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17.利用废旧干电池拆解后的碳包滤渣(含MnO2、C、Hg2+等),既可制取MnSO4•4H2O,又可消除废弃物对环境的污染.实验流程如图一所示:
已知:25℃时,Ksp(FeS)=5×10-18,Ksp(MnS)=4.6×10-14,Ksp(HgS)=2×10-54
(1)“浸取”时,生成MnSO4和Fe2(SO43的化学方程式为9MnO2+2FeS+10H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$9MnSO4+Fe2(SO43+10H2O.
(2)滤渣Ⅰ的成分为MnO2、HgS和C(填化学式);若浸取反应在25℃时进行,FeS足量,则充分浸取后溶液中c(Hg2+)/c(Fe2+)=4×10-37(填数值).
(3)“氧化”时,溶液中Fe2+转化为Fe3+的离子方程式为2Fe2++MnO2+4H+═2Fe3++Mn2++2H2O;滤渣Ⅱ的主要成分为Fe(OH)3(填化学式).
(4)最终MnSO4产率与“浸取”时m(FeS)/m(碳包滤渣)的投料比关系如图二所示,FeS用量超过最佳值时,MnSO4产率反而变小的原因是浸出液中残存大量S2-,容易与Mn2+生成MnS沉淀.

分析 碳包滤渣(含MnO2、C、Hg2+等),加入FeS在70℃浸取发生反应:9MnO2+2FeS+10H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$9MnSO4+Fe2(SO43+10H2O,过滤滤渣Ⅰ的成分为MnO2、HgS和C,溶液中含有MnSO4、Fe2(SO43,加入MnO2继续氧化残留的Fe2+,发生反应2Fe2++MnO2+4H+═2Fe3++Mn2++2H2O,Fe3+水解:Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,加入CaCO3,CaCO3与H+反应消耗H+,促使Fe3+水解平衡右移,调节溶液PH在PH=5,可使Fe3+完全沉淀,并防止Mn2+转化为Mn(OH)2沉淀,滤液溶质为MnSO4,浓缩结晶得到MnSO4•4H2O,
(1)根据题干信息反应物为MnO2、FeS、H2SO4,生成物为MnSO4、Fe2(SO43,结合氧化还原得失电子守恒和原子守恒分析解答;
(2)碳包滤渣(含MnO2、C、Hg2+等),根据所示实验流程图可知:滤渣Ⅰ的成分为MnO2、HgS和C,若浸取反应在25℃时进行,FeS足量,根据Ksp(FeS)、Ksp(HgS)计算充分浸取后溶液中c(Hg2+)/c(Fe2+);
(3)“氧化”时,溶液中Fe2+转化为Fe3+,MnO2转化为Mn2+,结合氧化还原得失电子守恒和原子守恒分析解答;结合水解平衡移动分析滤渣Ⅱ的主要成分为Fe(OH)3
(4)浸出液中残存大量S2-,容易与Mn2+生成MnS沉淀,所以FeS用量超过最佳值时,MnSO4产率反而变小.

解答 解:(1)MnO2和FeS在酸性条件下发生氧化还原反应,Mn(+4→+2),1molMnO2得到2mole-,Fe(+2→+3),S(-2→+6)1molFeS失去9mole-,最小公倍数为18,所以化学方程式为:9MnO2+2FeS+10H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$9MnSO4+Fe2(SO43+10H2O,
故答案为:9MnO2+2FeS+10H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$9MnSO4+Fe2(SO43+10H2O;
(2)碳包滤渣(含MnO2、C、Hg2+等),加入FeS在70℃浸取发生反应:9MnO2+2FeS+10H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$9MnSO4+Fe2(SO43+10H2O,同时硫离子和汞离子结合生成HgS沉淀,碳和FeS、H2SO4不反应,所以滤渣Ⅰ的成分为MnO2、HgS和C,若浸取反应在25℃时进行,FeS足量,则充分浸取后溶液中S2-浓度相同,溶液中c(Hg2+)/c(Fe2+)=$\frac{{K}_{sp}(HgS)}{{K}_{sp}(FeS)}$=$\frac{2×1{0}^{-54}}{5×1{0}^{-18}}$=4×10-37
故答案为:C;4×10-37
(3)“氧化”时,溶液中Fe2+转化为Fe3+,MnO2转化为Mn2+,Mn(+4→+2),1molMnO2得到2mole-,Fe(+2→+3),最小公倍数为2,所以化学方程式为:2Fe2++MnO2+4H+═2Fe3++Mn2++2H2O,Fe3+水解:Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,加入CaCO3,CaCO3与H+反应消耗H+,促使Fe3+水解平衡右移,调节溶液PH在PH=5,可使Fe3+完全沉淀,所以滤渣Ⅱ的主要成分为Fe(OH)3
故答案为:2Fe2++MnO2+4H+═2Fe3++Mn2++2H2O;Fe(OH)3
(4)浸出液中残存大量S2-,容易与Mn2+生成MnS沉淀,所以FeS用量超过最佳值时,MnSO4产率反而变小,
故答案为:浸出液中残存大量S2-,容易与Mn2+生成MnS沉淀.

