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3.利用化学原理对废气、废水进行脱硝、脱碳处理,可实现绿色环保、废物利用,对构建生态文明有重要意义.
Ⅰ.脱硝:
(1)H2还原法消除氮氧化物
已知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+133KJ•mol-1
H2O(g)=H2O(l)△H=-44KJ•mol-1
H2的燃烧热为285.8KJ•mol-1
在催化剂存在下,H2还原NO2生成水蒸气和氮气的热化学方程式为4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1100.2kJ•mol-1
(2)用NH3催化还原法消除氮氧化物,发生反应:4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)△H<0
相同条件下,在2L恒容密闭容器中,选用不同催化剂,产生N2的量随时间变化如图1所示.

①计算0~4分钟在A催化剂作用下,
反应速率v(NO)=0.375mol•L-1•min-1
②下列说法正确的是CD.
A.该反应的活化能大小顺序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
B.增大压强能使反应速率加快,是因为增加了活化分子百分数
C.单位时间内H-O键与N-H键断裂的数目相等时,说明反应已达到平衡
D.若反应在恒容绝热的密闭容器中进行,当K值不变时,说明已达到平衡
(3)微生物燃料电池(MFC)是一种现代化氨氮去除技术.图2为MFC碳氮联合同时去除的氮转化系统原理示意图.
①已知A、B两极生成CO2和N2的物质的量之比为5:2,写出A极的电极反应式CH3COO--8e-+2H2O=2CO2↑+7H+
②解释去除NH4+的原理NH4+在好氧微生物反应器中转化为NO3-,NO3-在MFC电池正极转化为N2
Ⅱ.脱碳:
(4)用甲醇与CO反应生成醋酸可消除CO污染.常温下,将a mol•L-1醋酸与bmol•L-1 Ba(OH)2溶液等体积混合,充分反应后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3COO-),忽略溶液体积变化,计算醋酸的电离常数Ka=$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol(用含a、b的代数式表示).

分析 (1)依据热化学方程式和盖斯定律计算所得热化学方程式;
(2)①已知4分钟时氮气为2.5mol,则消耗的NO为3mol,根据v(NO)=$\frac{△c}{△t}$计算;
②A.相同时间内生成的氮气的物质的量越多,则反应速率越快,活化能越低;
B.改变压强,活化分子百分数不变;
C.单位时间内H-O键断裂表示逆速率,N-H键断裂表示正速率,正逆速率相同则反应已经达到平衡;
D.该反应为放热反应,恒容绝热的密闭容器中,反应时温度会升高,则K会减小;
(3)①图示分析可知微生物燃料电池中氢离子移向B电极,说明A为原电池的负极,B为原电池的正极,NO3-离子在正极得到电子生成氮气发生还原反应,CH3COO-在原电池负极失电子生成二氧化碳气体,发生氧化反应,环境为酸性介质;
②NH4+在好氧微生物反应器中转化为NO3-,硝酸根离子在原电池正极发生还原反应生成氮气;
(4)溶液等体积混合溶质浓度减少一半,醋酸电离平衡常数与浓度无关,结合K=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$计算.

解答 解:Ⅰ. 已知:H2的热值为142.9KJ•g-1 ,燃烧热为285.8KJ/mol,
①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol
②N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+133kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ•mol-1
根据盖斯定律,①×4-②-③×4得到催化剂存在下,H2还原NO2生成水蒸气和其它无毒物质的热化学方程式为4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1100.2kJ•mol-1
故答案为:4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1100.2kJ•mol-1
(2)①已知4分钟时氮气为2.5mol,则消耗的NO为3mol,所以v(NO)=$\frac{\frac{3mol}{2L}}{4min}$=0.375mol•L-1•min-1
故答案为:0.375mol•L-1•min-1
②A.相同时间内生成的氮气的物质的量越多,则反应速率越快,活化能越低,所以该反应的活化能大小顺序是:Ea(A)<Ea(B)<Ea(C),故A错误;
B.增大压强能使反应速率加快,是因为增大了活化分子数,而活化分子百分数不变,故B错误;
C.单位时间内H-O键断裂表示逆速率,N-H键断裂表示正速率,单位时间内H-O键与N-H键断裂的数目相等时,则消耗的NH3和消耗的水的物质的量之比为4:6,则正逆速率之比等于4:6,说明反应已经达到平衡,故C正确;
D.该反应为放热反应,恒容绝热的密闭容器中,反应时温度会升高,当温度不变时,说明反应已经达到平衡,故D正确;
故答案为:CD;
(3)①图示分析可知微生物燃料电池中氢离子移向B电极,说明A为原电池的负极,B为原电池的正极,NO3-离子在正极得到电子生成氮气发生还原反应,CH3COO-在原电池负极失电子生成二氧化碳气体,发生氧化反应,环境为酸性介质,则A极的电极反应式为:CH3COO--8e-+2H2O═2CO2+7H+,B电极反应式为:2NO3-+12H++10e-═N2+6H2O,
故答案为:CH3COO--8e-+2H2O═2CO2+7H+
②NH4+在好氧微生物反应器中转化为NO3-:NH4++2O2═NO3-+2H++H2O,硝酸根离子在原电池正极发生还原反应生成氮气:2NO3-+12H++10e-═N2+6H2O,
故答案为:NH4+在好氧微生物反应器中转化为NO3-,NO3-在MFC电池正极转化为N2
(4)反应平衡时,2c(Ba2+)=c(CH3COO-)=bmol/L,据电荷守恒可知:c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,则醋酸电离平衡常数为K=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=$\frac{b×1{0}^{-7}}{\frac{a}{2}-b}$=$\frac{2b}{a-2b}$×10-7
故答案为:$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol.

