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7.下列说法正确的是(  )
A.常温下,在某弱酸HA溶液中加入NaA固体后,$\frac{c(HA)•c(O{H}^{-})}{c({A}^{-})}$减小
B.将适量CO2 通入0.1 mol•L-1Na2CO3溶液中至溶液恰好呈中性,则溶液中(不考虑溶液体积变化)  2c(CO32-)+c(HCO3-)=0.1 mol•L-1
C.常温下,0.1 mol•L-1的NH4HCO3溶液其pH=7.8,则Kb(NH3•H2O)>Ka1(H2CO3
D.已知常温低下Ksp(AgI)=2.0×10-16,在AgI悬浊液中加入少量KI粉末,AgI(s)?Ag+(aq)+I-(aq)平衡向左移动,溶液中离子的总浓度会减小

分析 A.$\frac{c(HA)•c(O{H}^{-})}{c({A}^{-})}$的比值为A-的水解平衡常数,水解平衡常数只受温度影响;
B.根据电荷守恒和物料守恒判断;
C.NH4HCO3溶液其pH=7.8,说明水解呈碱性;
D.溶液中含有K+离子,离子的总浓度增大.

解答 解:A.$\frac{c(HA)•c(O{H}^{-})}{c({A}^{-})}$的比值为A-的水解平衡常数,加入NaA固体后,由于温度不变,则水解平衡常数不变,故A错误;
B.溶液呈中性,则存在c(H+)=c(OH-),0.1 mol•L-1Na2CO3溶液中c(Na+)=0.2mol•L-1,溶液中都存在电荷守恒c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-)=c(H+)+c(Na+),所以2c(CO32-)+c(HCO3-)=c(Na+)=0.2mol•L-1,故B错误;
C.NH4HCO3溶液存在铵根离子和碳酸氢根离子的水解,NH4+水解显酸性,HCO3-水解显碱性,已知0.1 mol•L-1的NH4HCO3溶液其pH=7.8,溶液显碱性,说明HCO3-水解程度大于NH4+水解程度,所以Kb(NH3•H2O)>Ka1(H2CO3),故C正确;
D.在AgI悬浊液中加入少量KI粉末,AgI(s)?Ag+(aq)+I-(aq),往其中加入少量KI粉末,平衡向左移动,溶液中含有K+离子,离子的总浓度增大,故D错误.
故选C.

点评 本题考查较为综合,涉及盐的水解、离子浓度关系、难溶电解质的溶解平衡,侧重于学生的分析能力的考查,主要把握难溶电解质的溶解平衡移动的影响因素,把握溶度积的意义,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.下列离子方程式中,正确的是(  )
A.盐酸与氨水混合:H++OH-═H2O
B.金属钠投入水中:Na+2H2O═Na++2OH-+H2
C.碳酸钠与过量稀盐酸:CO32-+2H+═CO2↑+H2O
D.氯气与碘化钾溶液的反应:Cl2+I-=I2+Cl-

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15.滴定分析法按反应类型一般可以分为__类.(  )
A.B.C.D.

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12.下列除去杂质(括号的物质为杂质)的方法中,正确的是(  )
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D.Cl2(HCl):通过NaOH溶液后干燥

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.(1)催化剂能改变化学反应的速率,原因是改变化学反应的路径.某同学在实验中发现,向2mL5%H2O2溶液中分别滴入FeCl3和FeCl2溶液,都立即产生大量气泡;向反应后的溶液中滴入几滴KSCN溶液,溶液均变为红色.查阅资料知:FeCl3在H2O2分解中发生如下反应:
①2Fe3++H2O2═2Fe2++2H++O2↑    ②2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O
在反应①中Fe3+作氧化剂;在反应②中Fe3+是氧化产物.有同学认为Fe2+也可作H2O2分解的催化剂,你认为该观点是否正确,并简述理由正确
Fe2+先被H2O2氧化:2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O,再发生反应:2Fe3++H2O2═2Fe2++2H++O2↑,总反应为:2H2O2$\frac{\underline{\;二价铁离子\;}}{\;}$2H2O+O2↑,在反应前后Fe2+性质和质量不变,Fe2+作H2O2分解的催化剂.
(2)反应2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O,加入少许MnSO4固体能明显观察到溶液紫色褪去时间变短.在试管中加入4mL0.01mol/LKMnO4酸性溶液和2mL0.1mol/LH2C2O4溶液,实验初始阶段时间-速率图象合理的是图1中的B(填序号).

