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【题目】有机高分子材料M的结构简式为,下图是由有机物A(分子式为C5H8O)和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。

已知:A分子中有两种不同环境的氢原子

CH3CH2CHCH2CH3CHBrCHCH2

CH3CHO+CH3CHO

CH3CHCHCHO+H2O

请回答以下问题:

(1)A的结构简式为____,B的名称为____,F中所含官能团的名称是__________

(2)①和③的反应类型分别是________;反应②的反应条件为_____________

(3)反应④的化学方程式为_____________________________________________

(4)有机物E有多种同分异构体,其中同时符合下列条件的同分异构体有___种。

①属于芳香酯类  ②其酸性水解产物遇FeCl3显紫色

(5)1-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇()。请设计合成路线(其他无机原料任选)并用如下方式表示_____________________

AB……目标产物

【答案】 环戊烯 碳碳双键、羧基 消去 加成 氢氧化钠水溶液、加热 13

【解析】

本题考查有机物的合成和推断,主要从官能团的性质入手,根据信息①,A分子中有两种不同环境的氢原子,且A和氢气发生加成反应,因此A的结构简式为,BCNBS根据信息②BC发生取代,B含有碳碳双键,则反应①发生消去反应,B的结构简式为,根据反应②得到产物羟基的位置,C中溴原子的位置应在羟基的位置,即C的结构简式为,反应②在碱的水溶液中发生取代反应,根据反应信息,以及E的产物,推出E的结构简式为:,D的结构简式为:CH3CHO,生成F,发生醛基的氧化成,则F的结构简式为,反应④发生酯化反应,据此答题。

(1)根据上述分析,A的结构简式为,根据B的结构简式,以及有机物命名原则,即B为环戊烯,根据F的结构简式,含有官能团是碳碳双键和羧基;故答案为:;环戊烯;碳碳双键、羧基

(2)根据上述分析,发生反应类型是消去反应、加成反应;反应②发生取代反应,条件是氢氧化钠的水溶液,并加热;故答案为:消去、加成;氢氧化钠水溶液、加热

(3)反应④发生酯化反应,其反应方程式为:

故答案为:

(4)①属于芳香酯,含有酯基,②水解后遇FeCl3发生显色反应,说明含有酚羟基,(苯环上甲基有3种位置)、(苯环上乙基有3种位置)、(另一个甲基有4种位置)、(另一个甲基位置有2种)、(另一个甲基只有一种位置),共有13种;故答案为:13。

(5)此高分子化合物单体为CH2=CHCH2OH,1-丙醇先发生消去反应,生成CH2=CHCH3,根据信息,在NBS发生取代反应,生成CH2=CHCH2Br,然后发生水解,即路线图:故答案为:

练习册系列答案
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H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH2

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