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8.化学反应原理在科研和生产中有广泛应用.
(1)工业上制取Ti的步骤之一是:在高温时,将金红石(TiO2)、炭粉混合并通人Cl2先制得TiCl4和一种可燃性气体,已知:
①TiO2 (s)+2Cl2(g)=TiCl4(1)+O2(g);△H=-410.0kJ•mol-1
②CO(g)=C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g);△H=+110.5kJ•mol-1
则上述反应的热化学方程式是TiO2(s)+2C(s)+2Cl2(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$ TiCl4(l)+2CO(g)△H=-631kJ/mol.
(2)利用“化学蒸气转移法”制备二硫化钽(TaS2)晶体,发生如下反应:
TaS2(s)+2I2(g)?TaI4(g)+S2(g)△H1>0  (Ⅰ);若反应(Ⅰ)的平衡常数K=1,向某恒容且体积为15ml的密闭容器中加入1mol I2 (g)和足量TaS2(s),I2 (g)的平衡转化率为66.7%.
如图1所示,反应(Ⅰ)在石英真空管中进行,先在温度为T2的一端放入未提纯的TaS2粉末和少量I2 (g),一段时间后,在温度为T1的一端得到了纯净TaS2晶体,则温度T1<T2(填“>”“<”或“=”).上述反应体系中循环使用的物质是I2
(3)利用H2S废气制取氢气的方法有多种.
①高温热分解法:
已知:H2S(g)?H2(g)+$\frac{1}{2}$S2(g);△H2;在恒容密闭容器中,控制不同温度进行H2S分解实验.以H2S起始浓度均为c mol•L-1测定H2S的转化率,结果如图2.图中a为H2S的平衡转化率与温度关系曲线,b曲线表示不同温度下反应经过相同时间且未达到化学平衡时H2S的转化率.△H2>0(填>,=或<);说明随温度的升高,曲线b向曲线a逼近的原因:温度升高,反应速率加快,达到平衡所需的进间缩短.

②电化学法:
该法制氢过程的示意图如图3.反应后的溶液进入电解池,电解总反应的离子方程式为2Fe2++2H+ $\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2Fe3++H2↑.

分析 (1)在高温时,将金红石(TiO2)、炭粉混合并通人Cl2先制得TiCl4和一种可燃性气体,是金红石(TiO2)、炭粉混和通人Cl2发生反应生成TiCl4和一种可燃性气体为CO,利用盖斯定律,将热化学方程式进行运算得到所需热化学方程式;
(2)K=1,设 I2的平衡转化率为x,则参加反应的为xmol,平衡时生成TaI4和S2各0.5xmol,剩余I2为(1-x)mol,平衡常数计算式可知平衡浓度可以利用物质的量代替直接计算平衡常数,所以带入K值可以得出转化率x;
通过题意可知温度T2端利于反应正向进行,为高温,温度T1端利于反应向左进行,为低温,所以T1<T2
(3)①由图象随着温度升高,H2S的转化率也随之增大,所以升高温度平衡向正反应方向移动,所以△H4>0;温度的升高,曲线b向曲线a逼近,反应速率加快;
②电解池中亚铁离子失去电子,氢离子得到电子,反应生成铁离子和氢气,以此来解答.

解答 解:(1)①TiO2 (s)+2Cl2(g)═TiCl4(1)+O2(g);△H=-410.0kJ•mol-1
②CO(g)═C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g);△H=+110.5kJ•mol-1
依据盖斯定律内容用上述热化学方程式计算,①-②×2得到则上述反应的热化学方程式是:TiO2(s)+2C(s)+2Cl2(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$TiCl4(l)+2CO(g)△H=-631kJ/mol,
故答案为:TiO2(s)+2C(s)+2Cl2(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$TiCl4(l)+2CO(g)△H=-631kJ/mol;
(2)K=1,设 I2的平衡转化率为x,则参加反应的I2为xmol,
TaS2(s)+2I2(g)═TaI4(g)+S2(g)△H1>0
起始量(mol) 1 0 0
变化量(mol) x 0.5x 0.5x
平衡量(mol) 1-x 0.5x 0.5x
平衡时生成TaI4和S2各0.5xmol,剩余I2为(1-x)mol,体积为15ml,结合平衡常数计算式可知,平衡浓度可以用物质的量代替来计算平衡常数,则根据K=$\frac{[Ta{I}_{4}][{S}_{2}]}{[{I}_{2}]^{2}}$=$\frac{0.5x×0.5x}{(1-x)^{2}}$=1,
解之得:x=66.7%,
由所给方程式可知该反应为吸热反应,通过题意可知温度T2端利于反应正向进行,为高温,温度T1端利于反应向左进行,为低温,所以T1<T2,其中I2是可以循环使用的物质,
故答案为:66.7%;<;I2
(3)①以H2S起始浓度均为cmol•L-1测定H2S的转化率,由图象随着温度升高,H2S的转化率也随之增大,所以升高温度平衡向正反应方向移动,所以△H4>0;温度的升高,曲线b向曲线a逼近,反应速率加快,达到平衡时的时间缩短,
故答案为:>;温度升高,反应速率加快,达到平衡所需的进间缩短;
②电解池中亚铁离子失去电子生成铁离子,氢离子得到电子生成氢气,电解总反应的离子方程式为2Fe2++2H+ $\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2Fe3++H2↑,
故答案为:2Fe2++2H+ $\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2Fe3++H2↑.

