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芳香族化合物A由碳、氢、氧三种元素组成,在质谱仪上显示的最大质荷比为180,经过李比希法测定A中含碳元素的质量分数为
2
3
,含氢元素的质量分数为
2
30
,A可以发生如图所示的转化关系.有机物E(分子式为C8H6O4)在核磁共振氢谱上的峰面积之比为2:l,有机物F在核磁共振氢谱上的峰面积之比为3:2:1,J为高分子化合物.

(1)A的分子式是
 
.C的结构简式是
 

(2)G在红外光谱上能显示的官能团是
 

(3)②的反应类型是
 
,⑥的反应类型是
 

(4)⑤的反应条件是
 
,⑦的反应条件是
 

(5)写出①和③的化学方程式:
 

(6)B酸化的产物K有多种同分异构体.写出符合下列要求的同分异构体的结构简式
 

要求:①能与FeCl3溶液生成紫色物质;②苯环上存在两种不同环境的氢原子③存在-COO-.
考点:有机物的推断
专题:有机物的化学性质及推断
分析:芳香族化合物A由碳、氢、氧三种元素组成,在质谱仪上显示的最大质荷比为180,即Mr(A)=180,A分子中N(C)=
180×
2
3
12
=10,N(H)=
180×
2
30
1
=12,N(O)=
180-12×10-12
16
=3,故A的分子式为C10H12O3;A中不饱和度=
10×2+2-12
2
=5,苯环的不饱和度为4,该物质能发生水解反应说明含有酯基,结合分子中O原子个数知,该分子中只含一个酯基,可能含有一个苯环;
A水解生成B、F,B能发生氧化反应,说明B中含有醇羟基,C中含有醛基,C和新制氢氧化铜发生氧化反应生成D,D中含有羧酸钠,D被酸化后生成E,E中含有羧基;
F发生反应生成G,G能发生加成反应,说明G中含有碳碳双键,根据A的结构知F中没有碳碳双键,则F发生消去反应生成G,所以F中含有醇羟基,H为溴代烃,I和E发生酯化反应生成高聚物,则H发生取代反应生成醇,所以I为醇,且I为二元醇、E为二元酸;
E的分子式为C8H6O4且为二元酸,则E的不饱和度=
8×2+2-6
2
=6,且含有两个羧基,所以E中还含有一个苯环,E为苯二甲酸,E在核磁共振氢谱上的峰面积之比为2:l,则E为对苯二甲酸,结构简式为,D酸化生成E,D结构简式为
根据原子守恒知,F中含有2个C原子,有机物F在核磁共振氢谱上的峰面积之比为3:2:1,则F结构简式为CH3CH2OH,G为CH2=CH2、H为CH2BrCH2Br、I为HOCH2CH2OH;
根据原子守恒知,B中分子式为C8H8O3,B中不饱和度=
8×2+2-8
2
=5,根据E知B中含有苯环,则B中还含有一个双键,B中含有醇羟基和醛基,根据D结构简式知,B结构简式为、C结构简式为,则A为,再结合题目分析解答.
解答: 解:芳香族化合物A由碳、氢、氧三种元素组成,在质谱仪上显示的最大质荷比为180,即Mr(A)=180,A分子中N(C)=
180×
2
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12
=10,N(H)=
180×
2
30
1
=12,N(O)=
180-12×10-12
16
=3,故A的分子式为C10H12O3;A中不饱和度=
10×2+2-12
2
=5,苯环的不饱和度为4,该物质能发生水解反应说明含有酯基,结合分子中O原子个数知,该分子中只含一个酯基,可能含有一个苯环;
A水解生成B、F,B能发生氧化反应,说明B中含有醇羟基,C中含有醛基,C和新制氢氧化铜发生氧化反应生成D,D中含有羧酸钠,D被酸化后生成E,E中含有羧基;
F发生反应生成G,G能发生加成反应,说明G中含有碳碳双键,根据A的结构知F中没有碳碳双键,则F发生消去反应生成G,所以F中含有醇羟基,H为溴代烃,I和E发生酯化反应生成高聚物,则H发生取代反应生成醇,所以I为醇,且I为二元醇、E为二元酸;
E的分子式为C8H6O4且为二元酸,则E的不饱和度=
8×2+2-6
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=6,且含有两个羧基,所以E中还含有一个苯环,E为苯二甲酸,E在核磁共振氢谱上的峰面积之比为2:l,则E为对苯二甲酸,结构简式为,D酸化生成E,D结构简式为
根据原子守恒知,F中含有2个C原子,有机物F在核磁共振氢谱上的峰面积之比为3:2:1,则F结构简式为CH3CH2OH,G为CH2=CH2、H为CH2BrCH2Br、I为HOCH2CH2OH;
根据原子守恒知,B中分子式为C8H8O3,B中不饱和度=
8×2+2-8
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=5,根据E知B中含有苯环,则B中还含有一个双键,B中含有醇羟基和醛基,根据D结构简式知,B结构简式为、C结构简式为,则A为
(1)通过以上分析知,A的分子式是C10H12O3,C的结构简式是,故答案为:C10H12O3
(2)G为CH2=CH2,G在红外光谱上能显示的官能团是碳碳双键,故答案为:碳碳双键;
(3)通过以上分析知,②的反应类型是氧化反应,⑥的反应类型是加成反应,故答案为:氧化反应;加成反应;
(4)通过以上分析知,⑤的反应条件是浓硫酸作催化剂、170℃加热,⑦的反应条件是NaOH溶液、加热故答案为:浓硫酸、170℃加热;NaOH溶液、加热;
(5)①为A发生水解反应生成B、F,反应方程式为+NaOH
+CH3CH2OH;
③为C发生氧化反应生成D,所以该反应的化学方程式:+Cu(OH)2+NaOH
+Cu2O+2H2O,
故答案为:+NaOH
+CH3CH2OH;
+Cu(OH)2+NaOH
+Cu2O+2H2O;
(6)B酸化的产物K为,K有多种同分异构体,其同分异构体符合下列要求:①能与FeCl3溶液生成紫色物质,说明含有酚羟基;②苯环上存在两种不同环境的氢原子,说明苯环上有两种氢原子,③存在-COO-说明含有酯基或羧基,符合条件的同分异构体有
故答案为:
点评:本题考查有机物的推断,侧重考查分析推断能力,正确推断E、F的结构是解本题关键,采用正逆结合的方法进行推断,难点是同分异构体种类的判断,注意(6)中-COO-不只是酯基还可能是羧基,为易错点.
练习册系列答案
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下列反应中,属于非氧化还原反应的是(  )
A、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O
B、2Br-+Cl2=2Cl-+Br2
C、CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2
D、CO2+Na2O2=Na2CO3+O2

