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14.利用甲烷超干重整CO2技术可得到富含CO的气体,将甲烷和二氧化碳转化为可利用的化学品,其能源和环境上的双重意义重大.该技术中的化学反应为:CH4(g)+3CO2(g)?2H2O(g)+4CO(g)△H>0
CH4超干重整CO2的催化转化原理示意如图2:

(4)过程Ⅱ,实现了含氢物种与含碳物种的分离.生成H2O(g)的化学方程式是4H2+Fe3O4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Fe+4H2O.
(5)假设过程I和过程Ⅱ中的各步均转化完全,下列说法正确的是a c.((填序号)
a.过程Ⅰ和过程Ⅱ中均含有氧化还原反应
b.过程Ⅱ中使用的催化剂为Fe3O4 和CaCO3
c.若过程I投料$\frac{n(C{H}_{4})}{n(C{O}_{2})}$=1,可导致过程Ⅱ中催化剂失效
(6)一定条件下,向体积为2L的恒容密闭容器中充入1.2mol CH4(g)和4.8mol CO2(g),发生反应CH4(g)+3CO2(g)?2H2O(g)+4CO(g)△H>0,实验测得,反应吸收的能量和甲烷的体积分数随时间变化的曲线图象如图1.计算该条件下,此反应的△H=+330 kJ/mol.

分析 (4)过程Ⅱ,实现了含氢物种与含碳物种的分离.生成H2O,反应物为氢气和四氧化三铁,生成物为铁和水;
(5)a.氧化还原反应的特征是元素化合价的升降,根据过程Ⅰ和过程Ⅱ发生的反应判断;
b.催化剂参与化学反应,但在反应前后质量和化学性质保持不变;
c.过程Ⅱ中催化剂为CaO,若过程I投料$\frac{n(C{H}_{4})}{n(C{O}_{2})}$=1,与催化剂反应的二氧化碳不存在,催化剂失效;
(6)20秒时,达到平衡,甲烷的体积分数为$\frac{1}{8}$,能量变化为118.8KJ,根据三段式计算△H.

解答 解:(4)过程I:CH4+CO2(g)$\stackrel{Ni}{?}$2H2(g)+2CO,过程Ⅱ:实现了含氢物种与含碳物种的分离,氢气和四氧化三铁反应:4H2+Fe3O4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Fe+4H2O,
故答案为:4H2+Fe3O4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Fe+4H2O;
(5)a.过程I:CH4+CO2(g)$\stackrel{Ni}{?}$2H2(g)+2CO,碳、氢元素化合价发生变化,属于氧化还原反应,过程Ⅱ:4H2+Fe3O4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Fe+4H2O,氢、铁元素化合价发生变化,属于氧化还原反应,过程I和过程Ⅱ中均含有氧化还原反应,故a正确;
b.过程Ⅱ中使用的Fe3O4 为反应物,不属于催化剂,故b错误;
c.若过程I投料$\frac{n(C{H}_{4})}{n(C{O}_{2})}$=1,CH4+CO2(g)$\stackrel{Ni}{?}$2H2(g)+2CO,催化剂CaO在过程Ⅱ中没有二氧化碳与之反应,催化剂失效,故c正确;
故答案为:a c;
(6)由图可知:20秒时,达到平衡,甲烷的体积分数为$\frac{1}{8}$,能量变化为118.8KJ,设变化的甲烷物质的量为x,
                     CH4(g)+3CO2(g)?2H2O(g)+4CO(g)
始(mol )     1.2             4.8
变(mol )         x             3x               2x              4x           
终(mol )1.2-x               4.8-3x           2x              4x

$\frac{1.2-x}{1.2-x+4.8-3x+2x+4x}$=$\frac{1}{8}$,解得x=0.36,0.36mol CH4(g)参加反应能量变化为118.8KJ,则1mol CH4(g)能量变化为330 kJ,则CH4(g)+3CO2(g)?2H2O(g)+4CO(g)△H>0,△H=+330 kJ/mol,
故答案为:+330 kJ/mol.

点评 本题考查了利用甲烷超干重整CO2技术,侧重考查了化学平衡有关知识,注意催化剂的特征,注意读图,(6)为该题的难点,试题总体难度中等.

