【题目】实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛(实验装置见图,相关物质的沸点见附表).
附表:相关物质的沸点(101KPa)
物质 | 沸点/℃ | 物质 | 沸点/℃ |
溴 | 58.8 | 1,2﹣二氯乙烷 | 83.5 |
苯甲醛 | 179 | 间溴苯甲醛 | 229 |
其实验步骤为:
步骤1:将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3、1,2﹣二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升温至60℃,缓慢滴加经H2SO4干燥过的液溴,保温反应一段时间,冷却.
步骤2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液.有机相用10%NaHCO3溶液洗涤.
步骤3:经洗涤的有机相加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后过滤.
步骤4:减压蒸馏有机相,收集相应馏分.
(1)实验装置A的名称是 , 锥形瓶中的溶液应为 .
(2)步骤1所加入的物质中,有一种物质是催化剂,其化学式为;
(3)步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤有机相,是为了除去溶于有机相的(填化学式).
(4)步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是 , 分离的方法是;
(5)步骤4中采用减压蒸馏技术,是为了防止 .
【答案】
(1)直型冷凝管;NaOH
(2)AlCl3
(3)Br2、HCl
(4)除去有机相的水;过滤
(5)间溴苯甲醛被氧化
【解析】解:(1.)因溴易挥发,为使溴充分反应,应进行冷凝回流,根据仪器A的构造可知其名称为直形冷凝管;
反应发生取代反应,生成间溴苯甲醛的同时生成HBr,用氢氧化钠溶液吸收,防止污染空气,所以答案是:直型冷凝管;NaOH;
(2.)将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3、1,2﹣二氯乙烷和苯甲醛充分混合,三种物质中无水AlCl3为催化剂,1,2﹣二氯乙烷为溶剂,苯甲醛为反应物,所以答案是:AlCl3;
(3.)将反应混合物含有溴,缓慢加入一定量的稀盐酸中,加入碳酸氢钠,可与Br2、HCl反应,所以答案是:Br2、HCl;
(4.)经洗涤的有机相含有水,加入适量无水MgSO4固体,可起到除去有机相的水的作用;
硫酸镁不溶于有机层,可通过过滤操作分离,所以答案是:除去有机相的水;过滤;
(5.)间溴苯甲醛中含有醛基,易被氧气,所以通过减压蒸馏,可降低沸点,避免温度过高,导致间溴苯甲醛被氧化,所以答案是:间溴苯甲醛被氧化.
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【题目】与氢气完全加成后,不可能生成2,2,3﹣三甲基戊烷的烃是( )
A.(CH3)3C﹣CH=CH2
B.CH2=C(CH2CH3)C(CH3)3
C.HC≡CCH(CH3)C(CH3)3
D.(CH3)3CC(CH3)=CHCH3
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【题目】对于可逆反应2A(g)+3B(g)4C(g)+2D(g)在不同条件下的化学反应速率如下,其中表示的反应速率最快的是( )
A. v(A)=1.0 mol·L-1·min-1 B. v(B)=1.8 mol·L-1·min-1
C. v(D)=0.2 mol·L-1·s-1 D. v(C)=0.6 mol·L-1·min-1
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【题目】(1)按已知的原子结构规律,27号元素在周期表中的位置是____________,其价电子的轨道排布图为_____________________________。
(2)若en代表乙二胺(),则配合物[Pt(en)2]Cl4中心离子的配位原子数为____________。
(3)BeCl2是共价分子,可以以单体、二聚体和多聚体形式存在。它们的结构简式如下,指出Be的杂化轨道类型。
①Cl-Be-Cl ____________。
② ____________。
③___________。
(4)磷化硼(BP)是一种有价值的耐磨硬涂层材料,这种陶瓷材料可作为金属表面的保护薄膜。它是通过在高温氢气氛围下(>750℃)三溴化硼和三溴化磷反应制得。BP晶胞如图所示。
①画出三溴化硼和三溴化磷的空间结构式(必须体现出分子立体结构)。
三溴化硼____________________。
三溴化磷____________________。
②在BP晶胞中B的堆积方式为____________。
③计算当晶胞参数为478pm(即图中立方体的每条边长为478pm)时磷化硼中硼原子和磷原子之间的最近距离____________。
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【题目】亚硝酸钠是一种重要的化工原料,请回答下列问题:
I.高铁酸钾(K2FeO4)溶液呈紫红色,向其中加入过量亚硝酸钠后,溶液紫红色逐渐褪去,并出现红褐色沉淀,请写出该反应的离子方程式__________________。
I1.实验室模拟下图所示流程制备亚硝酸钠:
已知: ①氧化过程中,控制反应液温度在35~60℃条件下主要发生反应:
C6H12O6+ 12HNO3=3HOOC-COOH+9NO2↑+3NO↑+9H2O
②氢氧化钠溶液吸收NO 和NO2发生反应:
NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O、2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O
(1)木屑的主要成分是纤维素,结合已知信息①,你认为向木屑中加稀硫酸的作用是_____ ,氧化过程中反应温度不宜高于60℃,原因是______________。
(2)不做任何处理,按此过程进行,氢氧化钠溶液吸收后的溶液中除了OH-外还有两种阴离子,其中一种是NO2-,NO2-与另一种阴离子的物质的量之比为________。
(3)装置B用于制备NaNO2,盛裝的试剂除NaOH(aq)外,还可以是_____ (填字母)。
A.NaCl(aq) B.Na2CO3(aq) C.NaNO3( aq )
Ⅲ.测定产品纯度:
[实验步骤] ①准确称量ag 产品配成200mL溶液
②从步骤①配制的溶液中移取20.00mL 加入锥形瓶中
③用c mol/L酸性KMnO4溶液滴定至终点
④重复以上操作3 次,消耗酸性KMnO4溶液的平均体积为VmL
(1)锥形瓶中发生反应的离子方程式为____________。
(2)产品中NaNO2 的纯度为______________。
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【题目】三氯氧磷(化学式:POCl3)常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料。氯化水解法生产三氯氧磷的流程如下:
(1)请写出氯化水解法生产三氯氧磷的化学方程式____。
(2)氯化水解法生产三氯氧磷时,会产生含磷(主要为H3PO3、H3PO4等)的废水,已知H3PO3是一种易溶于水的二元弱酸。
①用化学方程式表示废水中含有H3PO4的原因:____
②写出H3PO3与过量NaOH溶液反应的离子方程式:____。
③处理废水时,先在其中加入适量漂白粉,再加入生石灰调节pH将磷元素转化为磷酸钙沉淀并回收,加入漂白粉的作用是____。
④若处理后的废水中c(PO43ˉ)=4×10ˉ7mol·Lˉ1,溶液中c(Ca2+)=____mol·Lˉ1。(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10ˉ29)
(3)通过实验可以测定三氯氧磷产品中Cl元素含量,实验步骤如下:
Ⅰ.取a g产品于锥形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性。
Ⅱ.向锥形瓶中加入0.1000 mol·L-1的AgNO3溶液40.00 mL,使Cl-完全沉淀。
Ⅲ.向其中加入2 mL硝基苯,用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖。
Ⅳ.加入指示剂,用c mol·Lˉ1 NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,记下所用体积。已知:Ksp(AgCl)=3.2×10ˉ10,Ksp(AgSCN)=2×10ˉ12
①滴定时如选用NH4Fe(SO4)2作指示剂,则滴定终点时的现象是____。
②下列滴定操作会使所测Cl元素含量偏大的是____
A.滴定前未向锥形瓶中加入硝基苯
B.滴定前仰视,滴定后俯视
C.滴定管在滴液前有气泡,滴定后无气泡
D.滴定前向锥形瓶中加入少量水
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【题目】双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂,能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大.下列有关双酚A的叙述不正确的是( )
A.双酚A的分子式是C15H16O2
B.双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1:2:2:3
C.反应①中,1mol双酚A最多消耗2 mol Br2
D.反应②的产物中只有一种官能团
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【题目】水体中二价汞离子可以与多种阴离子结合成不同的存在形态。水溶液中二价汞主要存在形态与Cl-、OH-的浓度关系如右图所示,图中只有Hg(OH)2为难溶物[注:粒子浓度很小时常用负对数表示,如pH=-lgc(H+),pCl=lgc(Cl-)]。
(1)正常海水(Cl-的浓度大于0.1mol/L)中汞元素的主要存在形态是_______。少量Hg(NO3)2溶于0.001mol/L盐酸后得到无色透明溶液,其中汞元素的主要存在形态是_______。
(2)Hg(NO3)2固体易溶于水,但溶于水时常常会出现浑浊,其原因是_______(用离子方程式表示),为了防止出现浑浊,可采取的措施是_______。
(3)HgCl2是一种弱电解质,结合图像写出其电离方程式为_______。
(4)当溶液PCl保持在4,pH由7改变为3时,可使Hg(OH)2转化为HgCl2,请写出对应的离子方程式_______。
(5)处理含汞废水的方法很多。下面是常用的两种方法,汞的回收率很高。
①置换法:用废铜屑处理含Hg2+的废水,反应的离子方程式为_______。
②化学沉淀法:用硫化钠处理含Hg(NO3)2的废水,生成HgS沉淀。己知Ksp(HgS)=1.6×10-52,当废水中c(S2-)=1×10-5mol/L时,c(Hg2+)=_________。
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