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1183K以下纯铁晶体的基本结构单元如图1所示,1183K以上转变为图2所示结构的基本结构单元,在两种晶体中最邻近的铁原子间距离相同.

(1)铁原子的简化电子排布式为
 
;铁晶体中铁原子以
 
键相互结合.
(2)在1183K以下的纯铁晶体中,与铁原子等距离且最近的铁原子数为
 
个;在1183K以上的纯铁晶体中,与铁原子等距离且最近的铁原子数为
 
个;
(3)纯铁晶体在晶型转变前后,二者基本结构单元的边长之比为(1183K以下与1183K以上之比)
 

(4)转变温度前后两者的密度比(1183K以下与1183K以上之比)
 
考点:晶胞的计算
专题:化学键与晶体结构
分析:(1)Fe原子序数为26,根据能量最低原则、泡利不相容原理和洪特规则,写出核外电子排布式,内层电子排布式可用上一周期的惰性气体表示;Fe属于金属晶体,Fe原子间以金属键结合;
(2)1183K以下,与位于顶点的铁原子等距离且最近的铁原子位于晶胞体心,顶点的铁原子被8个晶胞共有,以此判断配位数;1183K以上,与铁原子等距离且最近的铁原子位于面心,则距离顶点的铁原子距离且最近的铁原子,横平面有4个、竖平面有4个、平行于纸面的有4个,共12个,以此判断配位数;
(3)设Fe原子半径为a,1183K以下的纯铁晶体中,晶胞为体心立方,则体对角线为铁原子半径的4倍,即为4a,则晶胞边长为
4
3
a
3
;1183K以上的纯铁晶体为面心立方,面对角线为铁原子半径的4倍,即为4a,则晶胞边长为
4
2
a
2
,据此计算;
(4)分别计算两种晶胞所含铁原子数,计算晶胞的密度,得到密度之比.
解答: 解:(1)Fe原子序数为26,根据能量最低原则、泡利不相容原理和洪特规则,写出核外电子排布式,内层电子排布式可用上一周期的惰性气体表示,可写为[Ar]3d64s2;Fe属于金属晶体,Fe原子间以金属键结合,
故答案为:[Ar]3d64s2、金属;
(2)1183K以下,与位于顶点的铁原子等距离且最近的铁原子位于晶胞体心,顶点的铁原子被8个晶胞共有,则配位数为8;1183K以上,与铁原子等距离且最近的铁原子位于面心,则距离顶点的铁原子距离且最近的铁原子,横平面有4个、竖平面有4个、平行于纸面的有4个,共12个,
故答案为:8、12;
(3)设Fe原子半径为a,1183K以下的纯铁晶体中,晶胞为体心立方,则体对角线为铁原子半径的4倍,即为4a,则晶胞边长为
4
3
a
3
;1183K以上的纯铁晶体为面心立方,面对角线为铁原子半径的4倍,即为4a,则晶胞边长为
4
2
a
2
,二者基本结构单元的边长之比为
6
3

故答案为:
6
3

(4)1183K以下的纯铁晶体中,晶胞中含有8×
1
8
+1=2,晶胞摩尔质量为2×56g/mol,摩尔体积为NA×(
4
3
a
3
3,密度为:
2×56
NA×(
4
3
a
3
)3
;1183K以上的纯铁晶体中,晶胞含有8×
1
8
+6×
1
2
=4,晶胞摩尔质量为4×56g/mol,摩尔体积为NA×(
4
2
a
2
3,密度为
4×56
NA×(
4
2
a
2
)3
,则二者密度之比为:
3
6
8

故答案为:
3
6
8
点评:本题考查电子排布式和有关晶体的计算,但解题具有较强的方法性和规律性,学习中注意晶体计算等方法,尤其学会判断面心立方和体心立方与原子半径的关系.
练习册系列答案
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某有机物的结构为HO-CH2-CH=CHCH2-COOH,该有机物不可能发生的化学反应是(  )
A、水解反应B、酯化反应
C、加成反应D、氧化反应

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下列物质中不能用化合反应的方法制得的是(  )
①SiO2 ②H2SiO3   ③Fe(OH)3   ④Al(OH)3⑤FeCl2  ⑥CaSiO3
A、①③B、②④
C、②③④⑤D、②④⑥

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密闭容器中mA(g)+nB(g)?pC(g),反应达到平衡,经测定增大压强P时,A的转化率随P而变化的曲线如图.则:
(1)增大压强,A的转化率
 
,平衡向
 
移动,达到平衡后,混合物中C的质量分数
 

(2)上述化学方程式中的系数m、n、p的正确关系是
 

向上述平衡体系中加入B,则平衡
 

(3)当降低温度时,C的质量分数增大,则A的转化率
 
,正反应是
 
热反应.

