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1.人类活动产生的CO2长期积累,威胁到生态环境,其减排问题受到全世界关注.CO2和H2在一定条件下反应生成甲醇(CH3OH)等产生,工业上利用该反应合成甲醇.
已知:25℃,101kPa下:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H1=-242kJ/mol
CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2 (g)+2H2O(g)△H2=-676kJ/mol
(1)写出CO2和H2生成气态甲醇等产物的热化学方程式CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50kJ/mol;
(2)微生物燃料电池是一种利用微生物将化学能直接转化成电能的装置.已知某种甲醇微生物燃料电池中,电解质溶液为酸性,示意图如图所示:
①电池外电路电子的流动方向为从A到B(填写“从A到B”或“从B到A”).
②工作结束后,B电极室溶液的酸性与工作前相比将不变(填写“增大”、“减小”或“不变”,溶液体积变化忽略不计).
③A电极附近甲醇发生的电极反应式为CH3OH+H2O-6e-=6H++CO2↑;
(3)已知反应2CH3OH(g)═CH3OCH3(二甲醚)(g)+H2O(g),温度T1时平衡常数为400,此温度下,在密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的浓度如下:
物质CH3OHCH3OCH3H2O
浓度/(mol•L-10.440.60.6
①比较此时正、逆反应速率的大小:V> V(填“>”“<”或“=”).
②若加入CH3OH后,经10min反应达到平衡,此时C(CH3OH)=0.04mol•L-1;该时间内反应速率V(CH3OH)=0.16mol•L-1•min-1
(4)一定条件下CO和H2也可以制备二甲醚,将amolCO与3amolH2充入一固定体积的密闭容器中,发生反应3CO(g)+3H2(g)═CH3OCH3(二甲醚) (g)+CO2(g)△H<0,要提高CO的转化率,可以采取的措施是ae(填字母代号)
a.分离出二甲醚   b.加入催化剂  c.充入He,使体系压强增大  d.增加CO的浓度
e.再充入1molCO和3molH2

分析 (1)依据热化学方程式和盖斯定律计算将方程式3×①-②得CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)的反应热化学方程式;
(2)①甲醇在负极失电子发生氧化反应,A为负极,氧气在正极得到电子发生还原反应,B为正极,电子从负极经外电路流向正极;
②B电极反应是氧气得到电子生成氢氧根离子在酸性溶液中生成水,氢离子通过交换膜移向正极,氢离子物质的量不变,溶液体积变化忽略不计,溶液中氢离子浓度不变;
③A电极是原电池负极,甲醇失电子发生氧化反应,在酸溶液中生成二氧化碳,由电荷守恒可知有H+生成;
(3)①根据反应的平衡常数表达式为K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$计算;
②利用三段式计算平衡时各组分浓度,根据v=$\frac{△c}{△t}$计算反应速率;
(4)反应3CO(g)+3H2(g)═CH3OCH3(二甲醚) (g)+CO2(g)△H<0,提高一氧化碳的转化率可以增大氢气的量,降低温度、中等压强使平衡正向进行.

解答 解:(1)①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H1=-242kJ/mol①
CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H2=-676kJ/mol②
将方程式3×①-②得CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=3×(-242kJ/mol)-(-676kJ/mol)=-50 kJ/mol,
故答案为:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50 kJ/mol;
(2)①甲醇在负极失电子发生氧化反应,A为负极,氧气在正极得到电子发生还原反应,B为正极,电子从负极经外电路流向正极.即电子由A极经外电路流向B极,
故答案为:从A到B;
②B电极反应是氧气得到电子生成氢氧根离子在酸性溶液中生成水,氢离子通过交换膜移向正极,氢离子物质的量不变,溶液体积变化忽略不计,溶液中氢离子浓度不变,故溶液pH不变,
故答案为:不变;
③A电极是原电池负极,甲醇失电子发生氧化反应,在酸溶液中生成二氧化碳,由电荷守恒可知有H+生成,电极反应式为:CH3OH+H2O-6e-═6H++CO2↑,
故答案为:CH3OH+H2O-6e-═6H++CO2↑;
(3)①该反应的平衡常数表达式为:K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$,将所给浓度带入平衡常数表达式:$\frac{0.6×0.6}{0.4{4}^{2}}$=1.86<400,故反应向正反应方向进行,正反应速率大于逆反应速率,故答案为:>;
②2CH3OH(g)≒CH3OCH3(g)+H2O(g)
某时刻浓度(mol•L-1):0.44         0.6         0.6
转化浓度(mol•L-1):2x            x           x
平衡浓度(mol•L-1):0.44-2x      0.6+x        0.6+x
K=$\frac{(0.6+x)^{2}}{(0.44-2x)^{2}}$,解得x=0.2mol/L,
故平衡时c(CH3OH)=0.44mol/L-0.2mol/L×2=0.04mol/L,
起始时在密闭容器中加入CH3OH,
则起始时甲醇的浓度为0.44moL/L+0.6mol/L×2=1.64mol/L,平衡时c(CH3OH)=0.04mol/L,
则10min转化甲醇1.64moL/L-0.04moL/L=1.6mol/L,
所以甲醇的反应速率为v(CH3OH)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{1.6mol/L}{10min}$=0.16 mol/(L•min),
故答案为:0.04 mol•L-1; 0.16 mol/(L•min).
(4)反应3CO(g)+3H2(g)═CH3OCH3(二甲醚) (g)+CO2(g)△H<0,反应是气体体积进行的放热反应,依据化学平衡移动原理分析,增大一氧化碳转化率,平衡正向进行,
a.分离出二甲醚平衡正向进行,一氧化碳转化率增大,故a正确;   
b.加入催化剂改变反应速率不改变化学平衡,故b错误;  
c.恒容条件充入He,使体系压强增大,气体分液不变,浓度不变,平衡不变,故c错误;  
d.增加CO的浓度会提高氢气转化率,一氧化碳转化率减小,故d错误;
e.再充入1molCO和3molH2.相当于中等压强,平衡正向进行,一氧化碳转化率增大,故e正确;
故答案为:ae.

