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19.改变了“有机物就是有生命力的物质”观点的科学家是(  )
A.李比希B.维勒C.凯库勒D.诺贝尔

分析 因为在早期化学的发展史中,人们一般认定有机物必定是有生命的物质借助生命力所产生的,不能通过普通无生命活动的化学方法取得,但是维勒在加热异氰酸铵是生成了异氰酸铵的同分异构体尿素,成功的在不借助生命力的过程中,合成了有机物.

解答 解:A.李比希创立有机化学,被称为“有机化学之父”,故A错误;
B.1828年德国化学家维勒,将一种无机物NH4CNO的水溶液加热得到了尿素(NH2CONH2),是将无机物合成有机物,故B正确;
C.凯库勒发现了苯环的结构,与无机物合成有机物无关,故C错误;
D.诺贝尔,硝化甘油炸药发明人,与无机物合成有机物无关,故D错误;
故选B.

点评 本题考查了常化学史,题目难度不大,注意加强化学史重要任务和成就的记忆..

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:实验题

9.有一透明溶液,可能含有较大量的Mg2+、Fe3+、Al3+、Cu2+、Na+、SO42-、OH-中的一种或几种离子,取此溶液做下列实验.
取少量溶液加入过氧化钠粉末,溶液中有白色沉淀产生并逸出无色无味的气体,加入Na2O2的物质的量(横坐标)与析出沉淀的物质的量(纵坐标)的关系如图所示.试推断:
(1)DE段沉淀的化学式Mg(OH)2
(2)上述实验有多个化学反应发生,写出其中的氧化还原反应方程式为:2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑;
(3)经分析,该溶液中肯定有的离子是SO42-、Mg2+、Al3+,为确定是否含有另外一种离子,可通过焰色反应(填写实验名称)得以确定.
(4)图中OA段和AB段所消耗Na2O2物质的量之比为7:1.
(5)该溶液中阴离子的物质的量n的取值范围≥0.35mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.某强酸性溶液X中仅含有NH4+、Al3+、Ba2+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一种或几种,取该溶液进行连续实验,实验过程如图:

下列有关推断合理的是(  )
A.若要确定溶液X中是否含有Fe3+,其操作为取少量原溶液于试管中,加入适量KSCN溶液,溶液变血红色,则含有Fe3+
B.沉淀C为BaSO4,沉淀H为BaCO3
C.溶液中一定含有H+、Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Cl-
D.若溶液X为100mL,产生的气体A为112mL(标况),则X中c(Fe2+)=0.05mol•L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.根据如图所示的N2(g)和O2(g)反应生成NO(g)过程中能量变化情况,判断下列说法错误的是
(  )
A.直观看,该反应中反应物所具有的总能量低于生成物所具有的总能量
B.2 mol气态氧原子结合生成O2(g)时,能放出498 KJ能量
C.断裂1 mol NO分子中的化学键,需要吸收632KJ能量
D.该反应的热化学方程式为:N2+O2═2NO△H=+180KJ/mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.下列变化需克服共价键的是(  )
A.干冰受热变成二氧化碳气体B.金刚石熔化
C.蔗糖溶于水D.食盐溶于水

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.图为①〜⑥六种烃分子的模型(小黑球代表碳原子,短线代表共价键,氢原子省略)下列说法中不正确的是(  )
A.烃②、③、④的分子式均为C4H8,三者互为同分异构体
B.烃⑤和⑥的分子式均为C4H6,二者互为同分异构体
C.烃②、③、⑤、⑥分别与足量氧气发生加成反应,均可得到烃①
D.等物质的量的烃②和⑤分别在氧气中完全燃烧,烃⑤消耗的氧气多

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.汽车尾气处理时发生反应:4CO+2NO2?N2+4CO2.在不同条件下的化学反应速率不同,下列表示反应速率最慢的是(  )
A.v(CO)=0.03mol•L-1•s-1B.v(NO2)=0.7mol•L-1•min-1
C.v(N2)=0.4mol•L-1•min-1D.v(CO2)=1.1mol•L-1•min-1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.表为元素周期表的一部分,请用化学用语回答有关问题:

周期
ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
2
3
(1)①和⑧的元素符号是N和Ar;
(2)元素⑥形成的氢化物的电子式是
(3)表中能形成两性氢氧化物的元素是Al(填写元素符号),请写出该元素的氢氧化物与⑨最高价氧化物对应的水化物发生反应的化学方程式Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.烷烃CH3CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH3的命名正确的是(  )
A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷
C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷

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