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10.现将A进行如图所示反应,已知:

ii.D的相对分子质量比E小,B不能发生银镜反应,F可使溴水褪色,且其中含甲基

(1)有机物A具有的官能团有羟基和羧基.
(2)写出结构简式:CHOOC-CH2-COOH、DCH3COOH.
(3)写出反应类型:反应①氧化、反应②消去.
(4)下列物质中,一定条件下可以与高分子化合物G发生反应的有ad(填编号).
a.NaOH溶液b.Br2的CCl4溶液c.酸性高锰酸钾溶液d.甲醇
(5)写出下列变化的化学方程式:
(1)E与邻苯二胺(    )生成一种合成纤维:
(2)反应③:
(6)反应②可能生成副产物,写出与之反应类型相同的副产物的结构简式CH2=CHCH2COOH.

分析 A在浓硫酸、加热作用下生成F,F可以形成高聚物G,且F可使溴水褪色,结合G的分子式可知,F分子中含有C=C,且其中含甲基,根据G可知F为CH3CH=CHCOOH,G为,根据A发生氧化反应得到B,B可以发生信息中的反应,则A分子中存在-OH,结合F可知A分子中含有-COOH,则A应为CH3-CH(OH)-CH2-COOH,氧化生成B为,则C为HOOC-CH2-COOH,D的相对分子质量比E小,结合题给信息可知D为CH3COOH,E为HOOC-COOH,由A与H的分子式可知,A脱去2分子水形成H为八元环的环酯,H为,A发生缩聚反应生成高分子化合物I,据此解答.

解答 解:A在浓硫酸、加热作用下生成F,F可以形成高聚物G,且F可使溴水褪色,结合G的分子式可知,F分子中含有C=C,且其中含甲基,根据G可知F为CH3CH=CHCOOH,G为,根据A发生氧化反应得到B,B可以发生信息中的反应,则A分子中存在-OH,结合F可知A分子中含有-COOH,则A应为CH3-CH(OH)-CH2-COOH,氧化生成B为,则C为HOOC-CH2-COOH,D的相对分子质量比E小,结合题给信息可知D为CH3COOH,E为HOOC-COOH,由A与H的分子式可知,A脱去2分子水形成H为八元环的环酯,H为,A发生缩聚反应生成高分子化合物I,
(1)由以上分析可知A为CH3-CH(OH)-CH2-COOH,A中具有的官能团为羟基和羧基,
故答案为:羟基和羧基;
(2)由以上分析可知,C为HOOC-CH2-COOH,D为CH3COOH,
故答案为:HOOC-CH2-COOH;CH3COOH;
(3)反应①为CH3-CH(OH)-CH2-COOH的催化氧化,反应②CH3-CH(OH)-CH2-COOH在浓硫酸作用下发生消去反应的过程,
故答案为:氧化;消去;
(4)G为,含有羧基,能与氢氧化钠溶液发生中和反应,与甲醇发生酯化反应,不能与溴或高锰酸钾溶液反应,故选ad;

(5)(1)E为HOOC-COOH,与邻苯二胺()缩聚生成一种合成纤维方程式为:
(2)A为CH3-CH(OH)-CH2-COOH,两分子A可发生酯化反应生成环,反应的方程式为
故答案为:

(6)反应②为CH3-CH(OH)-CH2-COOH的消去反应,可能生成副产物为CH2=CHCH2COOH,
故答案为:CH2=CHCH2COOH.

点评 本题考查有机物的推断,题目难度较大,本题注意以F为突破口进行推断,同时注意题给信息,为解答该题的关键,难度不大.

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