点评 本题考查较综合,涉及原电池原理、盖斯定律、化学平衡影响因素、化学反应速率的计算等知识点,主要是化学平衡影响因素的分析判断和平衡计算应用,难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.在通常情况下不能共存,但均可用浓硫酸干燥的是(  )
A.H2,H2S,SO2B.N2,Cl2,HBrC.CO2,O2,NOD.NH3,CO2,HCl

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.水是一种重要的自然资源,是人类赖以生存不可缺少的物质.请回答下列问题:
(1)水质优劣直接影响人体健康.天然水在净化处理过程中加入的混凝剂可以是明矾、硫酸铝、硫酸铁、硫酸亚铁等(填其中任意两种)(填两种物质的名称),其净水作用的原理是铝盐或铁盐在水中发生水解生成相应的氢氧化物胶体,它可吸附天然水中悬浮物,并破坏水中带其他异电的胶体,使其聚沉达到净水的目的.
(2)水的净化与软化的区别是水的净化是通过混凝剂(如明矾等)将水中的胶体及悬浮物除去,而水的软化是使水中的Ca2+、Mg2+浓度减小.
(3)硬度为1°的水是指每升水含10mg CaO或与之相当的物质(如7.1mg MgO).若某天然水中c(Ca2+)=1.2×10-3mol/L,c(Mg2+)=6×10-4mol/L,则此水的硬度为10°.
(4)若(3)中的天然水还含有c(HCO3-)=8×10-4mol/L,现要软化10m3这种天然水,则需先加入Ca(OH)2740g,后加入Na2CO31484g.
(5)如图是电渗析法淡化海水的原理图.其中,电极A接直流电源的正极,电极B接直流电源的负极.

①隔膜A是阴离子交换膜(填“阴”或“阳”).
②某种海水样品,经分析含有大量的Na+,Cl-,以及少量的K+,SO42-.若用上述装置对该海水进行淡化,当淡化工作完成后,A,B,C三室中所得溶液(或液体)的pH分别为pHa、pHb、pHc,则其大小顺序为pHa<pHb<pHc

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.如图所示铜锌原电池工作时,下列叙述正确的是(  )
A.正极反应为:Zn-2e-═Zn2+
B.电池反应为:Zn+Cu2+═Zn2++Cu
C.在外电路中,电子从铜电极流向锌电极
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.在容积一定的密闭容器中发生可逆反应:A(g)+2B(g)?2C(g)△H>0;平衡移动关系如图所示.下列说法正确的是(  )
A.p1<p2,纵坐标指A的体积分数
B.p1>p2,纵坐标指C的质量分数
C.p1<p2,纵坐标指A的转化率
D.p1<p2,纵坐标指混合气体的平均摩尔质量

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.下列对应操作正确且能达到实验目的是(  )
A.
用图装置验证化学能转化为电能
B.
用图装置量取15.00mL KMnO4溶液
C.
用图装置测定该化学反应速率
D.
用图装置在铁制品表面镀铜

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.某实验兴趣小组设计如下微型实验装置,a、b为直流电源的两极.实验时,若断开K1,闭合K2,两极均有气泡产生,下列有关描述正确的是(  )
A.断开K1闭合K2时,总反应的离子方程式为:2H++2Cl-$\stackrel{电解}{→}$ H2↑+Cl2
B.断开K1闭合K2时,电子沿“a→Fe→电解质溶液→C→b”的路径流动
C.断开K1闭合K2时,铁电极附近溶液pH逐渐升高
D.断开K2闭合K1时,Fe电极被保护,此法称为牺牲阳极的阴极保护法

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10.某探究小组将反应Cu(s)+2Ag+(aq)═Cu2+(aq)+2Ag (s)设计成原电池,某时刻的电子流向及电流表(A)指针偏转方向如图所示.
请你参与探究并回答有关问题:
(1)该装置中负极是Cu,其电极反应为Cu-2e-=Cu2+
(2)盐桥是含有琼脂的饱和KNO3溶液,电池工作时,盐桥中K+和N分别向正极和负极移动;工作一段时间后取出盐桥,电流表的指针将不再发生偏转.
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(4)实验前Cu电极和Ag电极质量相等,反应中转移0.5mol电子时,两极质量差为70g.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.(1)某课外活动小组同学用图1装置进行实验,试回答下列问题:
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(2)芒硝化学式为Na2SO4•10H2O,无色晶体,易溶于水,是一种分布很广泛的硫酸盐矿物.该小组同学设想,如果模拟工业上离子交换膜法制烧碱的方法,用如图2所示装置电解硫酸钠溶液来制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钠,无论从节省能源还是从提高原料的利用率而言都更加符合绿色化学理念.
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②制得的氢氧化钠溶液从出口(填“A”、“B”、“C”或“D”)D导出.
③通电开始后,阴极附近溶液pH会增大,请简述原因:H+放电,促进水的电离,OH-浓度增大
④若将制得的氢气、氧气和氢氧化钠溶液组合为氢氧燃料电池,则电池负极的电极反应式为H2+2OH--2e-=2H2O.已知H2的燃烧热为285.8kJ•mol-1,则该燃料电池工作产生36g H2O时,理论上有571.6 kJ的能量转化为电能.

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