【题目】Ⅰ.用化学用语回答下列问题:
(1)写出二氧化碳分子的电子式:_____________;
(2)写出氮气分子的结构式____________。
Ⅱ.下列物质:①N2 ②CO2 ③NH3 ④Na2O ⑤Na2O2 ⑥NaOH ⑦CaBr2 ⑧H2O2 ⑨NH4Cl ⑩HBr。
含有极性键和非极性键的是_______;
含有非极性键的离子化合物是_____。(填序号,下同)
Ⅲ.下列变化中:①干冰气化;②硝酸钾熔化;③KHSO4熔融;④硫酸溶于水;⑤蔗糖溶于水;⑥HI分解;⑦碘升华;⑧溴蒸气被木炭吸附。
(1)未破坏化学键的是_____________;
(2)仅离子键被破坏的是_____________;
(3)仅共价键被破坏的是_____________。
Ⅳ.下列物质:①1H、2H、3H ;②H2O、D2O、T2O;③O2、O3;④14N、14C
(1)互为同位素的是:______;
(2)互为同素异形体的是:______;
氢的三种原子1H、2H、3H 与氯的两种原子35Cl、37Cl相互结合为氯化氢,可得分子中相对分子质量不同的有________种。
【答案】 N≡N ⑧ ⑤ ①⑤⑦⑧ ②③ ④⑥ ① ③ 【答题空10】⑤
【解析】Ⅰ.(1)写出二氧化碳分子的电子式:;
(2)写出氮气分子的结构式N≡N。
Ⅱ.同种元素的原子之间形成的共价键是非极性键,不同种元素的原子之间形成的共价键是极性键。双氧水中含氢氧键和氧氧键,所以含有极性键和非极性键的是⑧;过氧化钠中含钠离子和过氧根,两个氧原子之间形成的是非极性键,所以含有非极性键的离子化合物是⑤。
Ⅲ. (1)分子晶体的三态变化中,变化的是分子间的距离,分子内的化学键没有变化;木炭吸附溴蒸气的作用力是分子间作用力,两者的化学键都没有变化。干冰、蔗糖、碘和溴都是分子晶体,所以未破坏化学键的是①⑤⑦⑧;
(2)离子键仅存于离子晶体,离子晶体在熔化时仅破坏离子键,硝酸钾和硫酸氢钾都属于离子晶体,所以仅离子键被破坏的是②③;
(3)分子晶体只含共价键。属于电解质的分子晶体在溶于时,共价键会被破坏,分子晶体在发生分解时,共价键被破坏,硫酸和碘化氢都能形成分子晶体,所以仅共价键被破坏的是④⑥。
Ⅳ. (1)同种元素的不同原子互称同位素,所以互为同位素的是:①;
(2)同种元素形成的不同单质互称为同素异形体,所以互为同素异形体的是:③;
氢的三种原子1H、2H、3H 与氯的两种原子35Cl、37Cl相互结合为氯化氢,可得到6种分子,但是相对分子质量只有5种,分别是36、37、38、39、40.
