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1.四川含有丰富的矿产资源,钒矿、钛矿、黄铁矿等七种矿产储量位居全国第1位.回答下列问题:
(1)V2O5常用作SO2转化为SO3的催化剂.SO2 分子中键角< 120°(填“>”、“<”或“=”);SO3分子中S原子的杂化轨道类型为sp2;V2O5 溶解在NaOH溶液中,可得到钒酸钠(Na3VO4),该盐阴离子的立体构型为正四面体.
(2)VO2+在酸性条件下可被草酸(H2C2O4)还原为VO2+,草酸被氧化为CO2,该反应用于钒含量的测定.写出反应的离子方程式2VO2++H2C2O4+2H+=2VO2++2CO2↑+2H2O.
(3)钛在元素周期表中的位置为第四周期,第ⅣB族,其电子排布式为[Ar]3d24s2.用乙醚从TiCl3的饱和溶液中萃取可得TiCl3•6H2O绿色晶体,其配位数为6,将1mol该晶体加入到足量硝酸银溶液中可得2mol白色沉淀,则该配合物的化学式是[Ti(H2O)5Cl]Cl2•H2O.
(4)科学家通过X射线探明,黄铁矿(FeS2)的晶体结构与NaCl的晶体结构相似,若在FeS2晶体中阴阳离子间最近距离为a cm,阿伏伽德罗常数为NA.则晶体密度表达式为$\frac{60}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3

分析 (1)SO2分子中S原子价层电子对个数=2+$\frac{6-2×2}{2}$=3且含有1个孤电子对,为V形分子,孤电子对和成键电子对之间的排斥力大于成键电子对之间的排斥力;
SO3分子中S原子价层电子对个数=3+$\frac{6-3×2}{2}$=3且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断三氧化硫中S原子杂化方式;该阴离子中V原子价层电子对个数=4+$\frac{5+3-4×2}{2}$=4且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断该阴离子空间构型;
(2)酸性条件下,VO2+在酸性条件下可被草酸(H2C2O4)还原为VO2+,草酸被氧化为CO2,同时又水生成,根据转移电子守恒及原子守恒书写离子方程式;
(3)Ti位于第四周期IVB族;其原子核外有22个电子,3d、4s能级分别含有2个电子,根据构造原理书写其原子核外电子排布式;
用乙醚从TiCl3的饱和溶液中萃取可得TiCl3•6H2O绿色晶体,其配位数为6,将1mol该晶体加入到足量硝酸银溶液中可得2mol白色沉淀,说明该化学式中含有2个氯离子,剩余1个氯原子为配原子,因为其配位数是5,所以还有5个水分子是配体,1个水分子是结晶水;
(4)根据图知,该晶胞中S22-个数=1+12×$\frac{1}{4}$=4、亚铁离子个数=6×$\frac{1}{2}$+8×$\frac{1}{8}$=4,该晶胞体积=(2acm)3,晶胞密度=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×4}{V}$.

解答 解:(1)SO2分子中S原子价层电子对个数=2+$\frac{6-2×2}{2}$=3且含有1个孤电子对,为V形分子,孤电子对和成键电子对之间的排斥力大于成键电子对之间的排斥力,所以SO2 分子中键角<120°;
SO3分子中S原子价层电子对个数=3+$\frac{6-3×2}{2}$=3且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断三氧化硫中S原子杂化方式为sp2;该阴离子中V原子价层电子对个数=4+$\frac{5+3-4×2}{2}$=4且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断该阴离子空间构型为正四面体;
故答案为:<;sp2;正四面体;
(2)酸性条件下,VO2+在酸性条件下可被草酸(H2C2O4)还原为VO2+,草酸被氧化为CO2,同时又水生成,V元素化合价由+5价变为+4价、C元素化合价由+3价变为+4价,转移电子数为2,根据转移电子守恒、原子守恒配平离子方程式为2VO2++H2C2O4+2H+=2 VO2++2 CO2↑+2 H2O,
故答案为:2VO2++H2C2O4+2H+=2 VO2++2 CO2↑+2 H2O;
(3)Ti位于第四周期IVB族;其原子核外有22个电子,3d、4s能级分别含有2个电子,根据构造原理书写其原子核外电子排布式为[Ar]3d24s2
用乙醚从TiCl3的饱和溶液中萃取可得TiCl3•6H2O绿色晶体,其配位数为6,将1mol该晶体加入到足量硝酸银溶液中可得2mol白色沉淀,说明该化学式中含有2个氯离子,剩余1个氯原子为配原子,因为其配位数是5,所以还有5个水分子是配体,1个水分子是结晶水,其化学式为[Ti(H2O)5Cl]Cl2•H2O,
故答案为:第四周期,第ⅣB族;[Ar]3d24s2;[Ti(H2O)5Cl]Cl2•H2O;
(4)根据图知,该晶胞中S22-个数=1+12×$\frac{1}{4}$=4、亚铁离子个数=6×$\frac{1}{2}$+8×$\frac{1}{8}$=4,该晶胞体积=(2acm)3,晶胞密度=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×4}{V}$=$\frac{\frac{120}{{N}_{A}}×4}{(2a)^{3}}$g/cm3=$\frac{60}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3
故答案为:$\frac{60}{{a}^{3}{N}_{A}}$.