点评 本题考查较为综合,涉及物质的量随计算变化的曲线、化学平衡常数的计算、反应热与焓变的应用、化学反应速率的计算等知识,题目难度较大,明确化学平衡及其影响为解答关键,试题知识点较多、综合性较强,充分考查了学生的分析、理解能力及综合应用能力.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:填空题

13.Fe原子或离子外围有较多能量相近的空轨道能与一些分子或离子形成配合物.
①以体心立方堆积形成的金属铁中,其原子的配位数为8.
②写出一种与CN-互为等电子体的单质的电子式
③六氰合亚铁离子[Fe(CN)6]4-中不存在B.
A.共价键 B.非极性键 C.配位键 D.σ键 E.π键.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.卤块的主要成分是MgCl2,此外还含Fe2+、Fe3+和Mn2+等杂质离子.以卤块为原料按图所示流程进行生产,可制得轻质氧化镁.

查阅资料得下表相关数据:
表1:生成氢氧化物沉淀的pH表2:原料价格表
物质开始沉淀沉淀完全试剂价格(元/吨)
Fe(OH)32.73.7a.漂液(含25.2%NaClO)450
Fe(OH)27.6  9.6b.双氧水(含30%H2O21500
Mn(OH)28.39.8c.烧碱(含98%NaOH)2200
Mg(OH)29.611.1d.纯碱(含99.5%Na2CO3800
*Fe2+氢氧化物呈絮状,不易从溶液中除去,必须将它氧化后以Fe(OH)3沉淀形式才能除尽.若要求产品尽量不含杂质且生产成本较低,请根据上表提供的资料回答:
(1)流程中加入的试剂X、Y、Z最佳选择依次是表2中的a、c、d(选填试剂编号).
(2)步骤②发生反应的离子方程式为2Fe2++ClO-+2H+=Cl-+2Fe3++H2O;步骤⑤中发生反应的化学方程为MgCO3+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)2+CO2↑.
(3)为尽量除去杂质,步骤③调节pH为9.8时,停止加入Y.调节为该pH的目的是使Mg2+以外的杂质尽可能彻底地转化为沉淀除去.
(4)若在实验室进行步骤⑥的灼烧实验,必须用到的仪器是ABCE.
A.酒精喷灯B.铁三脚C.坩埚D.蒸发皿E.泥三角F.烧杯G.石棉网
(5)向装有少量Mg(OH)2浊液的试管中加入适量CH3COONH4晶体,充分振荡后溶液会变澄清,请用化学平衡的原理解释浊液变澄清的原因Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq),CH3COONH4电离出的NH4+与OH-结合成弱电解质NH3•H2O,降低了c(OH-),Mg(OH)2溶解平衡向右移动.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