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【题目】(1)已知常温时,0.1mol/L某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,则该溶液的pH= ,此酸的电离平衡常数K= ,由HA电离出的H+的浓度约为水电离出的H+的浓度的 倍。
(2)含有弱酸HA和其钠盐NaA的混合溶液,在化学上用作缓冲溶剂。向其中加入少量酸或碱时,溶液的酸碱性变化不大。
①向该溶液中加入少量盐酸时,发生反应的离子方程式是 ,向其中加入少量KOH溶液时,发生反应的离子方程式是 。
②现将0.04mol﹒L-1HA溶液和0.02mol﹒L-1NaOH溶液等体积混合,得到缓冲溶液。
a、若HA为HCN,该溶液显碱性,则溶液中c(Na+) c(CN-)(填“<”、“=”或“>”)。
b、若HA为CH3COOH,该溶液显酸性,溶液中所有的离子按浓度由大到小排列的顺序是 。
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【题目】I、煤制天然气的工艺流程简图如下:
⑴反应I:C(s) + H2O(g)CO(g) + H2(g) ΔH = +135 kJ·mol-1,通入的氧气会与部分碳发生燃烧反应。请利用能量转化及平衡移动原理说明通入氧气的作用:___________________________。
⑵反应II:CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) ΔH = 41 kJ·mol-1。如图表示不同温度条件下,煤气化反应I发生后的汽气比(水蒸气与CO物质的量之比)与CO平衡转化率的变化关系。
① 判断T1、T2和T3的大小关系:______________。(从小到大的顺序)
② 若煤气化反应I发生后的汽气比为0.8,经煤气化反应I和水气变换反应II后,得到CO与H2的物质的量之比为1:3,则反应II应选择的温度是_______(填“T1”或“T2”或“T3”)。
⑶① 甲烷化反应IV发生之前需要进行脱酸反应III。煤经反应I和II后的气体中含有两种酸性气体,分别是H2S和_______。
② 工业上常用热碳酸钾溶液脱除H2S气体得到两种酸式盐,该反应的离子方程式是_______。
II、利用甲烷超干重整CO2技术可得到富含CO的气体,将甲烷和二氧化碳转化为可利用的化学品,其能源和环境上的双重意义重大。该技术中的化学反应为:
CH4 (g)+3CO2 (g)2H2O(g)+4CO(g) H>0
CH4超干重整CO2的催化转化原理示意如图:
⑷过程II,实现了含氢物种与含碳物种的分离。生成H2O(g)的化学方程式是______________。
⑸假设过程I和过程II中的各步均转化完全,下列说法正确的是_______。((填序号)
a.过程I和过程II中均含有氧化还原反应
b.过程II中使用的催化剂为Fe3O4 和CaCO3
c.若过程I投料,可导致过程II中催化剂失效
(6)一定条件下,向体积为2L的恒容密闭容器中充入1.2 mol CH4(g)和4.8 mol CO2(g),发生反应CH4 (g)+3CO2 (g)2H2O(g)+4CO(g) H>0,实验测得,反应吸收的能量和甲烷的体积分数随时间变化的曲线图像如图。计算该条件下,此反应的H=________________。
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【题目】高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程:
已知:(R、R1、R2代表烃基)
I、RCH2OH
II、
⑴反应①的反应类型是_______________。
⑵反应②是取代反应,其化学方程式是___________________________________________。
⑶D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:3,不存在顺反异构。D的结构简式是______。
⑷反应⑤的化学方程式是__________________________________________________。
⑸G的结构简式是__________________。
⑹反应⑥的化学方程式是__________________________________________________。
⑺工业上也可用合成E。由上述①~④的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件,不易发生取代反应)__________________
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【题目】甲、乙两溶液中,分别含有大量的Cu2+、K+、H+、Cl-、CO32—、OH-6种离子中的3种,已知甲溶液呈蓝色,则乙溶液中大量存在的离子是( )
A.K+、OH-、CO32— B.Cu2+、H+、Cl- C.K+、H+、Cl- D.CO32—、OH-、Cl-
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【题目】用CaSO4代替O2与燃料CO反应,既可以提高燃烧效率,又能得到高纯CO2,是一种高效、清洁、经济的新型燃烧技术,反应①为主反应,反应②和③为副反应。
①1/4CaSO4(s)+CO(g)1/4CaS(s)+CO2(g) △H1=-47.3kJ/mol
②CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+ CO2(g)+ SO2(g) △H2=+210.5kJ/mol
③CO(g)1/2C(s)+1/2CO2(g) △H3=-86.2kJ/mol
(1)反应2 CaSO4(s)+7CO(g)CaS(s)+CaO(s)+C(s)+6CO2(g)+SO2(g)的△H= (用△H1△H2△H3表示)。
(2)反应①~③的平衡常数的对数lgK随反应温度T的变化曲线见图18.结合各反应的△H,归纳lgK~T曲线变化规律:
a)
b)
(3)向盛有CaSO4的真空恒容容器中充入CO,反应①于900 C达到平衡,c平衡(CO)=8.0×10-5mol·L-1,计算CO的转化率(忽略副反应,结果保留2位有效数字)。
(4)为减少副产物,获得更纯净的CO2,可在初始燃料中适量加入 。
(5)以反应①中生成的CaS为原料,在一定条件下经原子利用率100%的高温反应,可再生成CaSO4,该反应的化学方程式为 ;在一定条件下CO2可与对二甲苯反应,在其苯环上引入一个羧基,产物的结构简式为 。
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