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现代化学测定有机化合物结构的分析方法比较多,经常采用的是1H核磁共振(1H–NMR)、红外光谱(IR)等方法。在1H–NMR分析中,有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即附近的基团)不同,表现出的核磁性不同,代表核磁性特征的峰在核磁共振谱图中横坐标的位置也就不同。下图1和图2是A、B两种物质的1H核磁共振氢谱。已知A、B两种物质都是烃类,都含有6个氢原子。请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱图选择出不可能属于图1和图2的两种物质是
        
A.A是C3H6 ;B是C4H6                                B.A是C2H6 ;B是C3H6
C.A是C2H6 ;B是C6H6(苯)                                      D.A是C3H6;B是C2H6

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科目:高中化学 来源: 题型:

化合物A经李比希法测得其中含C72.0%、H 6.67%,其余含有氧,质谱法分析得知A的相对分子质量为150.现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法.
方法一:核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量.如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰,其面积之比3﹕2﹕1,见如图所示.现测出A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1﹕2﹕2﹕2﹕3.
方法二:利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得A分子的红外光谱如图.己知A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,试填空:

(1)A的分子式为
C9H10O2
C9H10O2
,结构简式为
(或
(或

(2)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求写出其中两种:①分子中不含甲基的芳香酸:
.②含有酚羟基且核磁共振氢谱有六个峰、面积之比为1:2:2:2:2:1的芳香醛:

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

Ⅰ.乳制品的换算系数为6.38,即若检测出氮的含量为1%,蛋白质的含量则为6.38%.不法分子通过在低蛋白含量的奶粉中加入三聚氰胺(Melamine)来“提高”奶粉中的蛋白质含量,导致许多婴幼儿肾结石.
①三聚氰胺的结构如图所示,其化学式为
C3H6N6
C3H6N6
,含氮量(氮元素的质量分数)为
66.7%
66.7%

②下列关于三聚氰胺的说法中,正确的有
ADE
ADE
(填序号,多选扣分);
A.三聚氰胺是一种白色结晶粉末,没有什么气味和味道,所以掺入奶粉后不易被发现
B.三聚氰胺分子中所有原子可能在同一个平面上
C.三聚氰胺易溶于冷水,属于分子晶体
D.三聚氰胺呈弱碱性,可以和酸反应生成相应的盐
E.采用三聚氰胺制造的食具一般都会标明“不可放进微波炉使用”
Ⅱ.已知化合物A的化学式为C9H10O2,现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法.
方法一:核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量.如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰,其面积之比3:2:1,见图1所示.

现测出A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1:2:2:2:3.
方法二:利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得A分子的红外光谱如图2:
已知:A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,试填空:
(1)A的结构简式为

(2)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求写出其中两种同分异构B和C结构简式:
①B分子中不含甲基的芳香酸:

②C分子中不含甲基,且遇FeCl3溶液显紫色,苯环上只有两个对位取代基的芳香醛:

(3)已知:①写出E的结构简式

②请用合成反应流程图3表示出由C合成F的最合理的合成方案(注明反应条件).
提示:合成反应流程图表示方法示例如下:
A
反应物
反应条件
B
反应物
反应条件
C…→H合成反应流程图.

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科目:高中化学 来源:2014届浙江省高二第一次质量检测化学试卷(解析版) 题型:选择题

现代化学测定有机化合物结构的分析方法比较多,经常采用的是1H核磁共振(1H–NMR)、红外光谱(IR)等方法。在1H–NMR分析中,有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即附近的基团)不同,表现出的核磁性不同,代表核磁性特征的峰在核磁共振谱图中横坐标的位置也就不同。下图1和图2是A、B两种物质的1H核磁共振氢谱。已知A、B两种物质都是烃类,都含有6个氢原子。请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱图选择出不可能属于图1和图2的两种物质是

           

A.A是C3H6 ;B是C4H6                                       B.A是C2H6 ;B是C3H6

C.A是C2H6    ;B是C6H6(苯)                                         D.A是C3H6;B是C2H6

 

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

现代化学测定有机化合物结构的分析方法比较多,经常采用的是1H核磁共振(1H–NMR)、红外光谱(IR)等方法。在1H–NMR分析中,有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即附近的基团)不同,表现出的核磁性不同,代表核磁性特征的峰在核磁共振谱图中横坐标的位置也就不同。下图1和图2是A、B两种物质的1H核磁共振氢谱。已知A、B两种物质都是烃类,都含有6个氢原子。请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱图选择出不可能属于图1和图2的两种物质是
        


  1. A.
    A是C3H6 ;B是C4H6                                
  2. B.
    A是C2H6 ;B是C3H6
  3. C.
    A是C2H6 ;B是C6H6(苯)                                      
  4. D.
    A是C3H6;B是C2H6

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