【题目】实验室可以用KClO3和50mL浓盐酸反应制取Cl2,反应原理如下:
KClO3+HCl→KCl+Cl2↑+H2O
(1)配平上述化学方程式并用双线桥标出电子转移方向与数目__________________;
(2)浓盐酸在上述反应中表现出来的性质是__(填选项编号)
A.只有氧化性 B.只有还原性 C.还原性和酸性 D.氧化性和酸性
(3)若产生0.1mol Cl2,则转移电子的物质的量为_______(保留两位小数)
(4)若反应中HCl的利用率只有50%,当氧化产物比还原产物比还原产物多7.1g时,浓盐酸的物质的量浓度为__________.
【答案】 C 0.17mol 12mol/L
【解析】
(1)氧化还原反应中,化合价降低值=化合价升高值=转移电子数,根据化合价变化来确定电子转移方向和数目;
(2)盐酸在反应中部分转化为氯气,部分转化为氯化钾,据此回答;
(3)根据化合价升降结合方程式计算转移电子的物质的量;
(4)生成3mol氯气中,氧化产物是2.5molCl2比还原产物0.5mol多2mol,当氧化产物比还原产物比还原产物多7.1g即0.1mol时计算产生的氯气的量,根据c=来计算。
(1)该氧化还原反应中,氯酸钾中Cl元素化合价降低,盐酸中Cl元素化合价升高,化合价降低值=化合价升高值=转移电子数=5,用双线桥分析电子转移方向和数目为:;
(2)在氧化还原反应中,化合价升高Cl元素所在物质HCl在反应中被氧化,显示还原性,还有部分盐酸中元素化合价不变,生成了氯化钾,显示酸性,故答案为C;
(3)若产生3molCl2,则转移电子的物质的量为5mol,所以若产生0.1molCl2,则转移电子的物质的量为0.17mol;
(4)生成3mol氯气中,氧化产物是2.5molCl2比还原产物0.5mol多2mol,当氧化产物比还原产物比还原产物多7.1g即0.1mol时,产生的氯气的量是0.15mol,消耗的盐酸的物质的量是0.3mol,反应中HCl的利用率只有50%,所以盐酸的物质的量是0.6mol,浓盐酸的物质的量浓度为=12mol/L。
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【题目】制备金属钾的反应:Na+KCl K+NaCl,有关沸点的数据如下:
物质 | K | Na | KCl | NaCl |
沸点(°C) | 759 | 883 | 1420 | 1465 |
下列说法不正确的是
A.该反应说明,Na的金属性强于K
B.850°C时,钾蒸气逸出,平衡正向移动,KCl转化率增大
C.升温至900°C,收集金属钾,钾的纯度会降低
D.金属钾中含有杂质钠,可通过真空蒸馏的方法分离提纯
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【题目】若NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1mol OH﹣含有的电子数为9NA
B.标准状况下,NO2和N2O4的混合物23g中含有NA个氧原子
C.常温常压下,2.8gN2和2.24L CO所含电子数均为1.4NA
D.标准状况下,22.4 L 乙醇中含有NA个乙醇分子
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【题目】下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项 | 实验操作 | 现象 | 结论 |
A | 用双氧水滴定KI-淀粉溶液 | 溶液变蓝 | 达到滴定终点 |
B | 向食用加碘盐中加入食醋和KI溶液,再加入CCl4振荡,静置 | 下层呈紫红色 | 该食用加碘盐中含有KIO3 |
C | 用湿润的淀粉碘化钾试纸鉴别NO2、溴蒸气 | 试纸变蓝 | 该气体为溴蒸气 |
D | 最后试管有浅黄色沉淀 | 有机物中含有溴原子 |
A. AB. BC. CD. D
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【题目】Ⅰ.从海水得到的粗食盐水中常含Ca2+、Mg2+、SO42-,需要分离提纯。现有含少量CaCl2、MgSO4的粗食盐水,在除去悬浮物和泥沙之后,要用4种试剂①盐酸、②Na2CO3、③NaOH、④BaCl2来除去食盐水中Ca2+、Mg2+、SO42-。提纯的操作步骤和加入试剂的情况如图:
图中a、b、c、d分别表示上述4种试剂中的一种,试回答:
(1)沉淀A的名称是________。
(2)试剂d是________;判断试剂d已经足量的方法是___________________。
加入适量d后溶液中发生反应的离子方程式为___________________________。
(3)现有下列仪器,过滤出沉淀A、B、C、D时必须用到________(填序号),仪器③的名称是________。
Ⅱ.海水蒸馏是由海水获得淡水的常用方法之一,在实验室里组成一套蒸馏装置肯定需要上述仪器中的一部分,则正确的是________(填序号)。
Ⅲ.海带等藻类物质经过处理后,可以得到碘水,欲从碘水中提取碘,需要上述仪器中的________(填序号),该仪器名称为________,向该碘水中加入四氯化碳以提取碘单质的实验操作为________。
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【题目】为证明C2H5X(X=Cl、Br或 I)中存在溴原子,某同学设计如下实验:
Ⅰ.向C2H5X中加入硝酸银溶液,充分振荡后静置,液体分为两层,均为无色溶液;
Ⅱ.向C2H5X中加入氢氧化钠溶液,充分振荡后静置,液体分为两层,均为无色溶液;
Ⅲ.取Ⅱ中……。
(1)Ⅰ为对照实验,目的是_______。
(2)写出Ⅱ中的化学方程式:_______。
(3)补全Ⅲ中的实验操作及现象:_______,说明C2H5X中含溴原子。
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【题目】氧化还原反应是重要的化学反应,在人类的生产和生活中无处不在。
(1)已知反应:BaSO4+C——BaS+CO↑
①配平该反应___。
②若有2.33gBaSO4发生反应,则反应过程中转移电子的数目是__,标准状况下,生成一氧化碳___L。
(2)已知反应:Cu+HNO3(稀)——Cu(NO3)2+NO↑+H2O;
①配平并用“双线桥法”表示上述反应中电子转移的方向和数目___。
②该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为__;写出该反应的离子方程式__。
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【题目】纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注,下表为制取Cu2O的两种方法:
方法a | 用炭粉在高温条件下还原CuO |
方法b | 电解法,反应为2Cu+H2OCu2O+H2↑ |
(1)工业上常用方法b制取Cu2O而很少用方法a,其原因是反应条件不易控制,若控温不当易生成___而使Cu2O产率降低。
(2)已知:①2Cu(s)+O2(g)=Cu2O(s) ΔH1=-169kJ·mol-1
②C(s)+O2(g)=CO(g) ΔH2=-110.5 kJ·mol-1
③Cu(s)+O2(g)=CuO(s) ΔH3=-157 kJ·mol-1
则方法a中发生的反应:2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g);△H=___。
(3)方法b是用肼燃料电池为电源,通过离子交换膜电解法控制电解液中OH-的浓度来制备纳米Cu2O,装置如图所示:
①上述装置中B电极应连___电极(填“C”或“D”)。
②该离子交换膜为___离子交换膜(填“阴”或“阳”),该电解池的阳极反应式为___。
③原电池中负极反应式为___。
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【题目】由CO和H2组成的混合气体2.4g在足量的O2中充分燃烧后,将生成的所有产物通过足量的Na2O2固体,Na2O2固体增加的质量为
A. 1.2g B. 2.4 g C. 3.6 g D. 无法计算
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