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16.(1)将MnO4-氧化Fe2+的离子方程式补充完整:□MnO4-+□Fe2++□8H+═□Mn2++□Fe3++□4H2O
(2)在某强酸性混合稀土溶液中加入H2O2,调节pH≈3,Ce3+通过下列反应形成Ce(OH)4沉淀得以分离.完成反应的离子方程式:□Ce3++□H2O2+□H2O═□Ce(OH)4↓+□6H+
(3)完成“氧化除铁”步骤中反应的离子方程式:□Fe(OH)2+□ClO-+□H2O═□Fe(OH)3+□Cl-

分析 (1)MnO4-氧化Fe2+,Mn元素的化合价由+7价降低为+2价,Fe元素的化合价由+2价升高为+3价,结合电子、电荷守恒及原子守恒分析;
(2)该反应中Ce元素化合价由+3价变为+4价,则Ce3+是还原剂,则双氧水是氧化剂,得电子化合价降低,根据转移电子守恒、原子守恒配平方程式;
(3)“氧化除铁”是加入漂白粉,产物中有氯离子,氧化剂是ClO-,观察方程式前后可以推出还要加入水分子,配平方程式即可.

解答 解:(1)反应中MnO4-→Mn2+,Fe2+→Fe3+,MnO4-系数为1,根据电子转移守恒可知,Fe2+系数为5,由元素守恒可知,Fe3+系数为5,由电荷守恒可知,由H+参加反应,其系数为8,根据元素原子守恒可知,有H2O生成,其系数为4,方程式配平为MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,
故答案为:1、5、8H+、1、5、4H2O;
(2)该反应中Ce元素化合价由+3价变为+4价,则Ce3+是还原剂,则双氧水是氧化剂,得电子化合价降低,则O元素化合价由-1价变为-2价,转移电子数为2,根据电荷守恒知未知微粒是氢离子,根据转移电子守恒、原子守恒配平方程式为2Ce3++H2O2+6H2O═2Ce(OH)4↓+6H+,故答案为:2、1、6、2、6H+
(3)“氧化除铁”是加入漂白粉,产物中有氯离子,氧化剂是ClO-,观察方程式前后可以推出还要加入水分子,反应的离子方程式为:2Fe(OH)2+ClO-+H2O═2Fe(OH)3+Cl-
故答案为:2;1;H2O;2;1.

点评 本题考查氧化还原反应方程式的配平,侧重考查基本理论,明确氧化还原反应配平方法即可解答,熟练掌握常见元素化合价,题目难度不大.

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实验序号

反应温度(℃)

参加反应的物质

Na2S2O3

H2SO4

H2O

V/mL

c/mol·L-1

V/mL

c/mol·L-1

V/mL

A

20

10

0.1

10

0.1

0

B

20

5

0.1

10

0.1

5

C

20

10

0.1

5

0.1

5

D

40

5

0.1

10

0.1

5

(1)在上述实验中,反应速率最快的可能是______________(填实验序号)。

(2)在比较某一因素对实验产生的影响时,必须排除其他因素的变动和干扰,即需要控制好与实验有关的各项反应条件,其中:

①能说明温度对该反应速率影响的组合是__________(填实验序号,下同);

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