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8.我国黄铁矿(主要成分:FeS2、SiO2)储量丰富,目前主要利用黄铁矿资源生产硫酸等无机化工产品.
(1)硫酸石用煅烧黄铁矿来生产二氧化硫,同时得到副产品烧渣(主要成分Fe3O4及少量FeS、SiO2).此时主要反应的化学方程式为3FeS2+8O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2,煅烧时黄铁矿要粉碎,其目的是使黄铁矿能够迅速而充分燃烧.
(2)二氧化硫净化后用于生产硫酸.
①接触室法是现代生产硫酸的重要方法,反应原理为:2SO2+O2$?_{△}^{催化剂}$2SO3.若此反应在恒温、恒压容器中进行反应,该反应达到平衡状态的标志是BCD.
A.v(SO2)=v(SO3
B.混合物的平均相对分子质量不变
C.混合气体体积不变
D.各组分的体积分数不变
②现在也可利用原电池原理用SO2和O2来制备硫酸,装置如图1,电极均为多也石墨,其作用是能吸附气体,使气体与电解质溶液充分接触.B电极的电极反应式为SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
(3)工业上利用硫酸厂的烧渣制备绿矾(FeSO4•7H2O,摩尔质量278g•mol-1),工艺过程如下:
①烧渣用稀硫酸浸取时有单质硫生成,生成单质硫的一步化学反应方程式为H2S+Fe2(SO43=S↓+2FeSO4+H2SO4
②图2是硫酸亚铁的溶解度曲线:由图可知溶解烧渣的稀硫酸的最适宜的温度是60℃;由溶液Y获得绿矾晶体的操作步骤是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥.
③测定产品中绿矾含量:称取5.70g产品,溶解酿成250mL溶液,量取25.00mL待测液于锥形瓶中.用硫酸酸化的0.01mol•L-1 KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液体积40.00mL.上述产品中的FeSO4•7H2O质量分数为0.975或97.5%(保留3位有效数字).

分析 (1)二硫化亚铁与氧气反应生成三氧化二铁和二氧化硫;增大接触面积可以加快反应速率;
(2)①判断化学平衡状态可以依据平衡状态的本质:V正=V逆;
可以根据平衡状态的特征:定,反应未达到平衡状态时,始终变化的量不变;
②石墨电极多空溶于具有吸附性,能吸收气体;B电极生成硫酸,所以B通入的是二氧化硫,二氧化硫在B电极上发生氧化反应失去电子生成硫酸根离子;
(3)①根据烧渣成分判断生成物,依据氧化还原反应得失电子守恒、原子个数守恒写出方程式;
②根据溶解度曲线可知60℃溶解度最大,所以此温度下能够得到浓度最大的溶液;
由溶液获得晶体的一般操作:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥;
③依据滴定实验的反应终点时发生的反应进行计算,依据铁元素守恒,结合滴定过程的反应离子方程式计算得到;

解答 解:(1)二硫化亚铁与氧气反应生成三氧化二铁和二氧化硫,化学方程式为:3FeS2+8O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2
煅烧时黄铁矿要粉碎是为了增大反应物接触面积,加快反应速率;
故答案为:3FeS2+8O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2;使黄铁矿能够迅速而充分燃烧;
(2)①A.v(SO2)、v(SO3)表示同一方向速率,不能表示V正=V逆,故A错误;
B.该反应2SO2+O2$?_{△}^{催化剂}$2SO3,为气体系数前后不等的反应,依据M=$\frac{m}{n}$,可知m为定制,n未达到平衡时为变量,所以当混合物的平均相对分子质量不变,可以判断达到平衡状态,故B正确;
C.该反应2SO2+O2$?_{△}^{催化剂}$2SO3,为气体系数前后不等的反应,混合气体体积是个变量,当混合气体的体积不变时可以说明达到平衡状态,故C正确;
D.各组分的体积分数不变,未达到平衡时为变量,当各组分的体积分数不变说明反应达到平衡状态,故D正确;
故选:BCD;
②电极多空溶于具有吸附性,能吸收气体;B电极生成硫酸,所以B通入的是二氧化硫,二氧化硫在B电极上发生氧化反应失去电子生成硫酸根离子,电极反应式为:SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
故答案为:能吸附气体,使气体与电解质溶液充分接触;SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
(3)①从转化关系可知:硫化氢与硫酸铁发生氧化还原反应生成硫、硫酸亚铁和硫酸,化学方程式:H2S+Fe2(SO43=S↓+2FeSO4+H2SO4
故答案为:H2S+Fe2(SO43=S↓+2FeSO4+H2SO4
②根据溶解度曲线可知60℃溶解度最大,所以此温度下能够得到浓度最大的溶液;
由溶液获得晶体的一般操作:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥;
故答案为:60℃;蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥;
③25mL待测液消耗的高锰酸钾的物质的量为:0.01mol/L×0.04L=0.0004mol,
5.7g产品配成250mL溶液消耗高锰酸钾的物质的量为0.0004mol×$\frac{250}{25}$=0.004mol,
根据反应方程式:
5Fe2++1MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O,
5      1
n(Fe2+)0.004mol;
解得n(Fe2+)0.004mol×5=0.02mol;
所以样品中含有的FeSO4•7H2O的质量为:278g/mol×0.02mol=5.56g,
FeSO4•7H2O的质量分数为:$\frac{5.56g}{5.7g}$×100%≈97.5%,
故答案为:0.975或97.5%.

点评 本题所以黄铜矿为载体考查化学方程式的书写,平衡状态的判断,有关方程式的计算,题目难度中等,注意对学知识的灵活运用.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.电能是现代社会应用最广泛的能源之一.如图所示的原电池装置中,其负极是Zn,正极上能够观察到的现象是铜片表面产生无色气泡,正极的电极反应式是2H++2e-=H2↑.原电池工作一段时间后,若消耗锌6.5g,则放出气体0.2g.

