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化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:

(1)A中含有的官能团名称为________。

(2)C转化为D的反应类型是________。

(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式:____________________。

(4)1mol E最多可与________mol H2加成。

(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:____________。

A.能发生银镜反应

B.核磁共振氢谱只有4个峰

C.能与FeCl3溶液发生显色反应

D.水解时每摩尔可消耗3 mol NaOH

(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯的同系物可以被酸性KMnO4溶液氧化: 苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。

合成路线流程图示例如下:

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A.电解质溶液中有电离出的自由移动的离子

B.有导线将两个活泼性不同的电极连接

C.在不同金属的两极间存在电势差

D.在原电池中发生了氧化还原反应

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Ⅰ.已知绿原酸X的结构简式为

(1)X中含氧原子的官能团的名称为____ _。

(2)下列叙述正确的是 _。

①X的分子式为C16O20O9

②1molX最多能与4mol H2发生加成反应

③X能与碳酸氢钠溶液反应,且能使酸性高锰酸钾褪色

④1molX最多能与5mol NaOH反应

⑤绿原酸水解后所得两产物碳原子数之差为2

Ⅱ.绿原酸在一定条件下可合成D和对羟基苯甲酸两种医药中间体,其合成路线如下(部分反应条件未注明):

已知:R——R2R—CHO

(1) D是一种芳香族化合物,D的结构简式为

(2)A→C的反应类型是

(3)由B生成E的化学方程式为

(4)F与E互为同分异构体,且F同时满足下列条件:

①遇氯化铁溶液显紫色

②能发生银镜反应

③核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为2:2:1:1,则F的结构共有 种(不考虑立体异构),结构简式为 (任写一种)

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下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是

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某有机物A的化学式为C6H12O2,已知A~E有如图转化关系,且D不与Na2CO3溶液反应,C、E均能发生银镜反应,则A的结构可能有

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Wolff-Kishner-黄鸣龙反应是醛类或酮类在碱性条件下与肼作用,使得>C=O转化为-CH2-。如:

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B.X是N2

C.Y是H2O

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