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科目:高中化学 来源: 题型:

用NA表示阿伏德罗常数,下列叙述正确的是(  )
A、标准状况下,22.4LH2O含有的分子数为1 NA
B、32克氧气所含原子数目为4 NA
C、1 mol Ca变成Ca2+时失去的电子数为2NA
D、1 L 0.1mol?L-1 Na2SO4溶液中有0.1 NA个Na+

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列有机化学方程式书写正确的是(  )
A、CH2=CH2+HCl
催化剂
CH3CH2Cl
B、蔗糖C12H22O11+H2O
催化剂
2C6H12O6
C、2+Br2
FeBr3
2
D、CH4+Cl2
CH2Cl2+H2

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科目:高中化学 来源: 题型:

碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为152,其分子中C、H原子个数比为1:1,含氧元素的质量分数为31.58%.A遇FeCl3溶液显紫色,其苯环上的一氯取代物有两种,请回答下列问题:
(1)A的分子式是
 

(2)若A能与NaHCO3溶液反应,A的结构简式为
 

(3)写出符合下列要求的A的同分异构体的结构简式(只写出两种即可)①与A的取代基数目相同;②可以和浓溴水发生取代反应,1mol该同分异构体可与2mol Br2发生取代反应;③属于酯类物质.
 
 

(4)如A可以发生如图所示转化关系,D的分子式为C10H12O3,A与C反应的化学方程式
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

如图是实验室制SO2并验证SO2某些性质的装置图.

试完成下列问题:
(1)⑥中发生化学反应方程式为
 

(2)①中的实验现象是
 
,此实验证明SO2
 
性气体.
(3)②中的品红溶液
 
,证明SO2
 
性.
(3)③中的实验现象是
 
,证明SO2
 
性.
(4)④中的实验现象是
 
,证明SO2
 
性.

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科目:高中化学 来源: 题型:

化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基.Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:


已知以下信息:①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
 ②RCH=CH2 
B2H6
H2O2/OH-
 RCH2CH2OH;
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基.
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
 

(2)C生成D的化学方程式为
 

(3)F生成G的化学方程式
 
,该反应类型为
 

(4)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,且苯环上的一氯取代物只有两种;
②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2
共有
 
种(不考虑立体异构),写出任意两种结构简式
 
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

将11.9gMg、Al、Fe组成的合金溶于足量的NaOH溶液中合金质量减少了2.7g,另取等质量的合金溶于过量稀硝酸中,生成了气体NO,向反应后的溶液中加入适量NaOH溶液恰好使Mg2+、Al3+、Fe3+完全沉淀,其质量为27.2g,则生成气体的体积为(标准状况下)(  )
A、6.72LB、4.48L
C、3.36LD、无法确定

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列说法正确的是(  )
A、糖类、油脂、蛋白质完全燃烧只生成CO2 和H2O
B、丁烷(C4H10)和二氯甲烷都存在同分异构体
C、向溴水中加入苯,振荡静置后观察下层几乎无色
D、汽油、柴油、植物油都是碳氢化合物

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