点评 本题考查物质结构和性质,为高考热点,涉及晶胞计算、配合物化学式确定、原子结构、微粒空间构型判断等知识点,综合性较强,侧重考查学生分析判断、计算及空间想象能力,难点是晶胞计算,知道晶胞公式含义,题目难度中等.

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11.自然界存在的碳酸盐类铜矿(如孔雀石、石青等)的化学组成为:aCuCO3•bCu(OH)2(a,b为正整数,且a≤2,b≤2)
(1)将孔雀石、石青矿样分别加盐酸至完全溶解,耗用HCl物质的量与产生CO2物质的量之比:孔雀石为4:1;石青为3:1.则它们的化学组成为孔雀石:CuCO3•Cu(OH)2,石青:2CuCO3•Cu(OH)2
(2)今有一份碳酸盐类铜矿样品,将其等分为A、B两份.然后,加盐酸使A样品完全溶解,产生CO23.36L(标准状况);加热B样品使其完全分解,得到20g CuO.试计算并确定该矿石的化学组成.
该矿样的化学组成为CuCO3•Cu(OH)2与2CuCO3•Cu(OH)2的混合物
(3)某碳酸盐类铜矿样加酸完全溶解后,产生CO2 6.72L(标准状况),这份矿样中CuO含量不低于36g.
(4)设某碳酸盐类铜矿的质量为A g,所含CuO质量为G g.加酸完全溶解后,产生CO2体积(标准状况)为V L,则含铜矿样的A、V、G之间的关系式为:A=$\frac{124V}{22.4}+98×(\frac{G}{80}-\frac{V}{22.4})$.

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12.常温下,用0.100 0 mol•L-1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1 000 mol•L-1CH3COOH溶液.当滴入NaOH溶液为20.00 mL时溶液显碱性,溶液中各离子浓度关系正确的是(  )
A.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-B.c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+
C.c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-D.c(Na+)+c(OH-)=c(CH3COO-)+c(H+

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9.(1)浓硫酸与木炭粉在加热条件下反应的化学方程式是:C+2H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+2SO2↑+2H2O
(2)试用如图所列各装置设计一个实验,来验证上述反应所产生的各种产物.这些装置的连接顺序是(按产物气流从左至右的方向,填写装置的编号):④→②→①→③.
(3)实验时可观察到装置①中A瓶的溶液褪色.A瓶溶液的作用检验二氧化硫,B瓶溶液的作用是除去二氧化硫,可用过氧化氢或者溴水或者氯水代替,C瓶溶液的作用是检验二氧化硫是否除尽.
(4)装置②中所加的固体药品是无水硫酸铜,可验证的产物是H2O确定装置②在整套装置中位置的理由是若在1、3后则无法检验水是否是生成物.

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16.锌是一种应用广泛的金属,目前工业上主要采用“湿法”工艺冶炼锌.某含锌矿的主要成分为ZnS(还含少量FeS等其他成分),以其为原料冶炼锌的工艺流程如图所示:

回答下列问题:
(1)硫化锌精矿的焙烧在氧气气氛的沸腾炉中进行,所产生焙砂的主要成分的化学式为ZnO.
(2)焙烧过程中产生的含尘烟气可净化制酸,该酸可用于后续的浸出操作.
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(4)电解沉积过程中的阴极采用铝板,阳极采用Pb-Ag合金惰性电极,阳极逸出的气体是O2
(5)改进的锌冶炼工艺,采用了“氧压酸浸”的全湿法流程,既省略了易导致空气污染的焙烧过程,又可获得一种有工业价值的非金属单质.“氧压酸浸”中发生的主要反应的离子方程式为2ZnS+4H++O2=2Zn2++2S↓+2H2O.
(6)我国古代曾采用“火法”工艺冶炼锌.明代宋应星著的《天工开物》中有关于“升炼倭铅”的记载:“炉甘石十斤,装载入一泥罐内,…,然后逐层用煤炭饼垫盛,其底铺薪,发火煅红,…,冷淀,毁罐取出,…,即倭铅也.”该炼锌工艺过程主要反应的化学方程式为ZnCO3+2C$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Zn+3CO↑.(注:炉甘石的主要成分为碳酸锌,倭铅是指金属锌)

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13.0.2mol•L-1的下列溶液导电能力最强的是(  )
A.H2SO4(aq)B.HCl(aq)C.Fe2(SO43(aq)D.CuSO4(aq)

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