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19.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述正确的是(  )
A.25℃时,1L pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH的数目为0.2NA
B.取50mL 14.0moI.L-l浓硝酸与足量的铜片反应,生成气体分子的数目为0.35NA
C.标准状况下,2.24L二氧化硫中含有的电子总数为3.2NA
D.28gN2与28g C18O中含有的质子数均为14

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16.下列说法正确的是(  )
A.用元素分析仪确定有机化合物的组成时具有所需样品量小,分析速度快的优点
B.钠融法可以定性确定有机物中是否含有C、H、O等元素
C.测定有机化合物组成元素的方法还有核磁共振、红外光谱等方法
D.甲醚和乙醇是同分异构体,它们在核磁共振谱中出现的特征峰分别是1个和2个

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3.下列实验装置设计合理,且能达到相应实验目的是:(  )
选项实验装置实验目的
A加热硫酸铜晶体获得无水硫酸铜
B加热碳酸氢钠,证明它能分解释放出二氧化碳气体
C实验室制取氯气
D用中和滴定的方法测定某氢氧化钠待测液的浓度
A.AB.BC.CD.D

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13.水是一种重要的自然资源,是人类赖以生存不可缺少的物质.请回答下列问题:
(1)水质优劣直接影响人体健康.天然水在净化处理过程中加入的混凝剂可以是(任填一种即可)明矾(硫酸铝,硫酸铁,硫酸亚铁),其净水作用的原理是铝盐或铁盐在水中发生水解生成相应的氢氧化物胶体,它可吸附天然水中悬浮物并破坏天然水中的其他带异电的胶体,使其聚沉达到净水的目的.
(2)水的混凝法净化与硬水的软化的区别是水的净化是用混凝剂(如明矾等)将水中胶体及悬浮物沉淀下来,而水的软化是除去水中的钙离子和镁离子.
(3)硬度为1°的水是指每升水含10mgCaO或与之相当的物质(如7.1mgMgO).若某天然水中c(Ca2+)=1.2×10-3mol/L,c(Mg2+)=6.0×10-4mol/L,则此水的硬度为10°.
(4)若(3)中的天然水中c(HCO3-)=8.0×10-4mol/L,现要将10m3这种天然水中的Ca2+和Mg2+完全除去,则需先加入Ca(OH)2740g,后加入Na2CO31484g.
(5)如图是电渗析法淡化海水的原理图,其中电极A接直流电源的正极,电极B接直流电源的负极.
  ①隔膜A是阴(填“阴”或“阳”)离子交换膜;
  ②某种海水样品,经分析含有大 量的Na+、Cl-,以及少量的K+、SO42-.若用上述装置对该海水进行淡化,当淡化工作完成后,A,B,C三室中所得溶液(或液体)的pH分别为pHa、pHb、pHc,则其大小顺序为pHa<pHb<pHc

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20.下列选项中,离子方程式书写正确的是(  )
A.向Fe(NO32和KI混合溶液中加入少量稀盐酸:3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++2H2O+NO↑
B.向硝酸银溶液中加入足量的氨水:Ag++2NH3•H2O═Ag(NH32++2H2O
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D.用足量的氨水处理硫酸工业的尾气:SO2+NH3•H2O═NH4++HSO3-

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17.双氧水是一种对环境友好的消毒剂、漂白剂,广泛应用于化工、医药、环保等领域.请回答下列问题:
(1)H2O2的结构式是H-O-O-H.
(2)双氧水能用作消毒剂,主要是利用它的B(填字母编号).
A.酸性    B.氧化性    C.还原性
(3)在硫酸作用下,利用H2O2可以准备ClO2.配平下列离子方程式:
2ClO3-+2H++1H2O2═1O2↑+2ClO2+2H2O
(4)通过如图的原电池装置可制备出HO2-(HO2-酸化后得到H2O2).该装置的负极是a①a(填“a”或“b”),正极的电极反应式是O2+H2O+2e-=HO2-+OH-②O2+H2O+2e-=HO2-+OH-
(5)废水中的HCHO经H2O2处理后转化为H2O和CO2.已知HCHO和H2O2的起始浓度分别为0.05mol/L和0.15mol/L,10min时,测得H2O2的浓度为0.06mol/L,此时HCHO的转化率为90%.(忽略H2O2的分解)
(6)催化条件下,H2O2可将X(分子式为C6H6O,含苯环)转化为Y(分子式为C6H6O2),Y中苯环上的氢原子被氯原子取代后只有一种一氯代物,X转化为Y的化学方程式是:

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18.已知 A、B、C、D是原子序数依次增大的四种短周期主族元素,A的周期数等于其主族序数,B原子的价电子排布为nsnnpn,D是地壳中含量最多的元素.E是第四周期的p区元素且最外层只有2对成对电子,F元素的基态原子第四能层只有一个电子,其它能层均已充满电子.
(1)基态E原子的价电子排布图
(2)B、C、D三元素第一电离能由大到小的顺序为N>O>C(用元素符号表示)
(3)BD32-中心原子杂化轨道的类型为sp2杂化;CA4+的空间构型为正四面体(用文字描述).
(4)1mol BC-中含有π键的数目为2NA
(5)D、E元素最简单氢化物的稳定性H2O>H2Se(填化学式),理由是H2O中共价键的键能高于H2Se.
(6)C、F两元素形成的某化合物的晶胞结构如右图所示,则该化合物的化学式是Cu3N,C原子的配位数是6.若相邻C原子和F原子间的距离为a cm,阿伏伽德罗常数为NA,则该晶体的密度为$\frac{103}{4{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3(用含a、NA的符号表示).

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