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19.常温下,下列关于电解质溶液的说法正确的是(  )
A.将pH=4 CH3COOH溶液加水稀释10倍,溶液中各种离子浓度均减小
B.用 CH3COOH溶液滴定等物质的量浓度的NaOH溶液至中性,V(CH3COOH溶液)<V(NaOH溶液)
C.向0.2 mol•L-1的盐酸溶液中加入等体积0.1 mol•L-1NH3•H2O溶液:c(Cl-)+c(OH-)═c(H+)+c(NH3•H2O)
D.在含0.1mol NaHSO4溶液中:c(H+)═c(SO42-)+c(OH-

分析 A.由于水的离子积不变,氢离子浓度减小,则氢氧根离子浓度增大;
B.醋酸为弱酸,若反应后为中性溶液,则醋酸应该稍过量;
C.反应后溶质为等浓度的氯化铵、HCl,由于一水合氨的电离程度大于铵根离子的水解程度,则c(NH4+)>c(NH3•H2O),结合电荷守恒判断;
D.根据硫酸氢钠溶液中的电荷守恒、物料守恒判断.

解答 解:A.将pH=4 CH3COOH溶液加水稀释10倍,氢离子浓度减小,由于水的离子积不变,则溶液中的氢氧根离子浓度增大,故A错误;
B.用CH3COOH溶液滴定等物质的量浓度的NaOH溶液至中性,恰好反应时为碱性,若为中性,醋酸溶液体积应该稍大,即V(CH3COOH溶液)>V(NaOH溶液),故B错误;
C.向0.2 mol•L-1的盐酸溶液中加入等体积0.1 mol•L-1NH3•H2O溶液,反应后溶质为等浓度的氯化铵、HCl,由于一水合氨的电离程度大于铵根离子的水解程度,则c(NH4+)>c(NH3•H2O),根据电荷守恒c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(NH4+)可知:c(Cl-)+c(OH-)>c(H+)+c(NH3•H2O),故C错误;
D.0.1mol NaHSO4溶液中,根据电荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)═2c(SO42-)+c(OH-),根据物料守恒可知,c(Na+)═c(SO42-),二者结合可得:c(H+)═c(SO42-)+c(OH-),故D正确;
故选D.

点评 本题考查较为综合,涉及弱电解质的电离、酸碱混合的定性判断、离子浓度大小比较等知识,题目难度中等,明确反应后溶质组成为解答关键,注意掌握电荷守恒、物料守恒的概念及应用方法,试题培养了学生的灵活应用能力.

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相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.下列实验方案,不能达到实验目的是(  )
选项实验目的实验方案
A氯气的氧化性将湿润的淀粉KI试纸放于充满
Cl2的集气瓶口,试纸变蓝
B配制 480mL 0.2mol/L NaOH溶液准确称量NaOH固体4.0g溶于水,配制成 500mL溶液
C比较 H2CO3 和 H2SO4的酸性强弱室温下,用PH试纸测定浓度为O.lmol•L-1Na2CO3溶液和
0.lmol•L-1NazSO4溶液的 pH
D证明氧化性:
H2O2>Fe3+
用硫酸酸化的H2O2滴入Fe(NO32洛液中,浓液变黄色
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.通常把原子数和价电子数相同的分子或离子称为等电子体.人们发现等电子体的结构和性质相似.下列有关无机苯(B3N3H6)有关说法中错误的是(  )
A.B3N3H6分子各原子均在同一平面上
B.B3N3H6是由极性键组成的均匀而对称的非极性分子
C.B3N3H6能发生加成反应和取代反应
D.B3N3H6的二氯取代物有三种

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.含氮化合物的研发与绿色反展、经济可持续发展有着密切关联.
(1)氨是一种重要化工原料.合成氨原料气H2,可用天然气为原料制得,有关反应能量变化如图1所示.