练习册系列答案
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19.化学与生产、生活密切相关,下列与化学有关的说法正确的是(  )
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B.氢氟酸刻蚀水晶饰品体现其酸性
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5.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大.m、n、p均为由这些元素组成的二元化合物,甲、乙、丙为其中三种元素对应的单质,丙易溶于YW2,n为二元弱酸.上述物质的转化关系如图所示(反应条件省略).下列说法一定正确的是(  )
A.原子半径:X<Y<Z
B.最简单氢化物的沸点:Z>W>Y
C.W的氧化物的水化物为强酸
D.常温常压下,X与Y组成的化合物为气体

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2.某充电宝属于锂钒氧化物凝胶电池,电池总反应为V2O4+xLi$?_{充电}^{放电}$LixV2O4,下列说法正确的是(  )
A.放电时正极上的电极反应为:V2O4+xe-+xLi+=LixV2O4
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9.电解质溶液电导率越大导电能力越强.常温下用0.100mol•L-1盐酸分别滴定10.00mL浓度均为0.100•L-1的NaOH溶液和二甲胺[(CH32NH]溶液(二甲胺在水中电离与氨相似,常温下Kb[(CH32NH•H2O=1.6×10-4).利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示.下列说法正确的是(  )
A.曲线①代表滴定二甲胺溶液的曲线
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C.d点溶液中:c(H+)=c(OH-)+c[(CH32NH•H2O]
D.b、c、e三点的溶液中,水的电离程度最大的是b点

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19.短周期主族元素 X、Y、Z、W的原子序数依次增大,四种元素形成的单质依次为m、n、p、q;r、t、u 是这些元素组成的二元化合物,其中u为葡萄酒中的抑菌成分;25℃,0.01mol/L的v溶液中:$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=1.0×10-10.上述物质的转化关系如图所示,下列说法不正确的是(  )
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B.W,Y分別与X元素形成的简单化合物的沸点:Y>W
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6.m、n、p、q为原子序数依次增大的短周期主族元素.四种原子最外层电子数之和为18,n3-与p2+具有相同的电子层结构.下列叙述中错误的是(  )
A.m、n、q一定是非金属元素
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11.下列关于化学反应与能量的说法不正确的是(  )
A.化学反应必然伴随发生能量变化
B.化学反应中的能量变化主要是由化学键变化引起的
C.反应物的总能量与生成物的总能量一定相等
D.化学反应中既有物质变化又有能量变化

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.“低碳经济”备受关注,CO2的有效开发利用成为科学家研究的重要课题.
(1)已知:
CO2(g)+2H2(g)?C(s)+2H2O(g)△H=-90.0kJ•mol-1
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C(s)的燃烧热△H=-394.0kJ•mol-1
则表示H2燃烧热的热化学方程式为H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-286KJ/mol.
(2)在0.1MPa、Ru/TiO2催化下,将H2和CO2按投料比$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$=4:1置于恒压密闭容器中发生反应:
反应I  CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H1
反应II  CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2
测得CO2转化率、CH4和CO选择性随温度变化情况分别如图1和图2所示.
(选择性:转化的CO2中生成CH4或CO的百分比)

①反应I的△H1< (填“>”、“<“或“=”)0;理由是反应Ⅰ达到平衡状态后,随温度升高二氧化碳平衡转化率减小,说明正反应为放热反应.
②温度过高或过低均不利于反应I的进行,原因是温度过低,化学反应速率慢,温度过高反应Ⅰ向逆反应方向进行且CH4的选择性减小.
③350℃时,反应I的平衡常数Kp=2.89×104(MPa)-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数).
④为减少CO在产物中的比率,可采取的措施有降低温度或增加压强(列举一条).
(3)为探究反应I的反应速率与浓度的关系,向恒容密闭容器中通入浓度均为1.0mol•L-1的H2与CO2.根据相关数据绘制出反应速率与浓度关系曲线:v~c(CO2)和v~c(H2O).则与曲线v~c(CO2)相对应的是图3曲线乙(填“甲”或“乙”);该反应达到平衡后,某一时刻降低温度,反应重新达到平衡,则此时曲线甲对应的平衡点可能为D(填字母,下同),曲线乙对应的平衡点可能为C.

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