点评 本题考查了物质制备方案的设计流程分析判断,掌握离子的性质和调节溶液PH除去杂质离子是解题关键,注意沉淀溶解平衡原理的应用,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

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(1)写出下列元素的符号:BN,CO.
(2)A、B形成的化合物中,既含极性键又含非极性键的六原子分子的结构式为
(3)经测定A2C2为二元弱酸,其酸性比碳酸还弱,请写出其第一步电离的电离方程式H2O2?H++HO2-.现用A2C2和稀硫酸浸泡废印刷电路板(含有铜),该反应的化学方程式为Cu+H2SO4+H2O2═CuSO4+2H2O.
(4)由A、B、C所形成的常见离子化合物与D的最高价氧化物对应的水化物的浓溶液加热时反应的离子方程式为NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O
(5)元素D的单质在一定条件下,能与A单质化合生成一种氢化物DA,且DA能与水反应放氢气.若将1mol DA和1mol E单质混合加入足量的水,充分反应后生成气体的体积是56L
(标准状况下).
(6)用电子式表示D与C形成D2C的过程:

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.《环球时报》美国特约记者文章:一种名为苹果醋(ACV)的浓缩饮料多年来风靡美国,近期在我国饮料市场中越来越受人们青睐.ACV是一种由苹果发酵而成的酸性饮品,它具有明显药效的健康食品,有解毒、降脂、减肥和止泻功能.苹果酸是这种饮料的主要酸性物质.分离提纯后的化学分析如下:
(1)元素分析证明该酸只含C、H、O三种元素,其中C、H、O的质量比为:24:3:40;该酸蒸气的密度是同温同压下氢气密度的67倍.
(2)0.l mol该酸与足量NaHCO3反应放出4.48L CO2,与足量金属Na反应放出3.36L H2(气体体积均已折算为标准状况下的体积).
(3)该酸分子结构中没有支链.
请回答下列问题:
(1)该酸的分子式为C4H6O5
(2)写出该酸在一定条件下分子内脱水生成不饱和脂肪酸的反应化学方程式$→_{△}^{浓硫酸}$HOOCCH=CHCOOH+H2O
(3)写出该酸与足量NaHCO3反应的化学方程式:+2NaHCO3+2H2O+2CO2
(4)写出该酸在一定条件下,每两个分子发生分子间脱水生成环酯的结构简式(仅要求写出两种,多写不给分):(或).

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

5.向一容积为5L的密闭容器中充入NH3和O2,它们的物质的量之比为1:2,发生如下反应:4NH3+O2?4NO+6H2O(g).
(1)上述反应在一定条件下2min后该反应的自由能△G=△H-T△S=0,此时该反应达到平衡状态,此时NH3为2mol,NH3的转化率为20%.以NO的浓度变化表示该反应的平均反应速率为0.25mol•L-1•min-1,O2的平衡浓度为0.875mol•L-1
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.下列说法正确的是(  )
A.同温同压下,H2+Cl2=2HCl在光照和点燃条件的△H不同
B.铅蓄电池在放电过程中,负极质量减小,正极质量增加
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.废钒催化剂提取纯净V2O5的一种流程如图一所示:
(1)废钒催化剂需粉碎处理,目的是加快反应速率.
(2)填写并配平步骤②中的离子反应方程式.
6VO2++1C1O3-+6H2O=3V2O5↓+1Cl-+12H+
(3)根据图二和下表信息,步骤②调节pH的合适范围是2.0~2.5.
开始沉淀pH完全沉淀pH
Fe(OH)26.59.7
Fe(OH)32.53.7
溶液中有关离子沉淀的pH
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.下列说法错误的是(  )
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

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(2)N和O的气态氢化物中,较稳定的是H2O(写氢化物化学式).
(3)写出Na2O2与CO2反应的化学方程式,并标出电子转移的方向和数目:
(4)氢元素、碳元素、氧元素的原子可共同形成多种分子和某种常见无机阴离子,写出其中一种分子与该无机阴离子反应的离子方程式:HCO3-+CH3COOH→CH3COO-+CO2↑+H2O.

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