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14.难溶性杂卤石(K2SO4•MgSO4•2CaSO4•2H2O)属于“呆矿”,在水中存在如下平衡
K2SO4•MgSO4•2CaSO4•2H2O(g)?2Ca2++2K++Mg2++4SO${\;}_{4}^{2-}$+2H2O
为能充分利用钾资源,用饱和Ca(OH)2溶液溶浸杂卤石制备硫酸钾,工艺流程如图1:

(1)滤渣主要成分有CaSO4和Mg(OH)2以及未溶杂卤石.
(2)用化学平衡移动原理解释Ca(OH)2溶液能溶解杂卤石浸出K+的原因:氢氧根与镁离子结合,使平衡向右移动,K+变多.
(3)“除杂”环节中,先加入K2CO3溶液,经搅拌等操作后,过滤,再加入H2SO4溶液调滤液PH至中性.
(4)不同温度下,K+的浸出浓度与溶浸时间的关系如图2,由图可得,随着温度升高,①在同一时间K+的浸出浓度大②反应的速率加快,平衡时溶浸时间缩短
(5)有人以可溶性碳酸盐为溶浸剂,则溶浸过程中会发生:CaSO4(s)+CO${\;}_{3}^{2-}$?CaCO3(s)+SO${\;}_{4}^{2-}$.已知298K时,Ksp(CaCO3)=2.80×10-9,Ksp(CaSO4)=4.90×10-5,则此温度下该反应的平衡常数K为1.75×104
(计算结果保留三位有效数字).

分析 杂卤石在水中存在如下溶解平衡:K2SO4•MgSO4•2CaSO4•2H2O(s)?2 Ca2++2K++Mg2++4 SO42-+2H2O,向杂卤石中加入Ca(OH)2溶液,氢氧根离子和镁离子反应生成更难溶的Mg(OH)2沉淀,钙离子和硫酸根离子浓度达到一定程度时生成CaSO4沉淀,所以得到的滤渣成分是Mg(OH)2、CaSO4和未溶解的杂卤石,滤液中含有Ca2+、K+、OH-、SO42-,向滤液中加入过量K2CO3,除去溶液中的Ca2+,然后再加入稀硫酸除去过量的CO32-,调节溶液的pH得到较纯净的硫酸钾,然后将溶液蒸发浓缩得到硫酸钾晶体,以此解答该题.

解答 解:杂卤石在水中存在如下溶解平衡:K2SO4•MgSO4•2CaSO4•2H2O(s)?2 Ca2++2K++Mg2++4 SO42-+2H2O,向杂卤石中加入Ca(OH)2溶液,氢氧根离子和镁离子反应生成更难溶的Mg(OH)2沉淀,钙离子和硫酸根离子浓度达到一定程度时生成CaSO4沉淀,所以得到的滤渣成分是Mg(OH)2、CaSO4和未溶解的杂卤石,滤液中含有Ca2+、K+、OH-、SO42-,向滤液中加入过量K2CO3,除去溶液中的Ca2+,然后再加入稀硫酸除去过量的CO32-,调节溶液的pH得到较纯净的硫酸钾,然后将溶液蒸发浓缩得到硫酸钾晶体,
(1)通过以上分析知,滤渣成分是Mg(OH)2、CaSO4和未溶解的杂卤石,
故答案为:CaSO4;Mg(OH)2
(2)加入Ca(OH)2溶液,Ca(OH)2电离生成的氢氧根离子和镁离子反应生成Mg(OH)2沉淀,从而减小镁离子浓度,导致固体溶解,所以K+增多,
故答案为:氢氧根与镁离子结合,使平衡向右移动,K+变多;
(3)除杂环节中,要加入过量的K2CO3除去钙离子、加入稀硫酸除去过量的K2CO3,故答案为:K2CO3;H2SO4
(4)不同温度下,温度越高K+的浸出浓度越大,溶浸时间越短,反应速率越大,达到平衡越快,故图象中分析得到的结论为:温度越高,在同一时间K+的浸出浓度大;反应速率加快,平衡时溶浸时间短,
故答案为:①在同一时间K+的浸出浓度大;②反应的速率加快,平衡时溶浸时间缩短;
(5)溶浸过程中会发生:CaSO4(s)+CO32-(aq)?CaCO3(s)+SO42-(aq),CaCO3(s)=Ca2++CO32-;CaSO4(s)=Ca2++SO42-;依据硫酸钙、碳酸钙溶度积常数的计算表达式,转化关系中钙离子相同计算,反应的平衡常数K=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$=$\frac{Ksp({C}_{a}S{O}_{4})}{Ksp({C}_{a}C{O}_{3})}$=$\frac{4.90×1{0}^{-5}}{2.80×1{0}^{-9}}$=1.75×104,故答案为:1.75×104

