式为___D中官能团的名称为___

(2)反应的反应类型是____,反应的化学方程式为________

(3)反应Cu做催化剂的条件下进行,该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热,待铜丝变为黑色时,迅速将其插入到装有B的试管中 (如图所示)

重复操作23次,观察到的现象是___,该反应的化学方程式为______

(4)BD在浓硫酸的作用下实现反应,实验装置如下图所示:

实验开始前饱和X溶液的溶质是_________

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1)将5g300℃下干燥了3h并研细的KCl粉末装入50mL带有接头及抽真空用活塞的玻璃容器内。将容器尽量减压,在减压条件下通入0.002molNO2。反应1236min即可完成,红棕色的NO2消失,出现黄色的氯化亚硝酰,同时还得到一种盐,该盐的化学式为_。氯化钾需要干燥的原因是__

2)实验室可由氯气与一氧化氮在常温常压下合成氯化亚硝酰,装置如图所示。

①仪器a的名称为__

②干燥管中盛放的试剂为_

③生成NOCl的化学方程式为__

3)为验证NOClH2O反应后的溶液中存在ClHNO2,设计如下实验步骤,完成下列表格。

步骤

实验现象或反应的化学方程式

①取5mL仪器a中产品,加入盛有水的烧杯中,充分反应

NOClH2O反应的化学方程式为__

②向烧杯中滴加足量AgNO3溶液,有白色沉淀生成,再加入足量稀硝酸

加入稀硝酸后,实验现象为__

③向步骤②烧杯中滴加酸性KMnO4溶液

实验现象为_

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合金中__________

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