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    18．阿塞那平（Asenapine）用于治疗精神分裂症，可通过以下方法合成（部分反应条件略去）：

    （1）化合物A中的含氧官能团为羧基和醚键（填官能团的名称）．
    （2）化合物X的分子式为C4H9NO2，则其结构简式为CH3NHCH2COOCH3．
    （3）由D生成E的过程中先后发生加成反应和消去反应（填写反应类型）．
    （4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：．
    Ⅰ．是萘（）的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；
    Ⅱ．分子中所有碳原子一定处于同一平面；
    Ⅲ．能发生银镜反应，且分子中含有4种不同化学环境的氢．
    （5）已知：（R为烃基）．根据已有知识并结合相关信息，写出以ClCH2CH2CH2Cl和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂可任选）．合成路线流程图示例如下：
    CH3CHO$→_{催化剂，△}^{H_{2}}$CH3CH2OH$→_{浓硫酸，△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3．

    分析 （1）由A的结构简式可知含有含氧官能团有羧基、醚键；
    （2）对比B、C的结构可知B发生取代反应生成C，结合X的分子式确定其结构简式；
    （3）D到E的转化中先是苯环与羰基发生加成反应，然后醇羟基发生消去反应形成碳碳双键；
    （4）时满足下列条件的B的一种同分异构体：Ⅰ．是萘（）的衍生物，且取代基都在同一个苯环上，Ⅱ．分子中所有碳原子一定处于同一平面，碳原子均与苯环相连符合，Ⅲ．能发生银镜反应，说明含有醛基，再结合分子中含有4种不同化学环境的氢书写；
    （5）ClCH2CH2CH2Cl发生水解反应得到HOCH2CH2CH2OH，再发生氧化反应生成OHCCH2CHO，进一步氧化生成HOOCCH2COOH，再与SOCl2反应生成，最后与对二甲苯反应得到．

    解答 解：（1）由A的结构简式可知含有的含氧官能团有羧基、醚键，
    故答案为：羧基、醚键；
    （2）对比B、C的结构可知B发生取代反应生成C，X的分子式为C4H9NO2，则其结构简式为CH3NHCH2COOCH3，
    故答案为：CH3NHCH2COOCH3；
    （3）D到E的转化中先是苯环与羰基发生加成反应，然后醇羟基发生消去反应形成碳碳双键，
    故答案为：消去；
    （4）时满足下列条件的B的一种同分异构体：Ⅰ．是萘（）的衍生物，且取代基都在同一个苯环上，Ⅱ．分子中所有碳原子一定处于同一平面，碳原子均与苯环相连符合，Ⅲ．能发生银镜反应，说明含有醛基，且分子中含有4种不同化学环境的氢，符合条件的同分异构体为：，
    故答案为：；
    （5）ClCH2CH2CH2Cl发生水解反应得到HOCH2CH2CH2OH，再发生氧化反应生成OHCCH2CHO，进一步氧化生成HOOCCH2COOH，再与SOCl2反应生成，最后与对二甲苯反应得到，合成路线流程图为：，
    故答案为：．

    点评 本题考查有机物的合成、限制条件同分异构体书写、有机反应类型、官能团的结构等，侧重考查学生分析推理能力，熟练掌握官能团的性质与转化，注意对题目信息的利用．

    练习册系列答案
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    （1）③的反应类型是酯化（或取代）反应．
    （2）G中的含氧官能团名称是羧基．
    （3）H属于芳香族化合物，它的分子具有反式结构，用结构简式表示其反式结构
    （4）B是A的一卤代物，经测定B分子中只有1种不同化学环境的氢，则A的名称（系统命名）是2-甲基丙烷．
    （5）②的化学方程式是．
    （6）芳香族化合物I是G的同分异构体，与G具有相同的官能团，则I的结构可能有4种（不包括顺反异构）；其中苯环上的一氯代物有2种的I的结构简式是．

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    同空间构型含碳无机物分子的分子式CO2．
    （ 4 ）CO 能与金属Fe、Ni 分别形成Fe（CO）5、Ni（CO）4，Fe（CO）5 中Fe 元素的原子核外电子排布
    为1s22s22p63s23p63d64s2，Ni（CO）4 是无色液体，沸点42.1℃，熔点-19.3℃，难溶于水，易溶于有机溶剂推测Ni（CO）4 是分子晶体．
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    ①在石墨烯晶体中，每个C 原子连接3个六元环，每个六元环占有2个C 原子．
    ②在金刚石晶体中，C 原子所连接的最小环也为六元环，每个C 原子连接12个六元环，六元环中最
    多有4个C 原子在同一平面．

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    A．AB．BC．CD．D

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    （3）以上物质属于非电解质的是_____________

    （4）以上物质溶于水后能导电的纯净物是________________

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