液晶高分子材料应用广泛．新型液晶基元--化合物IV的合成线路如下:完成下列填空:(1)化合物1的分子式为 .1mol化合物I最多可与 mol NaOH反应．(2)CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为．(3)化合物I的同分异构体中.苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种.写出其中一种同分异构体的结构简式 (4)下列关于� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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液晶高分子材料应用广泛．新型液晶基元--化合物IV的合成线路如下：

完成下列填空：
（1）化合物1的分子式为

，1mol化合物I最多可与

mol NaOH反应．
（2）CH₂=CH-CH₂Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为

（要求注明条件）．
（3）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式

（4）下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是

（填字母）．
A．属于烯烃 B．能与FeCl₃溶液反应显紫色
C．一定条件下能发生加聚反应 D．能使溴的四氯化碳溶液褪色
（5）在一定条件下，化合物

也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物V．V的结构简式是

．

考点：有机物的合成

专题：有机物的化学性质及推断

分析：（1）根据有机物的结构简式判断含有的元素种类和原子个数，可确定分子式；I含有酚羟基、羧基，能与NaOH反应；
（2）氯代烃在碱性条件下水解反应，-Br被-OH确定，同时生成HBr又与氢氧化钠反应；
（3）化合物I的同分异构体中，能发生银镜反应说明含有醛基，苯环上一溴代物只有2种，应为对称结构，可以是2个不同的取代基-OH、-OOCH处于对位，可以为-CHO、2个-OH，2个-OH与-CHO相邻或相间；
（4）化合物Ⅳ含有碳碳双键，具有烯烃的性质，可发生加成、加聚反应，含有酯基具有酯的性质，可发生水解反应，不含酚羟基，不能与氯化铁发生显色反应；
（5）化合物

与Ⅲ发生取代反应，Ⅲ中氯原子被

取代．

解答： 解（1）由结构简式可知化合物Ⅰ中含有7个C、6个H、3个O，则分子式为C₇H₆O₃，化合物Ⅰ含有酚羟基和羧基，都具有酸性，能与NaOH发生反应，则1mol化合物Ⅰ最多可与2molNaOH反应，故答案为：C₇H₆O₃；2；
（2）CH₂=CH-CH₂Br水解生成CH₂=CHCH₂OH与HBr，HBr又与氢氧化钠发生反应，CH₂=CH-CH₂Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为：CH₂=CHCH₂Br+NaOH

水

△

CH₂=CHCH₂OH+NaBr，
故答案为：CH₂=CHCH₂Br+NaOH

水

△

CH₂=CHCH₂OH+NaBr；
（3）化合物I的同分异构体中，能发生银镜反应说明含有醛基，苯环上一溴代物只有2种，应为对称结构，可以是2个不同的取代基-OH、-OOCH处于对位，可以为-CHO、2个-OH，2个-OH与-CHO相邻或相间，则可能的结构有

、

，
故答案为：

、

（任写一种）；
（4）A．含有O、N等元素，属于烃的衍生物，故A错误；
B．不含有酚羟基，不能与FeCl₃溶液反应显紫色，故B错误；
C．含有碳碳双键，则一定条件下能发生加聚反应，故C正确；
D．含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，而使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确，
故答案为：CD；
（5）由官能团的转化可知反应③属于取代反应，化合物

中氯原子被

取代生成V的结构简式为：

，
故答案为：

．

点评：本题考查有机物的合成、有机物的结构与性质、同分异构体书写等，关键是能正确把握有机物官能团的性质，同分异构体的书写为易错点，侧重考查学生分析推理能力，难度中等．

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A、FeCl₃溶液与Cu的反应：Cu+Fe³⁺=Cu²⁺+Fe²⁺

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．
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、

．
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．

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（1）求生成沉淀的质量？
（2）若加入NaOH溶液为350mL，则生成沉淀质量为多少克？
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C、①＞②＞③＞④

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；
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②滴定时双眼应

．
（3）有关数据记录如下：

测定序号	待测溶液的体积（mL）	所耗盐酸标准液的体积（mL）
测定序号	待测溶液的体积（mL）	滴定前读数	滴定后读数
1	20.00	0.50	20.78
2	20.00	1.20	21.32

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；
（4）误差讨论：（选填“偏高”、“偏低”或“无影响”）
①用蒸馏水冲洗锥形瓶，会使测定结果

；
②在滴定过程中不慎将数滴酸液滴在锥形瓶外，会使测定结果

；
③读数时，滴定前仰视，滴定后俯视，会使测定结果

；
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．

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