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18.配制NH4Cl溶液时,为了使NH4+浓度与Cl-的浓度比达到1:1,可加入(  )
A.适量的HClB.适量的NaClC.适量的氨水D.适量的NaOH

分析 氯化铵是强酸弱碱盐,由于NH4+水解,导致溶液中c(NH4+)<c(Cl-),氢离子浓度大于氢氧根离子浓度,溶液呈酸性;为了配制NH4+与Cl-的浓度比为1:1的溶液,须加一定量的能电离出铵根离子的物质,或减少溶液中氯离子的浓度,据此分析.

解答 解:氯化铵是强酸弱碱盐,由于NH4+水解,导致溶液中c(NH4+)<c(Cl-),溶液呈酸性,为了配制NH4+与Cl-的浓度比为1:1的溶液,须增加铵根离子浓度;或减少溶液中氯离子的浓度,
A、适量的HCl,溶液中氯离子浓度增大,则溶液中c(NH4+)<c(Cl-),故A错误;
B、适量的NaCl,溶液中氯离子浓度增大,则溶液中c(NH4+)<c(Cl-),故B错误;  
C、适量氨水,通过增加一水合氨浓度从而抑制铵根离子的水解,增加溶液中铵根离子的浓度,并保持氯离子浓度不变,故C正确;
D、适量NaOH,会发生反应:NH4++OH-=NH3•H2O,NH4+越来越少,氯离子浓度不变,导致c(NH4+)<c(Cl-),故D错误;
故选C.

点评 本题主要考查了NH4Cl溶液的配制,解答须掌握铵根离子水解的影响因素,掌握盐类水解的规律是解答本类题的关键,本题目难度不大.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

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(1)操作Ⅰ为分液,操作Ⅱ为蒸馏.
(2)无色液体A是甲苯,定性检验A的试剂是酸性KMnO4溶液,现象是紫色溶液褪色.
(3)测定白色固体B的熔点,发现其在115℃开始熔化,达到130℃时仍有少量不熔,该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物,设计了如下方案进行提纯和检验,实验结果表明推测正确.请在答题卡上完成表中内容.
序号实验方案实验现象结论
将白色固体B加入水中,加热溶解,
冷却、过滤
得到白色晶体和无色溶液
取少量滤液于试管中,滴入适量的硝酸酸化的AgNO3溶液生成白色沉淀滤液含Cl-
干燥白色晶体,加热使其熔化,测其熔点熔点为122.4℃白色晶体是苯甲酸
(4)纯度测定:称取1.220g产品,配成100ml甲醇溶液,移取25.00ml溶液,滴定,消耗KOH的物质的量为2.40×10-3mol,产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为$\frac{2.4×10{\;}^{-3}mol×4×122g/mol}{1.22g}$×100%,计算结果为96%(保留二位有效数字).

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A.KMnO4B.H2O2C.KClO3D.Na2O2

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13.用离子方程式表示下列反应.
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(1)K1>K2(填“>”、“<”或“=”)
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c.容器内压强保持不变                 d.混合气体密度保持不变
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10.将燃煤废气中的CO2转化为二甲醚的反应原理为:
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7.胶体区别于其它分散系最本质的特征是(  )
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8.电解饱和食盐水所得溶液经多次循环使用后,ClO-、ClO${\;}_{3}^{-}$含量会增加.
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Ⅲ.酸性条件下,ClO${\;}_{3}^{-}$被Fe2+还原为Cl-,MnO${\;}_{4}^{-}$被Fe2+还原为Mn2+
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(2)测定电解盐水中ClO${\;}_{3}^{-}$含量的实验如下:
步骤1:量取盐水样品V mL,调节pH至9~10,再稀释至500mL.
步骤2:取10.00mL稀释后的试液,滴加5%的双氧水,至不再产生气泡.
步骤3:加入饱和NaHCO3溶液20mL,煮沸.
步骤4:冷却,加足量稀硫酸酸化.
步骤5:加入a mol•L-1 FeSO4溶液V1mL(过量),以如图所示装置煮沸.
步骤6:冷却,用c mol•L-1 KMnO4标准溶液滴定至终点,消耗KMnO4标准溶液V2 mL.
①稀释时用到的玻璃仪器有烧杯、胶头滴管、500mL容量瓶、玻璃棒.
②步骤2用双氧水除去盐水中残留ClO-的离子方程式为ClO-+H2O2=Cl-+H2O+O2↑,还原剂不用Na2SO3的原因为Na2SO3残留物会与氧化剂反应,造成实验误差.
③与步骤5中通N2目的相同的实验是3(填写步骤号).
④该盐水试样中ClO${\;}_{3}^{-}$的浓度为$\frac{25(a{V}_{1}-5c{V}_{2})}{3V}$mol•L-1(用含字母的代数式表示).
⑤为提高实验结果的精确度,还需补充的实验是将实验步骤1~6重复2次或不加盐水样品,保持其他条件相同,进行空白实验.

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