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【题目】现有一种有机物,通过元素分析得到的数据为C:85.71%,H:14.29%(质量分数).质谱数据表明它的相对分子质量为84.已知该物质可能存在多种结构,A、B和C是其中的三种.请根据下列要求填空:
(1)该化合物的分子式为
(2)A与氢气加成生成2﹣甲基戊烷,则A的结构可能有种(考虑顺反异构);
(3)经检验B不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,且一氯代物只有两种,则B的结构简式为
(4)已知烯烃能发生反应:

C经臭氧化并经锌和水处理生成D和E,如图:

己知D常温为气体,H核磁共振氢谱显示有两组峰,峰面积之比为3:1.
①物质C的名称:
②E与银氨溶液反应的化学方程式为:
③F与G生成H的化学方程式为:

【答案】
(1)C6H12
(2)5
(3)
(4)3,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯;(CH33CCHO+2Ag(NH32OH (CH33CCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;(CH33CCOOH+CH3OH (CH33CCOOCH3+H2O
【解析】解:(1)该有机物的相对分子质量为84,C的质量分数85.71%,H的质量分数14.29%,二者质量分数之和为100%,故该有机物属于烃,分子中C原子数目为 =6、H原子的数目为 =12,故该有机物的分子式为C6H12 , 所以答案是:C6H12
(2.)A与氢气加成生成2﹣甲基戊烷,则A分子中含有1个C=C双键,2﹣甲基戊烷的结构简式为(CH32CHCH2CH2CH3 , A的可能结构有:(CH32CHCH2CH=CH2、(CH32CHCH=CHCH3(存在顺反异构)、(CH32C=CHCH2CH3、CH2=CH(CH3)CH2CH2CH3所以答案是:5;
(3.)B不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明B不含不饱和键,应为环烷烃,且其一氯代物只有两种,分子存在2种H原子,B含有1个三元环,环上每个碳原子连接一个甲基,故B的结构简式为 ,所以答案是:
(4.)C发生臭氧氧化生成D与E,则C中含有碳碳双键,D常温为气体,则D为HCHO,D与氢气发生加成反应生成F为CH3OH,E氧化生成G为羧酸,G与F发生酯化反应生成H,H有两种不同化学环境的氢原子,醇F中甲基存在1种H原子,则剩余9个氢原子化学化学环境相同,故H中存在3个甲基,则G为(CH33CCOOH,E为(CH33CCHO,H为(CH33CCOOCH3 , C为(CH33CCH=CH2
①C为(CH33CCH=CH2 , 化学名称为:3,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯,所以答案是:3,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯;
②E与银氨溶液反应的化学方程式为:(CH33CCHO+2Ag(NH32OH (CH33CCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,
所以答案是:(CH33CCHO+2Ag(NH32OH (CH33CCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
③F与G生成H的化学方程式为:(CH33CCOOH+CH3OH (CH33CCOOCH3+H2O,所以答案是:(CH33CCOOH+CH3OH (CH33CCOOCH3+H2O.

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