分析:芳香族化合物A由碳、氢、氧三种元素组成,在质谱仪上显示的最大质荷比为180,即Mr(A)=180,A分子中N(C)=
=10,N(H)=
=12,N(O)=
=3,故A的分子式为C
10H
12O
3;A中不饱和度=
=5,苯环的不饱和度为4,该物质能发生水解反应说明含有酯基,结合分子中O原子个数知,该分子中只含一个酯基,可能含有一个苯环;
A水解生成B、F,B能发生氧化反应,说明B中含有醇羟基,C中含有醛基,C和新制氢氧化铜发生氧化反应生成D,D中含有羧酸钠,D被酸化后生成E,E中含有羧基;
F发生反应生成G,G能发生加成反应,说明G中含有碳碳双键,根据A的结构知F中没有碳碳双键,则F发生消去反应生成G,所以F中含有醇羟基,H为溴代烃,I和E发生酯化反应生成高聚物,则H发生取代反应生成醇,所以I为醇,且I为二元醇、E为二元酸;
E的分子式为C
8H
6O
4且为二元酸,则E的不饱和度=
=6,且含有两个羧基,所以E中还含有一个苯环,E为苯二甲酸,E在核磁共振氢谱上的峰面积之比为2:l,则E为对苯二甲酸,结构简式为
,D酸化生成E,D结构简式为
;
根据原子守恒知,F中含有2个C原子,有机物F在核磁共振氢谱上的峰面积之比为3:2:1,则F结构简式为CH
3CH
2OH,G为CH
2=CH
2、H为CH
2BrCH
2Br、I为HOCH
2CH
2OH;
根据原子守恒知,B中分子式为C
8H
8O
3,B中不饱和度=
=5,根据E知B中含有苯环,则B中还含有一个双键,B中含有醇羟基和醛基,根据D结构简式知,B结构简式为
、C结构简式为
,则A为
,再结合题目分析解答.
解答:
解:芳香族化合物A由碳、氢、氧三种元素组成,在质谱仪上显示的最大质荷比为180,即Mr(A)=180,A分子中N(C)=
=10,N(H)=
=12,N(O)=
=3,故A的分子式为C
10H
12O
3;A中不饱和度=
=5,苯环的不饱和度为4,该物质能发生水解反应说明含有酯基,结合分子中O原子个数知,该分子中只含一个酯基,可能含有一个苯环;
A水解生成B、F,B能发生氧化反应,说明B中含有醇羟基,C中含有醛基,C和新制氢氧化铜发生氧化反应生成D,D中含有羧酸钠,D被酸化后生成E,E中含有羧基;
F发生反应生成G,G能发生加成反应,说明G中含有碳碳双键,根据A的结构知F中没有碳碳双键,则F发生消去反应生成G,所以F中含有醇羟基,H为溴代烃,I和E发生酯化反应生成高聚物,则H发生取代反应生成醇,所以I为醇,且I为二元醇、E为二元酸;
E的分子式为C
8H
6O
4且为二元酸,则E的不饱和度=
=6,且含有两个羧基,所以E中还含有一个苯环,E为苯二甲酸,E在核磁共振氢谱上的峰面积之比为2:l,则E为对苯二甲酸,结构简式为
,D酸化生成E,D结构简式为
;
根据原子守恒知,F中含有2个C原子,有机物F在核磁共振氢谱上的峰面积之比为3:2:1,则F结构简式为CH
3CH
2OH,G为CH
2=CH
2、H为CH
2BrCH
2Br、I为HOCH
2CH
2OH;
根据原子守恒知,B中分子式为C
8H
8O
3,B中不饱和度=
=5,根据E知B中含有苯环,则B中还含有一个双键,B中含有醇羟基和醛基,根据D结构简式知,B结构简式为
、C结构简式为
,则A为
,
(1)通过以上分析知,A的分子式是C
10H
12O
3,C的结构简式是
,故答案为:C
10H
12O
3;
;
(2)G为CH
2=CH
2,G在红外光谱上能显示的官能团是碳碳双键,故答案为:碳碳双键;
(3)通过以上分析知,②的反应类型是氧化反应,⑥的反应类型是加成反应,故答案为:氧化反应;加成反应;
(4)通过以上分析知,⑤的反应条件是浓硫酸作催化剂、170℃加热,⑦的反应条件是NaOH溶液、加热故答案为:浓硫酸、170℃加热;NaOH溶液、加热;
(5)①为A发生水解反应生成B、F,反应方程式为
+NaOH
+CH
3CH
2OH;
③为C发生氧化反应生成D,所以该反应的化学方程式:
+Cu(OH)
2+NaOH
+Cu
2O+2H
2O,
故答案为:
+NaOH
+CH
3CH
2OH;
+Cu(OH)
2+NaOH
+Cu
2O+2H
2O;
(6)B酸化的产物K为
,K有多种同分异构体,其同分异构体符合下列要求:①能与FeCl
3溶液生成紫色物质,说明含有酚羟基;②苯环上存在两种不同环境的氢原子,说明苯环上有两种氢原子,③存在-COO-说明含有酯基或羧基,符合条件的同分异构体有
、
、
、
,
故答案为:
、
、
、
.