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18.常温下,下列有关醋酸溶液的叙述中不正确的是(  )
A.pH=4.3的CH3COOH与CH3COONa混合溶液中:c(Na+)<c(CH3COO-
B.浓度为0.2 mol/L的CH3COOH溶液和浓度为0.1mol/L的NaOH溶液等体积混合后:c(CH3COO -)-c(CH3COOH)=2[c(H+)-c(OH-)]
C.醋酸浓溶液加少量水稀释,$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{{c}^{2}({H}^{+})}$几乎不变
D.含等物质的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:3c(Na+)=2[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)]

分析 A.根据电荷守恒分析;
B.浓度为0.2 mol/L的CH3COOH溶液和浓度为0.1mol/L的NaOH溶液等体积混合后,溶液的溶质为等浓度的CH3COONa和CH3COOH,根据物料守恒和电荷守恒分析;
C.醋酸浓溶液加少量水稀释,促进醋酸的电离;
D.根据物料守恒分析.

解答 解:A.pH=4.3的CH3COOH与CH3COONa混合溶液中,电荷守恒为c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),已知pH=4.3,则c(H+)>c(OH-),所以c(Na+)<c(CH3COO-),故A正确;
B.浓度为0.2 mol/L的CH3COOH溶液和浓度为0.1mol/L的NaOH溶液等体积混合后,溶液的溶质为等浓度的CH3COONa和CH3COOH,溶液中物料守恒为c(CH3COO -)+c(CH3COOH)=2c(Na+),电荷守恒为c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),则c(CH3COO -)-c(CH3COOH)=2[c(H+)-c(OH-)],故B正确;
C.醋酸浓溶液加少量水稀释,促进醋酸的电离,则n(H+)增大,n(CH3COOH)减小,所以$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{{c}^{2}({H}^{+})}$减小,故C错误;
D.含等物质的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液,存在物料守恒为:3c(Na+)=2[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)],故D正确.
故选C.

点评 本题考查了弱电解质的电离、盐的水解、离子浓度大小比较等,题目难度中等,注意把握影响电离平衡的因素以及电荷守恒和物料守恒,侧重于考查学生的分析能力.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.硫代硫酸钠(Na2S2O3)又名大苏打、海波,可用于照相业作定影剂,也可用于纸浆漂白作脱氯剂等.实验室常以硫化钠(Na2S)为原料制取Na2S2O3
实验项目I:工业级硫化钠的纯化.
本实验对Na2S的纯度要求较高,利用图1所示的装置将工业级的Na2S提纯.

已知:Na2S常温下微溶于酒精,加热时溶解度迅速增大,杂质不溶于酒精.
提纯步骤依次为:
①将已称量好的工业Na2S放入圆底烧瓶中,并加入一定质量的酒精和少量水;
②按图1所示连接仪器,水浴加热;冷凝管的作用是冷凝回流.向冷凝管中通入冷却水的方向是从b口进水(填“a”或“b”).
③待烧瓶中固体不再减少时,停止加热,将烧瓶取下,趁热过滤,除去不溶物;
④将滤液转移至烧杯中,冷却结晶,过滤;
⑤将所得固体用少量乙醇(填试剂名称)洗涤,干燥后得到Na2S•9H2O晶体.
实验项目Ⅱ:硫代硫酸钠的制备.
制备步骤依次为:
①称取一定质量的硫化钠晶体和碳酸钠固体,溶于水,转移至三颈瓶中;
②按图2所示连接仪器,并在各仪器中加入相应的试剂,打开分液漏斗的活塞,使反应生成的气体较均匀地通入三颈瓶中,并用电磁搅拌器不断搅拌;
仪器A的名称为蒸馏烧瓶.
写出三颈瓶中发生的反应的化学方程式:Na2CO3+2Na2S+4SO2=3Na2S2O3+CO2
③随着气体的通入,逐渐有浅黄色的硫析出,继续通入气体至溶液pH接近7,停止通入气体,取下三颈烧瓶,过滤;实验过程中若未及时停止通入气体可能产生的后果为Na2S2O3在酸性环境中不稳定,产率降低.
④将滤液置于蒸发皿中加热,待少量晶体析出时,停止加热,冷却,过滤,即得Na2S2O3•5H2O晶体.

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9.(1)用18mol/L硫酸配制100mL 1.0mol/L硫酸,若实验仪器有:
A.100mL量筒      B.托盘天平      C.玻璃棒         D.50mL容量瓶
E.10mL量筒       F.胶头滴管      G.50mL烧杯      H.100mL容量瓶
实验时应选用的仪器有(填入编号)G、E、C、H、F.
(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正确的是B、C、D(填写标号).
A.使用容量瓶前检查它是否漏水.
B.容量瓶用蒸馏水洗净后,再用待配溶液润洗.
C.配制溶液时,如果试样是固体,把称好的试样用纸条小心倒入容量瓶中,缓缓加入蒸馏水到接近刻度线1~2cm处,用胶头滴管滴加蒸馏水到刻度线.
D.配制溶液时,如果试样是液体,用量筒量取试样后直接倒入容量瓶中,缓慢加入蒸馏水倒接近刻度线1~2cm处,用胶头滴管滴加蒸馏水到刻度线.
E.定容后,塞好瓶塞,用食指顶住瓶塞,用另一只手的手掌托住瓶底,把容量瓶倒转和摇动多次.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.未来清洁能源--纳米金属.如纳米铁可作为发动机的燃料,那时我们将迎来一个新的“铁器时代”.有一些专家也曾经指出,如果利用太阳能使燃烧产物如CO2、H2O、N2等重新组合的构想能够实现(如图),那么,不仅可以消除大气的污染,还可以节约燃料,缓解能源危机,在此构想的物质循环中太阳能最终转化为(  )
A.化学能B.热能C.生物能D.电能