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苯乙烯是重要的基础有机化工原料.工业中以乙苯(C6H5-CH2CH3)为原料,采用催化脱氢的方法制取苯乙烯(C6H5-CH=CH2)的反应方程式为:C6H5-CH2CH3(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2(g)△H1
(1)向体积为VL的密闭容器中充入a mol乙苯,反应达到平衡状态时,平衡体系组成(物质的量分数)与温度的关系如图1所示:600℃时,由图1可知:

①氢气的物质的量分数为
 

②乙苯的平衡转化率为
 

③计算此温度下该反应的平衡常数
 

(2)分析上述平衡体系组成与温度的关系图可知:
①△H1
 
0(填“>”、“=”或“<”).
②当温度高于970℃,苯乙烯的产率不再增加,其原因可能是
 

(3)已知某温度下,当压强为101.3kPa时,该反应中乙苯的平衡转化率为30%;在相同温度下,若反应体系中加入稀释剂水蒸气并保持体系总压为101.3kPa,请在图2中画出.
乙苯的平衡转化率与
n(水蒸气)
n(乙苯)
的关系曲线[
n(水蒸气)
n(乙苯)
=12时,乙苯的平衡转化率基本保持不变].
(4)已知:3C2H2(g)?C6H6(g)△H2
C6H6(g)+C2H4(g)?C6H5-CH2CH3(g)△H3
则反应3C2H2(g)+C2H4(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2(g)的△H=
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

氢氧两种元素形成的常见物质有H2O与H2O2,在一定条件下均可分解.
化学键 断开1mol化学键所需的能量(kJ)
H-H 436
O-H 463
O=O 498
(1)已知:
①H2O的电子式是
 

②H2O(g)分解的热化学方程式是
 

③11.2L(标准状况)的H2完全燃烧,生成气态水,放出
 
kJ的热量.
(2)某同学以H2O2分解为例,探究浓度与溶液酸碱性对反应速率的影响.常温下,按照如表所示的方案完成实验.
实验编号 反应物 催化剂
a 50mL 5% H2O2溶液 1mL 0.1mol?L-1 FeCl3溶液
b 50mL 5% H2O2溶液 少量浓盐酸 1mL 0.1mol?L-1 FeCl3溶液
c 50mL 5% H2O2溶液 少量浓NaOH溶液 1mL 0.1mol?L-1 FeCl3溶液
d 50mL 5% H2O2溶液 MnO2
①测得实验a、b、c中生成氧气的体积随时间变化的关系如图1所示.

由该图能够得出的实验结论是
 

②测得实验d在标准状况下放出氧气的体积随时间变化的关系如图2所示.解释反应速率变化的原因:
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

A、B、C、D四种物质均为下列离子组成的可溶性化合物,组成这四种物质的离子(离子不能重复组合)有:
阳离子Na+、Al3+、Ba2+、NH4+
阴离子Cl-、OH-、CO32-、SO42-
分别取四种物质进行实验,实验结果如下
①B溶液分别与C、D混合,均有白色沉淀生成;
②将A溶液逐滴滴入C溶液中,有沉淀生成,继续滴加A溶液时,沉淀减少直至完全消失;
③A与D两种固体混合有气体生成,该气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝;
④用石墨电极电解B溶液,在阳极上产生一种有刺激性气味的气体.回答下列问题:
(1)A所含的阴离子的电子式是
 
,B所含的阳离子是
 

(2)C的化学式是
 
,D的化学式是
 

(3)以Pt为电极电解1L0.1mol/LB的水溶液,当电路中通过0.1mol电子时,溶液的pH为
 
(设电解过程溶液体积不变),阳极的电极反应式为
 

(4)写出②中沉淀溶解的离子方程式
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

某二元酸(化学式用H2B表示)在水中的电离方程式是H2B═H++HB-;HB-?H++B2-,回答下列问题:
(1)Na2B溶液显
 
(填“酸性”、“中性”或“碱性”).理由是
 
(用离子方程式表示).
(2)在0.1mol/L的Na2B溶液中,下列粒子浓度关系式正确的是
 

A.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1mol/LB.c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HB-
C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HB-)+2c(B2-)D.c(Na+)=2c(B2-)+2c(HB-
(3)已知0.1mol/L NaHB溶液的pH=2,则0.1mol/L H2B溶液中氢离子的物质的量浓度可能是
 
0.11mol/L(填“<”、“>”、“=”)理由是:
 

(4)0.1mol/L NaHB溶液中各种离子浓度由大到小的顺序是
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

已知最外层电子相同的原子具有相似的化学性质.在下列四种原子中,与氧原子化学性质相似的是(  )
A、
B、
C、
D、

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