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3.将甲、乙两种金属的性质相比较,能说明甲的金属性比乙强的是(  )
①甲跟水反应比乙与水反应剧烈
②甲单质能从乙的盐溶液中置换出单质乙
③甲的最高价氧化物的水化物碱性比乙的最高价氧化物的水化物碱性强
④与某非金属反应时甲原子失电子数目比乙的多
⑤以甲、乙金属为电极构成原电池,甲作负极.
A.①④B.③⑤C.①②③④⑤D.①②③⑤

分析 元素金属性强弱判断方法有:金属的金属性越强其最高价氧化物的水化物碱性越强,活动性较强的金属能置换出较不活泼的金属,金属的金属性越强其单质与酸或水反应越剧烈,据此分析解答.

解答 解:元素金属性强弱判断方法有:金属的金属性越强其最高价氧化物的水化物碱性越强,活动性较强的金属能置换出较不活泼的金属,金属的金属性越强其单质与酸或水反应越剧烈,
①甲跟水反应比乙与水反应剧烈,说明甲的金属性比乙强,故正确;
②甲单质能从乙的盐溶液中置换出单质乙,说明甲的金属性大于乙,故正确;
③甲的最高价氧化物的水化物碱性比乙的最高价氧化物的水化物碱性强,说明甲的金属性大于乙,故正确;
④与某非金属反应时甲原子失电子数目比乙的多,与金属性强弱无关,如铝、镁分别与氯气反应时,铝原子失电子比镁原子多,但镁的金属性大于铝,故错误;
⑤以甲、乙金属为电极构成原电池,甲作负极,原电池中,较活泼的金属作负极、较不活泼的金属作正极,所以甲的金属性大于乙,故正确;
故选D.

点评 本题考查金属的金属性强弱判断,为高考高频点,明确金属性、非金属性强弱判断方法是解本题关键,注意金属性强弱只与失电子难易程度有关,与失电子多少无关.

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16.1866年凯库勒(如图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实(  ) 
①苯在铁作催化剂时与液溴发生取代反应,不因发生加成反应而使溴水褪色
②苯在一定条件下能与H2发生加成反应   
③邻二溴苯只有一种
④苯中的碳碳键的键长均相等  
⑤苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色.
A.①③⑤B.①②③④⑤C.①③④⑤D.②④

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14.在10L恒容密闭容器中发生反应:X(g)+Y(g)?2Z(g)△H<0.T℃时,各物质的物质的量与时间关系如下表:下列说法正确的是(  )
时间/minn(X)/moln(Y)/moln(Z)/mol
00.200.600
10a1a20.25
13b10.45b2
15d1d20.30
A.前10 min内的平均反应速率v(Y)=2.5×10-3 mol/(L•min)
B.保持其它条件不变,升高温度,反应达平衡时c(X)<5.0×10-3 mol/L
C.若起始时只充入0.60 mol Z(g),反应达平衡时Z(g)的转化率为50%
D.若起始时充入0.60 mol X(g)、0.10 mol Y(g)和0.50 mol Z(g),达到平衡前v(正)>v(逆)

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11.碳氧化物的转化有重大用途,回答关于CO和CO2的问题.
(1)己知:①C (s)+H2O(g)?CO (g)+H2 (g)△H1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2 (g)△H2
③H2O (g)=H2 (g)+$\frac{1}{2}$O2 (g)△H3
则C (s)+O2(g)=CO2 (g)的△H=(△H1+$\frac{1}{2}$△H2-△H3 )KJ/mol(用△H1、△H2、△H3表示).
(2)对于化学平衡①,在不同温度下,CO的浓度与反应时间的关系如图所示,由图可得出如下规律:
随着温度升高,
①在同一时间CO的生成浓度大
②反应的速率加快,达到平衡的时间缩短,温度升高平衡正向进行,正反应为吸热反应
(3)某温度下,将6.0mol H2O(g)和足量碳充入3L的恒容密闭容器中,发生如下反应:C (s)+H2O(g)?CO (g)+H2 (g),达到平衡时测得lgK=-1.0(K为平衡常数),求平衡时H2O(g)的转化率?(写出计算过程)

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18.900℃时,向2.0L恒容密闭容器中充入0.40mol乙苯,发生反应:=CH2(g)+H2(g)△H=a kJ•mol-1下列说法正确的是(  )
经一段时间后达到平衡.反应过程中测定的部分数据见下表:
时间/min010203040
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n(苯乙烯)/mol0.000.10n10.200.20
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C.保持其他条件不变,升高温度,平衡时,c(乙苯)=0.08mol•L-1,则a<0
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