【题目】碳和硅及其化合物的开发由来已久,在现代生活中有广泛应用。
(1)高纯硅是现代信息、半导体和光伏发电等产业都需要的基础材料。工业上制备高纯硅通常第一步是利用石英砂和焦炭在电弧炉中制粗硅,则该反应的化学方程式是______。
(2)某同学为了验证碳和硅两种元素非金属性的相对强弱,用如图所示装置进行实验(夹持仪器已略去,气密性已检验),实验操作步骤:
步骤Ⅰ:打开弹簧夹1,关闭弹簧夹2,并打开活塞a,滴加浓盐酸。
步骤Ⅱ:A中看到白色沉淀时,关闭弹簧夹1,打开弹簧夹2,关闭活塞a。
①通过步骤Ⅰ知浓盐酸具有的性质是_________(填字母)。
A.挥发性 B.还原性 C.氧化性 D.酸性
②C装置中的试剂X是_______(填化学式),D中试剂瓶的现象是___。
③该同学用图中所示装置进行实验验证碳和硅两种元素非金属性的相对强弱的理论依据是_______。
【答案】SiO2+2CSi+2CO↑ AD NaHCO3 有白色胶状沉淀产生 非金属元素的最高价氧化物的水化物酸性越强,则元素非金属性越强
【解析】
(2)某同学为了验证碳和硅两种元素非金属性的相对强弱,利用了最高价氧化物的水化物的酸性越强,非金属性越强的原理,通过比较碳酸和硅酸的酸性强弱,来比较碳和硅的非金属性的强弱。先用盐酸和碳酸钙制取二氧化碳,通过饱和碳酸氢钠溶液除去二氧化碳中的HCl,然后通入硅酸钠溶液中,发生反应:CO2+H2O+Na2SiO3=Na2CO3+H2SiO3↓,看到产生白色胶状沉淀,则可证明酸性:H2CO3>H2SiO3,从而证明非金属性:C>Si。
(1)石英砂和焦炭在电弧炉中制粗硅,该反应的化学方程式是SiO2+2CSi+2CO↑。
(2)①步骤Ⅰ是浓盐酸和碳酸钙反应生成的二氧化碳和挥发的HCl进入硝酸酸化的硝酸银溶液中,HCl会和AgNO3反应生成AgCl白色沉淀:HCl+AgNO3=AgCl↓+HNO3,此反应为复分解反应。在整个实验过程中,浓盐酸体现出了挥发性和酸性。
②C装置中的试剂X是饱和NaHCO3溶液,目的是除去挥发的HCl。D中试剂瓶的现象是有白色胶状沉淀产生。
③该同学用图中所示装置进行实验验证碳和硅两种元素非金属性的相对强弱的理论依据是非金属元素的最高价氧化物的水化物酸性越强,则元素非金属性越强。
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【题目】我国成功研制出了具有自主知识产权的治疗缺血性脑梗死新药——丁苯酞。有机物G是合成丁苯酞的中间产物,G的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的结构简式是___________,E的化学名称是____________。
(2)由B生成C的化学方程式为______________________。
(3)G的结构简式为__________________。合成丁苯酞的最后一步转化为:
,则该转化的反应类型是_______________。
(4)有机物D的溴原子被羟基取代后的产物J有多种同分异构体,其中含有苯环的同分异构体有______种(不包括J),其核磁共振氢谱吸收峰最多的结构简式为_________。
(5)参照题中信息和所学知识,写出用和CH3MgBr为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线:______________。
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【题目】反应C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可变容积的密闭容器中进行,下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是( )
①增加C的量 ②将容器的体积缩小一半 ③保持体积不变,充入N2使体系压强增大 ④保持压强不变,充入N2使容器体积变大
A.①④B.②③C.①③D.②④
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【题目】某小组为探究三草酸合铁酸钾[K3[Fe(C2O4)3]·3H2O]的热分解产物,按下图所示装置进行实验。下列选项有关该实验的描述错误的是( )
A.通入N2的目的是隔绝空气、使反应产生的气体全部进入到后续装置
B.装置E中现象若为黑色固体变红,F中澄清石灰水变浑浊,则证明分解产物中含有CO
C.停止实验时操作,应先熄灭装置A和E的酒精灯,再停止通入N2