点评 本题考查物质的分离、提纯,为高考常见题型,题目涉及难溶物的溶解平衡,明确难溶物溶解平衡移动原理是解本题关键,答题时注意会从整体上分析流程中各个步骤发生的反应、操作方法,难点是除杂剂的选取及滴加顺序,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.下列各组物质,互为同系物的是(  )
A.CH3CH=CH2B.
C.CH3CH2Cl 与CH3CHClCH2ClD.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.钼酸钠晶体(Na2MoO4•2H2O)是无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂,由钼精矿(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制备钼酸钠晶体的部分流程如图1:

(1)写出“碱浸”反应的离子方程式:MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑.
(2)碱浸液结晶前需加入Ba(OH)2固体以除去SO42-.当BaMoO4开始沉淀时,SO42-的去除率是97.3%.[已知:碱浸液中c(MoO42-)=0.40mol•L-1,c(SO42-)=0.04mol•L-1,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,加入Ba(OH)2固体引起的溶液体积变化可忽略.]
(3)重结晶得到的母液可以在下次重结晶时重复使用,但达到一定次数后必须净化处理,原因是使用一定次数后,母液中杂质的浓度增大,重结晶时会析出杂质,影响产品纯度.
(4)图2是碳钢在3种不同介质中的腐蚀速率实验结果:

①碳钢在盐酸和硫酸中腐蚀速率随酸的浓度变化有明显差异,其原因可能是Cl-有利于碳钢的腐蚀,SO42-不利于碳钢的腐蚀(或硫酸溶液随着浓度的增大,氧化性增强,会使钢铁钝化,腐蚀速率减慢).
②空气中钼酸盐对碳钢的缓蚀原理是在钢铁表面形成FeMoO4-Fe2O3保护膜.密闭式循环冷却水系统中的碳钢管道缓蚀,除需加入钼酸盐外还需加入NaNO2.NaNO2的作用是替代空气中氧气起氧化剂作用.
③若缓释剂钼酸钠-月桂酸肌氨酸总浓度为300mg•L-1,则缓蚀效果最好时钼酸钠的物质的量浓度为7.28×l0-4mol•L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.新型锂离子电池在新能源的开发中占有重要地位,可用作节能环保电动汽车的动力电池.磷酸亚铁锂(LiFePO4)是新型锂离子电池的首选电极材料,它的制备方法如下:
方法一:将碳酸锂、乙酸亚铁[(CH3COO)2Fe]、磷酸二氢铵按一定比例混合、充分研磨后,在800℃左右、惰性气体氛围中煅烧制得晶态磷酸亚铁锂,同时生成的乙酸及其它产物均以气体逸出.
方法二:将一定浓度的磷酸二氢铵、氯化锂混合溶液作为电解液,以铁棒为阳极,石墨为阴极,电解析出磷酸亚铁锂沉淀.沉淀经过滤、洗涤、干燥,在800℃左右、惰性气体氛围中煅烧制得晶态磷酸亚铁锂.
方法三:某化工厂以铁红、锂辉石LiAl(SiO32(含少量Ca2+、Mg2+的盐)、碳粉等原料来生产磷酸亚铁锂.其主要工艺流程如图:

已知:2LiAl(SiO32+H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;250-300℃\;}}{\;}$Li2SO4+Al2O3•4SiO2•H2O↓
温度/℃20406080
溶解度(Li2CO3)/g1.331.171.010.85
溶解度(Li2SO4)/g34.232.831.930.7
请回答下列问题:
(1)在方法一所发生的反应中,除生成磷酸亚铁锂、乙酸外,还有H2OCO2、NH3(填化学式)等气体生成.
(2)在方法二中,阳极生成磷酸亚铁锂的电极反应式为Fe+H2PO4-+Li+-2e-=LiFePO4+2H+
(3)在方法三中,从滤渣Ⅰ中可分离出Al2O3,如图所示.

①请写出生成沉淀的离子方程式Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
②滤渣Ⅱ的主要成分是:Mg(OH)2、CaCO3(填化学式).
③写出在高温下生成磷酸亚铁锂的化学方程式2FePO4+Li2CO3+2C$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2LiFePO4+3CO↑.
(4)在锂离子电池中,需要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质,该有机聚合物的单体之一的结构简式如下:,写出该单体与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式:
(5)磷酸铁锂动力电池(简称LFP)是一种高效、长寿命的二次电池,其工作原理为:C6Li+FePO4$?_{充电}^{放电}$C6Li(1-x)+(1-x)FePO4+xLiFePO4,电池充电时,阳极中的Li+通过聚合物隔膜向阴极迁移;在放电时,负极中Li+的通过隔膜向正极迁移.充电时的阴极反应式C6Li(1-x)+xLi++xe-═C6Li,若用该电池电解精炼铜,阴极质量增重12.8g,则电池中经过聚合物隔膜的Li+数目为0.4NA

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.重铬酸钾(K2Cr2O7)是高中化学常见的氧化剂,工业上以铬铁矿为原料用碱溶氧化法制备.铬铁矿中通常含有Cr2O3、FeO、Al2O3、SiO2等.