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13.氮氧化物是造成雾霾天气的主要原因之一.消除氮氧化物有多种方法.
(1)硝酸厂常用催化还原法处理尾气:催化剂存在时用H2将NO2还原为N2
已知:2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ•mol-1
N2(g)+2O2(g)═2NO2(g)△H=+67.7kJ•mol-1
则H2还原NO2生成水蒸气反应的热化学方程式是4H2(g)+2NO2(g)═N2(g)+4H2O(g)△H=-1034.9kJ•mol-1
(2)NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是目前应用最广泛的烟气氮氧化物脱除技术.发生的化学反应是2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)$?_{催化剂}^{180℃}$ 2N2(g)+3H2O(g)△H<0.为提高氮氧化物的转化率可采取的措施是增大NH3浓度(或减小压强、降低温度).
(3)利用ClO2氧化氮氧化物反应过程如下:反应Ⅰ的化学方程式是2NO+ClO2+H2O═NO2+HNO3+HCl,反应Ⅱ的化学方程式是2NO2+4Na2SO3═N2+4Na2SO4.若有11.2LN2生成(标准状况),共消耗ClO267.5g.
(4)工业废气中含有的NO2还可用电解法消除.用NO2为原料可制新型绿色硝化剂N2O5.制备方法之一是先将NO2转化为N2O4,然后采用电解法制备N2O5,如图.Pt(甲)为阳极,电解池中生成N2O5的电极反应式是N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+

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3.某羧酸酯的分子式为C57H104O6,1mol该酯完全水解可得到1mol甘油[HOCH2CH(OH)CH2OH]和3mol羧酸.该羧酸的分子式为(  )
A.C18H34O2B.C17H32O2C.C18H36O2D.C16H32O2

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10.甲烷和甲醇可以做燃料电池,具有广阔的开发和应用前景,回答下列问题

(1)甲醇燃料电池(简称DMFC)由于结构简单、能量转化率高、对环境无污染,可作为常规能源的替代品而越来越受到关注.DMFC工作原理如图1所示:通入a气体的电极是原电池的负极(填“正”“负”),其电极反应式为CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+
(2)某研究小组将两个甲烷燃料电池串联后作为电源,进行饱和氯化钠溶液电解实验,如图2所示U形管中氯化钠溶液的体积为800ml.闭合K后,若每个电池甲烷用量均为0.224L(标况),且反应完全,则理论上通过电解池的电量为7.72×103C(法拉第常数F=9.65×104C/mol),若产生的气体全部逸出,电解后溶液混合均匀,电解后U形管中溶液的pH为13.

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7.某学生为了验证氢气还原氧化铜的产物,设计了如图所示的实验装置.
(1)写出编号仪器的名称:①锥形瓶;②长颈漏斗.
(2)浓H2SO4的作用是除去H2中的水蒸气(或干燥H2).
(3)本实验需要加热的装置为D(填字母编号).
(4)装置C、D中的现象分别为无水CuSO4固体变蓝、黑色CuO逐渐变红.
(5)在A、C、D三个装置发生的反应中属于氧化还原反应的化学方程式为Zn+H2SO4═ZnSO4+H2↑;H2+CuO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu+H2O.

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8.硼及其化合物在耐高潮合金工业、催化剂制造、高能燃料等方面有广泛应用.
(1)硼原子的价电子排布图为
(2)B2H6是一种高能燃料,它与Cl2反应生成的BCl3可用于半导体掺杂工艺及高纯硅制造.由第2周期元素组成的与BCl3互为等电子体的阴离子为CO32-或NO3-
(3)氮硼烷化合物(H2N→BH2)和Ti(BH43均为广受关注的新型化学氮化物储氢材料.
①B与N的第一电离能:B<N(填“>”、“<”或“=”,下同).H2N→BH2中B原子的杂化类型为sp2;
②Ti(BH43由TiCl3和LiBH4反应制得.BH4-的立体构型是正四面体;写出制备反应的化学方程式TiCl3+3LiBH4═Ti(BH43+3LiCl;
(4)磷化硼(BP)是受到高度关注的耐麿材料,它可用作金属表面的保护层.如图为磷化硼晶胞.
①磷化硼晶体属于原子晶体(填晶体类型),是(填是或否)含有配位键.
②晶体中P原子的配位数为4.
③已知BP的晶胞边长为anm,NA为阿伏加德罗常数的数值,则磷化硼晶体的密度为$\frac{{1.68×{{10}^{23}}}}{{{N_A}•{a^3}}}$g•cm-3(用含a、NA的式子表示).

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