11.标准状态下,672mL某气体质量为0.84g,该气体摩尔质量为28g/mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下述实验能达到预期目的是(  )
编号实验内容实验目的
A将CO2(含HC1杂质)通入饱和NaHCO3溶液中除去HC1
B向做完银镜反应后的试管中加入稀氨水除去试管内残留物
C向食盐溶液中滴加少量淀粉溶液鉴别真假碘盐
D将少量FeC12试样加水溶解,加稀硝酸酸化,再滴加KSCN溶液检验FeCl2试样是否变质
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.(1)一定条件下,CO2与1.0mol•L-1NaOH溶液充分反应放出的热量如表一:
表一:
反应序号CO2的物质的量/molNaOH溶液的体积/L放出的热量/KJ
10.50.75x
21.02.00y
该条件下CO2与NaOH溶液反应生成NaHCO3的热化学方程式为NaOH(aq)+CO2(g)═NaHCO3(aq)△H=-(4x-y)kJ/mol .
(2)用焦炭还原NO的反应为:2NO(g)+C(s)?N2(g)+CO2(g),向容积均为1L的甲、乙、丙三个恒温容器中分别加入足量的焦炭和一定量的NO,测得各容器中n(NO)随反应时间t的变化情况如表二:
表二:
温度   t/min04080120160
甲(673K)2.001.501.100.800.80
乙(T)2.001.451.001.001.00
丙(673K)1.000.800.650.530.45
①甲容器中,0~40min内用NO的浓度变化表示的平均反应速率v(NO)=0.0125mol/(L•min).
②该反应的△Hb(填序号)
a.大于0    b.小于0    c.等于0d.不能确定
③丙容器达到平衡时,NO的转化率为60% .
(3)298K时,NH3•H2O的电离常数Kb=2×10-5,H2CO3的电离常数Kal=4×10-7,Ka2=4×10-11.在NH4HCO3溶液中,c(NH4+)>c(HCO3-)(填“>”、“<”或“=”);反应NH4++HCO3-+H2O?NH3•H2O+H2CO3的平衡常数K的数值(用科学计数法表示)为1.25×10-3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.硫酸是基础化工的重要产品,硫酸的消费量可作为衡量一个国家工业发展水平的标志.生产硫酸的主要反应为:SO2(g)+O2(g)?SO3(g).

(1)恒温恒容下,平衡体系中SO3的体积分数[ϕ(SO3)]和y与SO2、O2的物质的量之比[$\frac{n(S{O}_{2})}{n({O}_{2})}$]的关系如图1:则b[$\frac{n(S{O}_{2})}{n({O}_{2})}$=2;y为D(填编号).
A.平衡常数          B.SO3的平衡产率
C.O2的平衡转化率    D.SO2的平衡转化率
(2)Kp是以各气体平衡分压代替浓度平衡常数Kc中各气体的浓度的平衡常数.在400~650℃时,Kp与温度($\frac{T}{K}$)的关系为lgKp=-4.6455,则在此条件下SO2转化为SO3反应的△H<0(填“>0”或“<0”).
(3)①该反应的催化剂为V2O5,其催化反应过程为:
SO2+V2O5?SO3+V2O4K1
O2+V2O4?V2O5K2
则在相同温度下2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的平衡常数K=K1×K22(以含K1、K2的代数式表示).
②V2O5加快反应速率的原因是降低反应的活化能,活化分子百分数增大,有效碰撞几率提高,其催化活性与温度的关系如图(左).
(4)在7.0% SO2、11% O2、82% N2时,SO2平衡转化率与温度、压强的关系如图(右):则460℃、1.0atm下,SO2(g)+O2(g)?SO3(g)的Kp=$\frac{113atm}{2}$ (各气体的分压=总压×各气体的体积分数).
(5)压强通常采用常压的原因是常压下SO2的平衡转化率已经很大,再增大压强,对设备要求较高,综合第(3)、(4)题图给信息,工业生产最适宜的温度范围400℃-500℃,你认为最主要的原因是C.
A.原料转化率最大
B.已达到反应装置所能承受的最高温度
C.催化剂的活性最高.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.下列反应中,改变反应物用量或浓度,不会改变反应产物的是(  )
A.铁在硫蒸气中燃烧B.SO2通入石灰水
C.氯气通入KI溶液D.H2SO4中加入铁粉

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.胆矾CuSO4•5H2O可写成[Cu(H2O)4]SO4•H2O,其结构示意图如下:

(1)下列说法正确的是B(填字母).
A.胆矾所含元素中,H、O、S的半径及电负性依次增大
B.在上述结构示意图中,存在配位键、共价键和离子键
C.胆矾是分子晶体,分子间存在氢键
D.加热条件下胆矾中的水会在相同温度下一同失去
(2)往硫酸铜溶液中加入过量氨水,溶液变为深蓝色,写出所发生反应的离子方程式Cu2++4NH3=[Cu(NH34]2+ ;已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是F的电负性比N大,N-F成键电子对向F偏移,导致NF3中N原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配离子.

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