[选修5-有机化学基础]I图示为一种天然产物.具有一定的除草功效.下列有关该化合物的说法错误的是A．分子中含有三种含氧官能团B．1 mol该化合物最多能与6molNaOH反应C．既可以发生取代反应.又能够发生加成反应D．既能与FeC13发生显色反应.也能和NaHCO3反应放出CO2Ⅱ是合成尼龙的主要原料之一.可用含六个碳原子的有机� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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[选修5-有机化学基础】（20分）
I（6分）图示为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是

A．分子中含有三种含氧官能团
B．1 mol该化合物最多能与6molNaOH反应
C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应
D．既能与FeC1₃发生显色反应，也能和NaHCO₃反应放出CO₂
Ⅱ(14分)l,6-己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备。下图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F):

回答下列问题：
（1）化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为_____________。
（2）B到C的反应类型为______________。
（3）F的结构简式为_____________。
（4）在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是__________，最少的是____。（填化合物代号）
（5）由G合成尼龙的化学方程式为___________________________。
（6）由A通过两步反应制备1，3-环己二烯的合成路线为________________________。

18-I B、D ；18--Ⅱ（1）环己烯（2）加成反应（3）（4）D 、E； F (5) ;(6)

解析试题分析：18-IA.由化合物的结构简式可知：物质中含有羟基（—OH）、酯基—COO—、醚键—O—三种含氧官能团。正确。B.在该化合物的一个分子中含有3个酚羟基、一个酯基，所以1 mol该化合物最多能与4molNaOH反应.错误。C．该物质中含有羟基、甲基、苯环；所以能够发生取代反应，含有不饱和的C=C时间及苯环，所以还可以发生加成反应。因此既可以发生取代反应，又能够发生加成反应。正确。D.该物质含有酚羟基，所以能与FeC1₃发生显色反应是溶液显紫色，但无羧基，因此不能和NaHCO₃反应放出CO₂。错误。18--II（1）根据A与产物B的转化关系可知A是环己烯。(2)根据B、C的结构简式可知B到C的反应类型为加成反应；(3)E发生消去反应得到F，F的结构简式为；(4)在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰中，B：、C、G有3种；D、E有6种；F有2种。因此核磁共振氢谱出峰最多的是D 、E；最少的是F; (5)根据示意图可得由G合成尼龙的化学方程式为:; (6)由A通过两步反应制备1，3-环己二烯的合成路线为.
考点：考查有机物的结构、性质、相互转化、方程式的书写及H原子的种类的知识。

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（1分）某有机物的结构简式如右图所示，写出该有机物的分子式：。

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(10分)按下面步骤由合成(部分试剂和反应条件已略去)。

请回答下列问题：
(1)分别写出B、D的结构简式：B_________、D_________。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是               。(填数字序号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为：

(4)试写出C→D反应的化学方程式(注明反应条件)

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工程塑料ABS树脂（结构简式如下）合成时用了三种单体。

式中- C₆H₅是苯基。这三种单体的结构简式分别是：
、、

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有下列各组物质：

①石墨和碳纳米管        ②甲烷和十八烷      ③
④乙酸和甲酸甲酯          ⑤ ¹²CO₂和¹⁴CO₂      ⑥H、D、T
⑦      ⑧
其中属于同分异构体的为　             （填序号，下同）；
属于同素异形体的为　             ；
属于同位素的为　             ；
属于同系物的为　             ；
属于同一物质的为　           ；

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．（15分）药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（1,4-环己二酮单乙二醇缩酮）和Y（咖啡酸）为原料合成，如下图：

（1）化合物X的有种化学环境不同的氢原子。
（2）下列说法正确的是。

A．X是芳香化合物	B．Ni催化下Y能与5molH₂加成
C．Z能发生加成、取代及消去反应	D．1mol Z最多可与5mol NaOH反应

（3）Y与过量的溴水反应的化学方程式为。
（4）X可以由（写名称）和M（

）分子间脱水而得；一定条件下，M发生1个—OH的消去反应得到稳定化合物N（分子式为C₆H₈O₂），则N的结构简式为（已知烯醇式不稳定，会发生分子重排，例如：

）。
（5）Y也可以与环氧丙烷（

）发生类似反应①的反应，其生成物的结构简式为（写一种）；Y的同分异构体很多种，其中有苯环、苯环上有三个取代基（且酚羟基的位置和数目都不变）、属于酯的同分异构体有种。

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【化学一选修5．有机化学基础】（15分）
药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯（简称PC）的合成路线如图所示：
已知：①

②酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应：

请回答：
（1）C由丙烯经反应①～③合成，C的核磁共振氢谱只有一种峰。
a．①的反应类型是          。
b．②的反应试剂和条件是            。
c．③的化学方程式是             。
（2）9．4g的D与饱和溴水完全反应生成33．lg白色沉淀，D的结构简式是          。
（3）C与D反应生成双酚A的化学方程式          。
（4）F有多种同分异构体，满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是         。
①含有甲基   ②含有碳碳双键   ③能发生银镜反应   ④属于酯
（5）PC的结构简式是                。

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(18分)化合物A是一种重要的有机化工原料，A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)。已知：F和E互为同分异构体：R表示烃基，R和R表示烃基或氢

(1)G是常用的指示剂酚酞，G的含氧官能团名称：        ，G的分子式为        。
(2)反应②的反应类型：          ；A与甲醛在酸催化条件下可生成一种绝缘树脂材料，此反应类型为              。
(3)写出下列反应的化学方程式：
A与饱和溴水的反应：                                   ；
反应⑤(写明反应条件)                                   。
(4)化合物H是D的同分异构体，其核磁共振氢谱表明只有两种吸收峰。符合上述条件的H的结构有多种，写出其中一种化合物的结构简式：                                                。
(5)结合已知信息，请补充以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选)，方框内写有机物结构简式，在“→”上或下方写反应所需条件或试剂。

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某芳香族化合物A，核磁共振氢谱显示有六组峰，苯环上的一氯代物有两种，分子结构中不含有甲基，一定条件下可以发生如下图所示的转化关系。

(1)E中含有的官能团名称为__________。
(2)D的结构简式为_________。
(3)C的分子式为_________，在一定条件下，可能发生的化学反应类型有_________。(填序号)
①水解反应 ②取代反应③消去反应④加成反应⑤加聚反应
(4)A→E反应的化学方程式为____________。
A→B反应的化学方程式为____________。
(5)F在加热条件下与过量NaOH水溶液反应的化学方程式为___________。
(6)符合下列条件的A的同分异构体有________种，其中苯环上一氯代物有两种的结构简式为________。
①含有二取代苯环结构
②与A有相同的官能团
③能与FeC1₃溶液发生显色反应

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