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14.常温下,下列各组离子在给定条件下一定能大量共存的是(  )
A.pH=0的溶液:Fe2+、Br-、Na+、NO3-
B.由水电离产生的c(H+)=1.0×10-12mol•L-1的溶液中:K+、AlO2-、NO3-、Na+
C.中性溶液中:Fe3+、K+、Al3+、SO42-
D.在0.1 mol•L-1Na2CO3溶液中:A1O2-、Na+、NO3-、C1-

分析 A.pH=0的溶液为酸性溶液,硝酸根离子在酸性条件下能够氧化亚铁离子和溴离子;
B.由水电离产生的c(H+)=1.0×10-12mol•L-1的溶液为酸性或碱性溶液,偏铝酸根离子与酸性溶液中的氢离子反应;
C.铁离子、铝离子只能存在于中性溶液中;
D.四种离子之间不反应,都不与碳酸钠反应.

解答 解:A.pH=0的溶液为酸性溶液,NO3-在酸性条件下能够氧化Fe2+、Br-,在溶液中不能大量共存,故A错误;
B.由水电离产生的c(H+)=1.0×10-12mol•L-1的溶液中存在电离氢离子或氢氧根离子,AlO2-与氢离子反应,在酸性溶液中不能大量共存,故B错误;
C.Fe3+、Al3+只能存在于酸性溶液,在中性溶液中不能大量共存,故C错误;
D.A1O2-、Na+、NO3-、C1-之间不发生反应,都不与Na2CO3反应,在溶液中能够大量共存,故D正确;
故选D.

点评 本题考查离子共存的判断,为高考的高频题,属于中等难度的试题,注意明确离子不能大量共存的一般情况,如:能发生复分解反应的离子之间;能发生氧化还原反应的离子之间等;还应该注意题目所隐含的条件,如:溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的 H+或OH-;溶液的具体反应条件,如“氧化还原反应”、“加入铝粉产生氢气”;是“可能”共存,还是“一定”共存等.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.关于Na2CO3与NaHCO3说法正确的是(  )
A.等质量的两物质分别与足量盐酸充分反应时,NaHCO3产生CO2气体多
B.可以用澄清石灰水或者氢氧化钠溶液区别
C.等质量的两物质分别与足量的等浓度盐酸反应时,一般是Na2CO3产生CO2气体快
D.NaHCO3中Na2CO3混有杂质可以用加热方法除去

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.能源是当今社会发展的三大支柱之一,有专家指出:如果对燃料产物如CO2、H2O、N2等能够实现利用太阳能让它们重新组合(如图),可以节约燃料,缓解能源危机.在此构想的物质循环中太阳能最终转化(  )
A.化学能B.热能C.生物能D.电能

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.CH3Cl为无色,略带臭味的气体,密度为2.25g/L,熔点为-24.2℃,易溶于乙醇和丙醇等有机溶剂.
Ⅰ.实验室制取CH3Cl的原理是CH3OH+HCl(浓)$→_{△}^{ZnCl_{2}}$ CH3Cl+H2O.具体步骤如图:

①干燥ZnCl2晶体;
②称取24g研细的无水ZnCl2和量取20mL浓盐酸放入圆底烧瓶,同时量取一定量的甲醇放入分液漏斗中;
③将分液漏斗里的甲醇逐滴滴入烧瓶中并加热,待ZnCl2完全溶解后有CH3Cl气体逸出,可用排水法收集
请回答:
(1)实验室干燥ZnCl2晶体制得无水ZnCl2的方法是在干燥的HCl气氛中加热;
(2)反应过程中滴入烧瓶中甲醇的体积比盐酸少(甲醇与浓盐酸的物质的量浓度接近)其理由是增大盐酸的量以提高甲醇的转化率;
(3)实验室为何用排水法收集CH3Cl?CH3Cl不易溶于水,用排水法可除去HCl、CH3OH等杂质气体.
Ⅱ.据某资料记载,CH4分子中的一个H原子被Cl原子取代后,其稳定性受到影响,可被强氧化剂酸性高锰酸钾氧化,现有四只洗气瓶:分别盛有以下试剂:A.1.5%KMnO4(H+)溶液;B.蒸馏水;C.5%Na2SO3溶液;D.98%H2SO4
(1)为证实这一理论的可靠性,请从上面选择最恰当的洗气瓶,将a装置生成的气体依次通过洗气瓶BAC(填洗气瓶编号),如果观察到A紫色褪去则证实上述资料的正确性.
(2)写出洗气瓶中发生反应的离子方程式(C元素的氧化产物为CO2):10CH3Cl+14MnO4-+42H+=14Mn2++10CO2↑+5Cl2↑+36H2O、SO32-+Cl2+H2O=SO42-+2Cl-+H+
(3)如果CH3Cl是大气的污染物,上述洗气瓶之后还应接一只盛乙醇的洗气瓶.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.化学式为C8H16的烯烃与水发生加成反应,所得加成产物只有一种结构,且该烯烃与H2完全加成后的产物的一卤代物的同分异构体有3种,符合此条件的烯烃的结构简式为(CH32CHCH=CHCH(CH32