点评 本题主要考查了盖斯定律及其以硫化氢为载体考查物质的性质、影响反应速率的因素、化学平衡、电化学等,题目综合性强,难度较大,注重了高考常考考点的考查,注意知识的迁移应用和信息的处理.

练习册系列答案
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18.下列有关物质说法正确的是(  )
A.加热NH4Cl只破坏离子键
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D.某元素最高价氧化物的水化物和氢化物的化学式分别为H2XO4、H2X

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.下列说法中正确的是(  )
A.含有共价键的化合物一定是共价化合物
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D.两种不同的非金属元素形成的化合物只存在极性共价键

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种,最简单的二苯乙炔类化合物是,以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下:

回答下列问题:
(1)A的名称为乙苯;
(2)D的结构简式是,分子中最多有10个碳原子共平面,F结构中的官能团名称是碳碳三键;
(3)①的反应方程式是,④的反应类型是加成反应;
(4)关于物质C的下列说法正确的是D;
A.遇三氯化铁发生显色反应          B.能够被氧化成醛类物质
C.其一氯代有机产物两种            D.一定条件下能够和氢溴酸发生反应
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(6)参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

3.在含有Cl-、Br-、I-的溶液中,已知其浓度均为0.1m01/L,已知AgCl、AgBr、AgI的溶度积分别为1.6×10-10、4.l×10-15、1.5×10-16,若向混合溶液中逐滴加入AgNO3溶液,试回答:
①当AgBr沉淀开始析出时,溶液中Ag+浓度是4.1×10-14mo1/L.
②当AgC1沉淀开始析出时,溶液中的Br-、I-是否完全沉淀是(当溶液中离子浓度小于1.0×10-5mo1/L时,认为己沉淀完全,本空选填“是”或“否”).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.下列解释事实的方程式正确的是(  )
A.明矾可作净水剂:Al3++3H2O=Al(OH)3↓+3H+
B.盛装NaOH溶液的试剂瓶不用玻璃塞:SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O
C.NaHCO3溶液中加入少量Ca(OH)2溶液,产生白色沉淀:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O
D.电解NaCl溶液,阴极有无色气体逸出,其电极反应式为:2Cl--2e-=Cl2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.ClO2 (二氧化氯)、NaClO2 (亚氯酸钠)都可用于饮用水的消毒.某小组模拟工业原理在实验室用NaClO3制取ClO2气体,再由ClO2制得NaClO2,实验装置如图所示:

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(2)装置B中制得NaClO2,发生反应的离子方程式为2ClO2+2OH-+H2O2=2ClO2-+2H2O+O2
(3)从装置B反应后的溶液获得NaClO2晶体的操作步骤为:控制溶液温度在55°C左右,蒸发结晶,趁热过滤,用38~55°C的热水洗涤,将所得结晶在低于60°C的真空中蒸发,干燥后得到成品.
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.顺酐A(C4H2O3)是一种重要的有机化工原料,A分子具有五元环结构.下图是由A合成有机物E和高分子化合物G的合成线路.

已知:
回答以下问题:
(1)A的结构简式为
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物质E的核磁共振氢谱上显示3个峰.
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.已知常温下Ksp(AgCl)=1.8×l0-10,Ksp(AgBr)=5×10-13,下列有关说法错误的是(  )
A.在饱和AgCl、AgBr的混合溶液中c(Cl-)/c(Br-)=360
B.向AgCl悬浊液中滴加浓NaBr溶液会产生淡黄色沉淀
C.AgCl在水中溶解度及Ksp均比在NaCl溶液中的大
D.向含有AgCl的饱和溶液中加入少量水后,c(Cl-)不变

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