D.结束实验后,待A中固体冷却至室温,取少量于试管中,加稀硫酸溶解,滴加1-2滴KSCN溶液,溶液变红,证明含有Fe2O3
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【题目】我国科学家成功实现了电解气态HCl制备Cl2,其工作原理如图所示。下列说法错误的是( )
A.a为外接直流电源的负极
B.阳极的电极反应为2HCl - 2e- ═ Cl2 + 2H+
C.通电后H+从左室迁移至右室
D.左室中发生反应为4Fe2+ + O2 + 4H+ ═ 4Fe3+ + 2H2O,实现了Fe3+的再生
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【题目】四种主族元素的离子 、、、(a、b、c、d 为元素的原子序数),它们具有相同的电子层结构,若 m>n,对下列叙述的判断正确的是( )
①a-b=n-m ②元素的原子序数 a>b>c>d ③元素非金属性 Z>R ④最高价氧化物对应水化物碱性 X>Y
A.③B.①②③④C.①②③D.②③
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【题目】现有 A、B、C、D、E 五种短周期元素,已知 A、B、C、D 四种元素的核内质子数 之和为 56,在元素周期表中的位置如图所示,1 mol E 的单质可与足量酸反应,能产生 33.6 L H2(在标准状况下);E 的阳离子与 A 的阴离子核外电子层结构相同。回答下列问题:
(1)写出下列元素名称 A_______,B_______, E_______
(2)C 的简单离子结构示意图为_______
(3)A 与 E 形成的化合物的化学式为_______,它的性质决定了它在物质的分类中应属于_______
(4)D 和 E 形成化合物在熔融状态下不导电,原因是______。
(5)向 D 与 E 形成的化合物的水溶液中滴入烧碱溶液至过量,此过程中观察到的现象是______,写出有关化学反应方程式______。
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【题目】按要求回答下列问题:.
(1)室温下,用0.1mol/LNaOH溶液滴定20.00mL浓度为0.1mol/L的HA酸的溶液,滴定过程中溶液的pH随滴入的NaOH溶液体积的变化如图:
①a点对应的溶液中c(HA)____c(A-)(选填“>”“<”或“=”);b点对应的溶液中各离子浓度由大到小的顺序为_________。
②K(HA)=_________。
(2)已知:T℃时,Kw=1×10-12。在T℃时,将pH=9的NaOH溶液aL与pH=2的H2SO4溶液bL混合(注:混合后溶液体积等于混合前两溶液体积之和)。若所得混合溶液的pH=3,则a:b=_________。
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【题目】以Cl2、NaOH、(NH2)2CO(尿素)和SO2为原料可制备N2H4·H2O(水合肼)和无水Na2SO3,其主要实验流程如下:
已知:①Cl2+2OHClO+Cl+H2O是放热反应。
②N2H4·H2O沸点约118 ℃,具有强还原性,能与NaClO剧烈反应生成N2。
(1)步骤Ⅰ制备NaClO溶液时,若温度超过40 ℃,Cl2与NaOH溶液反应生成NaClO3和NaCl,其离子方程式为____________________________________;实验中控制温度除用冰水浴外,还需采取的措施是____________________________________。
(2)步骤Ⅱ合成N2H4·H2O的装置如题19图1所示。NaClO碱性溶液与尿素水溶液在40 ℃以下反应一段时间后,再迅速升温至110 ℃继续反应。实验中通过滴液漏斗滴加的溶液是_____________;使用冷凝管的目的是_________________________________。
(3)步骤Ⅳ用步骤Ⅲ得到的副产品Na2CO3制备无水Na2SO3(水溶液中H2SO3、、随pH的分布如题19图2所示,Na2SO3的溶解度曲线如题19图3所示)。
①边搅拌边向Na2CO3溶液中通入SO2制备NaHSO3溶液。实验中确定何时停止通SO2的实验操作为_________________。
②请补充完整由NaHSO3溶液制备无水Na2SO3的实验方案: _______________________,用少量无水乙醇洗涤,干燥,密封包装。
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