则用CH4(g)和H20(g)反应制得H2(g)和CO(g)的热化学方程式为:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+171.1KJ/mol
(2)氮的氧化物有着广泛用途,又是环境的污染物.
(i)在150℃时,将0.4mol NO2气体充入体积为2L的真空密闭容器中,发生反应:2NO2(g)?N2O4(g).
每隔一定时间测定容器内各物质的物质的量,数据如下表:
时间/S020406080
N(NO2)/mol0.4n10.26n3n4
N(N2O4)/mol00.05n20.080.08
①当反应在150℃达到平衡时,该反应平衡常数K=2.8.(填数值)
②若最初通入N2O4,在相同条件下达到平衡时,各物质浓度仍然相同,则N2O4的起始浓度
应为0.10mol/L.
(ii)氨氧化制HNO3的尾气中含有NO和NO2,且n(NO):n(NO2)=1:1,可用尿素溶液除去,其作用原理是:NO2和NO与水反应生成亚硝酸,亚硝酸再与尿素[CO( NH22]反应生成对环境无污
染的物质.若用1mol尿素吸收该尾气,则能吸收氮氧化物76g.
(3)氨气,CO2在一定条件下可合成尿素,其反应为:2NH3(g)+CO2(g)═CO( NH22(s)+H2O(g)
图2表示合成塔中氨碳比a与CO2转化率ω的关系.a为[n(NH3):n(CO2)],b为水碳比[n(H2O):n(CO2)].则:
①b应控制在C;
A.1.5~1.6    B.1~1.1    C.0.6~0.7
②a应控制在4.0的理由是a等于4.0,CO2转化率迅速提高到最大值;而a在4.0之后增大,c(NH3)转化率无明显增大.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.前四周期原子序数依次增大的六种元素A、B、C、D、E、F中,A、B属于同一短周期元素且相邻,A 元素所形成的化合物种类最多,C、D、E、F是位于同一周期的金属元素,基态C、F原子的价电子层中未成对电子均为1个,且C、F原子的电子数相差为10,基态D、E原子的价电子层中未成对电子数分别为4、2,且原子序数相差为2.
(1)六种元素中第一电离能最小的是K(填元素符号,下同),电负性最大的是N.
(2)黄血盐是由A、B、C、D四种元素形成的配位化合物C4[D(AB)6],易溶于水,广泛用作食盐添加剂(抗结剂).请写出黄血盐的化学式K4[Fe(CN)6],1mol AB-中含有π键的数目为2NA,黄血盐晶体中各种微粒间的作用力不涉及def(填选项字母).
a.离子键  b.共价键   c.配位键   d.金属键    e.氢键     f.分子间的作用力
(3)E2+的价层电子排布图为,很多不饱和有机物在E催化下可与H2发生加成反应:如①CH2=CH2、②HC≡CH、③、④HCHO.其中碳原子采取sp2杂化的分子有①③④(填物质序号),HCHO分子的立体结构为平面三角形,它加成产物的熔、沸点比CH4的熔、沸点高,其主要原因是(须指明加成产物是何物质)加成产物CH3OH分子之间能形成氢键.
(4)金属C、F晶体的晶胞结构如图(请先判断对应的图),C、F两种晶体晶胞中金属原子的配位数之比为2:3.金属C的晶胞中,若设该晶胞的密度为a g/cm3,阿伏加德罗常数的值为NA,C原子的摩尔质量为M,则表示C原子半径的计算式为$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{2M}{a{N}_{A}}}$cm.

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4.晶体硅是一种重要的非金属材料,制备纯硅的主要步骤如下:
①高温下用碳还原二氧化硅制得粗硅
②粗硅与干燥HCl气体反应制得SiHCl3:Si+3HCl$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$SiHCl3+H2
③SiHCl3与过量H2在1000℃~1100℃反应制得纯硅
已知SiHCl3能与H2O强烈反应,在空气中易自燃.请回答下列问题:
(1)第①步制备粗硅的化学反应方程式为SiO2+2C$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Si+2CO↑.
(2)粗硅与HCl反应完全后,经冷凝得到的SiHCl3(沸点33.0℃)中含有少量SiCl4(沸点57.6℃)和HCl(沸点-84.7℃),提纯SiHCl3采用的方法为分馏.
(3)用SiHCl3与过量H2反应制备纯硅的装置如下(热源及夹持装置略去):

①装置B中的试剂是浓硫酸.装置C中的烧瓶需要水浴加热,其目的是使滴入烧瓶中的SiHCl3气化.
②反应一段时间后,装置D中观察到的现象是石英管的内壁附有灰黑色晶体,装置D不能采用普通玻璃管的原因是高温下,普通玻璃会软化,装置D中发生反应的化学方程式为SiHCl3+H2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Si+3HCl.
③为保证制备纯硅实验的成功,操作的关键是检查实验装置的气密性,控制好反应温度以及排尽装置中的空气.
④为鉴定产品硅中是否含微量铁单质,将试样用稀盐酸溶解,取上层清液后需再加入的试剂(填写字母代号)是bd.
a.碘水    b.氯水    c.Mg(OH)2固体    d.KSCN溶液     e.Na2SO3溶液.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.在2A(s)+B(g)?3C(g)+4D(g)反应中,表示该反应速率最快的是(  )
A.v(A)=1.8 mol•L-1•s-1B.v(B)=0.3 mol•L-1•s-1
C.v(C)=0.6 mol•L-1•s-1D.v(D)=1.6 mol•L-1•s-1

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8.下列离子化合物中含有共价键的是(  )
A.NaClB.MgCl2C.Na2OD.NaOH

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9.如图甲、乙是电化学实验装置.请回答下列问题:

(1)若两池中均盛放CuSO4溶液,甲池中石墨棒上的电极反应式为Cu2++2e-=Cu.
(2)若乙池中盛放饱和NaCl溶液,则乙池中发生反应的化学方程式为2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.

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