(3)某反应体系中存在A、B、C、D四种物质,反应过程中各物质的物质的量变化如图2所示,请写出该反应的化学方程式2C?3A+B.
(4)焙烧明矾产生的SO2可用于制硫酸.已知25℃、101kPa时:
2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H1=-197kJ•mol-1
H2O(g)═H2O(l)△H2=-44kJ•mol-1
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)═2H2SO4(l)△H3=-545kJ•mol-1
则SO3(g)与H2O(l)反应的热化学方程式是SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130kJ/mol.

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12.X、Y、Z、W为元素周期表中前20号元素,原子序数依次增大、W、Y为金属元素,X原子的最外层电子数是其核外电子数总数的$\frac{3}{4}$倍;Z单质是制造太阳能电池的主要材料之一;Y、Z原子的最外层电子数之和与X、W原子的最外层电子数之和相等.下列说法正确的是(  )
A.最外层电子数:W>ZB.气态氢化物的稳定性:X<Z
C.最高价氧化物对应水物的碱性:Y<WD.Y、Z的氧化物都是两性氧化物

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19.在容积均为1L的三个密闭容器中,分别放入镍粉并充入1molCO,控制作在不同温度下发生反应:Ni(s)+4CO(g)?Ni(CO)4(g),当反应进行到5min时,测得Ni(CO)4的体积分数与温度的关系如图所示.下列说法正确的是(  )
A.正反应为吸热反应,平衡常数:K(T1)>K(T2
B.反应进行到5min时,b容器中v(正)=v(逆)
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16.已知:pKa=-lgKa,25℃时,H2SO3的 pKa1=1.85,pKa2=7.19.用0.1mol•L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol•L-1H2SO3溶液的滴定曲线如下图所示(曲线上的数字为pH).下列说法不正确的是(  )
A.a点所得溶液中:2c(H2SO3)+c(SO32-)=0.1 mol•L-1
B.b点所得溶液中:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-
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D.d点所得溶液中:c(Na+)>c(SO32-)>c(HSO3-

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17.磷元素在生产和生活中有广泛的应用.
(1)P原子价电子排布图为
(2)四(三苯基膦)钯分子结构如图1:

P原子以正四面体的形态围绕在钯原子中心上,钯原子的杂化轨道类型为sp3;判断该物质在水中溶解度并加以解释不易溶于水; 水为极性分子,四(三苯基膦)钯分子为非极性分子,分子极性不相似,故不相溶.该物质可用于图2所示物质A的合成:物质A中碳原子杂化轨道类型为sp、sp2、sp3;一个A分子中手性碳原子数目为3.
(3)在图3示中表示出四(三苯基膦)钯分子中配位键:
(4)PCl5是一种白色晶体,在恒容密闭容器中加热可在148℃液化,形成一种能导电的熔体,测得其中含有一种正四面体形阳离子和一种正六面体形阴离子,熔体中P-Cl的键长只有198nm和206nm两种,这两种离子的化学式为PCl4+和PCl6-;正四面体形阳离子中键角小于PCl3的键角原因为两分子中P原子杂化方式均为sp3杂化,PCl3分子中P原子有一对孤电子对,PCl4+中P没有孤电子对,孤电子对对成键电子的排斥力大于成键电子对间的排斥力;该晶体的晶胞如图4所示,立方体的晶胞边长为a pm,NA为阿伏伽德罗常数的值,则该晶体的密度为$\frac{4.17×1{0}^{32}}{{N}_{A}×{a}^{3}}$g/cm3
(5)PBr5气态分子的结构与PCl5相似,它的熔体也能导电,经测定知其中只存在一种P-Br键长,试用电离方程式解释PBr5熔体能导电的原因PBr5=PBr4++Br-

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