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19.碱性硼化钒(VB2)-空气电池工作时反应为:4VB2+11O2═4B2O3+2V2O5.用该电池为电源,选用惰性电极电解硫酸铜溶液,实验装置如图所示.当外电路中通过0.04mol电子时,B装置内共收集到0.448L气体(标准状况),则下列说法正确的是(  )
A.电解过程中,c电极表面先有红色物质析出,后有气泡产生
B.外电路中电子由c电极流向VB2电极
C.VB2电极发生的电极反应为:2VB2+11H2O-22e-═V2O5+2B2O3+22H+
D.若B装置内的液体体积为100 mL,则CuSO4溶液的物质的量浓度为0.05 mol/L

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6.FeCl3具有净水作用,但容易腐蚀设备;聚合氯化铁是一种新型絮凝剂,处理污水比FeCl3高效,且腐蚀性小.
(1)FeCl3腐蚀钢铁设备,除了H+作用外,另一主要原因是2Fe3++Fe=3Fe2+.(用离子方程式表示)
(2)为节约成本,工业上用NaClO3氧化酸性FeCl2废液得到含FeCl3的溶液.若酸性FeCl2废液中c(Fe2+)=2.0×10-2mol/L,c(Fe3+)=1.0×10-3mol/L,c(Cl-)=5.3×10-2mol/L,则该溶液的pH约为2.
(3)若在空气中加热FeCl3•6H2O,生成的是Fe(OH)Cl2,写出反应的化学方程式:FeCl3•6H2O=Fe(OH)Cl2+HCl↑+5H2O;若在干燥的HCl气流中加热FeCl3•6H2O时,能得到无水FeCl3,其原因是在干燥的HCl气流中抑制FeCl3水解,且带走FeCl3•6H2O受热产生的水气,所以能得到无水氯化铁.
(4)FeCl3在水中分三步水解(K为水解平衡常数):
Fe3++H2O?Fe(OH)2++H+K1
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)2++H+K2
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)3+H+K3
以上水解反应的平衡常数K1、K2、K3由大到小的顺序是K1>K2>K3
(5)通过控制条件,以上水解产物聚合,生成聚合氯化铁,离子方程式为:xFe3++yH2O?Fex(OH)ym++yH+
欲使平衡朝正反应方向移动,可采用的方法是bd.
a.降温b.加水稀释c.加入NH4Cld.加入NaHCO3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.I.氮族元素和卤族元素都能形成许多种物质.
(1)基态P原子中,电子占据的最高能级符号为3p,基态N原子核外有7种运动状态不同的电子,基态Br原子的价电子排布式为4s24p5
(2)HCN的电子式为;其中心C原子的杂化类型为sp.氮、磷、氟三种元素的电负性由大到小的顺序为F>N>P(用元素符号表示).
(3)已知PCl3是不稳定的无色液体,遇水易水解且可生成两种酸,该水解反应的化学方程式为PCl3+3H2O?H3PO3+3HCl,所得含氧酸(电离常数Ka1=1.6×10-2和Ka2=7×10-7)和足量的NaOH溶液反应生成盐的化学式为Na2HPO3
(4)根据下表提供的第一电离能数据判断:最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是碘
  F Cl Br I
 第一电力能(kJ•mol-1 1681 1251 1140 1008
Ⅱ.(5)已知KC1、Mg0、Ca0、TiN这四种晶体的结构与NaCl晶体结构相似.下表给出了三种晶体的品格能数据:
 晶体 NaCl KCl CaO
 晶格能(kJ•mol-1 786 715 3401
则该四种晶体(不包括NaCl)的熔点从高到低的顺序为TiN>MgO>CaO>KCl
(6)钙在氧气中燃烧时得到一种钙的氧化物品体,其结构与NaCl相同(如图所示).据此可判断该钙的氧化物的化学式为CaO2.已知该氧化物的密度是pg.cm-3,则晶胞内最近的两个钙离子间的距离为$\frac{\sqrt{2}}{2}$×$\root{3}{\frac{72×4}{ρ•{N}_{A}}}$cmcm(只要求列出算式,不必计算出数值结果,阿伏加德罗常数的值为NA).

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

3.利用硫酸烧渣(主要成分为Fe2O3和FeO,还含有少量的Al2O3和SiO2等)可产生颜料铁黄(FeOOH),其制备流程如下:
(1)FeS2中Fe元素的化合价为+2.硫元素位于元素周期表第3周期ⅥA族.
(2)酸溶时,没有参与反应的物质是SiO2(填化学式).Al2O3与硫酸反应的离子方程式为Al2O3+6H+=2Al3++3H2O.
(3)滤液Ⅱ中的主要成分硫酸铵可用作氮肥(任写一种用途)

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