已知:①NaFeO2遇水强烈水解.②2CrO42-(黄色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O请回答下列问题:
(1)将矿石粉碎的目的是增大反应物的表面积,加快反应速率;高温灼烧时Cr2O3发生反应的化学方程式为2Cr2O3+3O2+8NaOH$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$4Na2CrO4+4H2O.
(2)滤渣1中有红褐色物质,写出生成该物质反应的离子方程式FeO2-+2H2O=Fe(OH)3↓+OH-.滤渣2的主要成分是Al(OH)3和H2SiO3
(3)用简要的文字说明Na2Cr2O7溶液中加入KCl固体,降温析出K2Cr2O7的原因K2Cr2O7的溶解度受温度影响较大,氯化钠的溶解度受温度影响较小.
(4)25℃时,对反应2CrO42-(黄色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O,取Na2CrO4溶液进行实验,测得部分实验数据如下:
时间/(s)00.010.020.030.04
(CrO42-)/(mol•L-10.201.6×10-21.2×10-21.0×10-2
(Cr2O72-)/(mol•L-109.2×10-29.4×10-29.5×10-2
反应达到平衡时,溶液的pH=1,该反应平衡常数K为9.5×104
②下列有关说法正确的bd.
a.加少量NaHCO3固体,可使溶液的橙色加深
b.0.03s时v(CrO42-(正)=2v(Cr2O72-(逆)
c.溶液中c(CrO42-):c(Cr2O72-)=2:1时该反应已达平衡状态
d.反应达到平衡时CrO42-的转化率为95%

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.化学与生产、生活密切相关.下列叙述正确的是(  )
A.14C可用于测定一些文物的年代,该过程是化学变化
B.烧结粘土制陶瓷是物理变化
C.服用阿司匹林出现水杨酸反应时,用碳酸氢钠溶液解毒是复分解反应
D.从海水中提取镁的过程中,发生的是非氧化还原反应

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.下列有关阿伏伽德罗常数NA的判断正确的是(  )
A.标准状况下,2.24L氯仿(CHCl3)含0.4NA个共价键
B.1molNaHSO4固体含3NA个离子
C.NA个H2分子与NA个I2(g)分子反应生成HI(g),反应后容器中含2NA个分子
D.反应:K35ClO3+6H37Cl═3Cl2↑+KCl+3H2O,当有71gCl2生成时,转移0.5NA个电子

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

3.盐酸多利卡因是一种局麻药及抗心律失常药,可由芳香烃A为起始原料合成:

已知:
回答下列问题:
(1)B的官能团名称为硝基,D的分子式为C10H12ONCl.
(2)反应①的化学方程式为,反应类型为取代反应,上述流程中,反应类型与①相同的还有③④(填反应序号).
(3)反应④除了生成E外,另一种产物的化学式为HCl.
(4)写出ClCH2COCl 与足量的NaOH溶液反应的化学方程式ClCH2COCl+3NaOH$→_{△}^{水}$HOCH2COONa+2NaCl+H2O
已知:(R为烃基)
(5)C的芳香族同分异构体中,苯环上只有一个取代基的异构体共有5种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱共有四个峰,且峰面积比为6:2:2:1的是(写结构简式).

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

4.某同学设计了如图的实验:
(1)氯气是一种黄绿色、有刺激性气味的有毒气体.若贮有氯气的钢瓶损坏,造成氯气泄露,在场人员除了采取有效措施外,其他人员应B(选字母).
A、向低洼处转移    B、向地势高处转移
(2)装置中通入Cl2后,集气瓶 A中干燥的红色布条无变化,集气瓶B中湿润的红色布条褪色;.由此可得出的结论是干燥Cl2没有漂白性,Cl2与水反应生成 HClO有漂白性.
(3)上述装置烧杯中盛放溶液的作用是吸收尾气,防止污染空气.写出烧杯中发生反应的化学方程式Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O.
(4)Fe在Cl2中燃烧,生成棕褐色的烟,要检验其溶液中是否存在Fe3+,可向其中滴入几滴KSCN溶液,观察到的现象是溶液变为红色.若先向溶液中加入少量铁粉,充分反应后再滴入几滴KSCN溶液,结果观察不到此现象,原因是(用离子方程式表示)2Fe3++Fe=3Fe2+

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