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4.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图1),以环己醇制备环己烯

已知:
密度(g/cm3熔点(℃)沸点(℃)溶解性
环己醇0.9625161能溶于水
环己烯0.81-10383难溶于水
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.
①水浴加热的优点是受热均匀,导管B除了导气外还具有的作用是冷凝.
②试管C置于冰水浴中的目的是进一步冷却,防止环己烯挥发.
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在上层(填上或下),分液后用c (填入编号)洗涤.
a.KMnO4溶液      b.稀H2SO4  c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从g口进入.蒸馏时要加入生石灰,目的是除去了残留的水.
③收集产品时,控制的温度应在83℃左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是
a.蒸馏时从70℃开始收集产品b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的措施是bc.
a.用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠   c测沸点.

分析 (1)①水浴加热的优点是使得受热均匀;由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝;
②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化.
(2)①环己烯不溶于氯化钠溶液,且密度比水小,分层后环己烯在上层,由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,提纯产物时用c(Na2CO3溶液)洗涤可除去酸;
②为了使冷凝的效果更好,冷却水从冷凝管的下口进入,上口出;生石灰能与水反应生成氢氧化钙;
③根据表中数据可知,馏分环己烯的沸点为83℃;
a、若提前收集,产品中混有杂质,实际产量高于理论产量;
b、制取的环己烯物质的量增大,实验制得的环己烯精品质量高于理论产量;
c、粗产品中混有环己醇,导致测定消耗的环己醇量增大,制得的环己烯精品质量低于理论产量;
(3)根据混合物没有固定的沸点,而纯净物有固定的沸点,据此可判断产品的纯度.

解答 解:(1)①水浴加热的优点是使得受热均匀;由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝,
故答案为:受热均匀;冷凝;
②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化,
故答案为:进一步冷却,防止环己烯挥发;
(2)①环己烯是烃类,不溶于氯化钠溶液,且密度比水小,振荡、静置、分层后环己烯在上层,由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,联想:制备乙酸乙酯提纯产物时用c(Na2CO3溶液)洗涤可除去酸,
故答案为:上;c;
②为了使冷凝的效果更好,冷却水从冷凝管的下口即g口进入;生石灰能与水反应生成氢氧化钙,除去了残留的水,得到纯净的环己烯;
故答案为:g;除去了残留的水;
③根据表中数据可知,馏分环己烯的沸点为83℃,故收集产品应控制温度在83℃左右;
a、蒸馏时从70℃开始收集产品,提前收集,产品中混有杂质,实际产量高于理论产量,故a错误;
b、环己醇实际用量多了,制取的环己烯的物质的量增大,实验制得的环己烯精品质量高于理论产量,故b错误;
c、若粗产品中混有环己醇,导致测定消耗的环己醇量增大,制得的环己烯精品质量低于理论产量,故c正确,故选c;
故答案为:83℃;c;
(3)区别粗品与精品可加入金属钠,观察是否有气体产生,若无气体,则是精品,另外根据混合物没有固定的沸点,而纯净物有固定的沸点,通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点,也可判断产品的纯度,
故答案为:bc.

点评 本题考查了以环己醇制备环己烯的实验方法,综合考查了物质的分离方法,冷凝,产量的分析等,难度适中,考查学生解决实际问题的能力.

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(5)25℃时,Ksp(HgS)=1.6×10-52.该温度下,0.1mol•L-1的Na2S溶液中,HgS的溶解度为3.728×10-50g.(假设溶液密度ρ=1.0g•mL-1
Ⅱ.无水芒硝制备Na2S2O3
(6)第一步:一定条件下,将H2S通入芒硝溶液中,生成Na2SO3和S;第二步:Na2SO3和S粉反应生成Na2S2O3;第三步:分离提纯.
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②用第三步所得Na2S2O3配制成0.01000mol•L-1标准液,滴定25.00mL碘水.滴定时,所用指示剂的名称为淀粉;若滴定时平均消耗标准液的体积为10.00mL,发生的反应为2S2O32-+I2═S4O62-+2I-,则该碘水中I2的含量为5.08×10-4g•mL-1

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19.锶(Sr)为第五周期ⅡA族元素,其化合物六水氯化锶(SrCl2•6H2O)是实验室重要的分析试剂,工业上常以天青石(主要成分为SrSO4)为原料制备,生产流程如下:

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(4)为了得到较纯的六水氯化锶晶体,“过滤2”后需经过“洗涤,干燥”的操作:
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②工业上用热风吹干六水氯化锶,选择的适宜温度范围是A(填字母).
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(5)产品纯度检测:称取1.000g产品溶解于适量水中,向其中加入含AgNO31.100×10-2 mol的AgNO3溶液(此时溶液中除Cl-外,不含其它与Ag+反应的离子),待Cl-完全沉淀后,用含Fe3+的溶液作指示剂,用0.2000mol/L的NH4SCN标准溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,滴定达到终点的现象是溶液由无色变为血红色,且30s不褪色.

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9.苯甲酸乙酯(C9H10O2)有水果气味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工业中,其制备步骤如下:
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⑥向粗产品中加无水CaCl2,蒸馏得精产品.
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(2)步骤②的方法是关闭旋塞,向分水器中加一定量的水,形成一段水柱,静置,若液面不下降,则气密性良好.
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(4)沸石的作用是,步骤⑥中无水CaCl2的作用是除掉产品中微量的水分杂质.
(5)步骤④可使产品纯度变高,用化学方程式表示一种酸性杂质被除掉的反应原理
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16.尼泊金乙酯为白色结晶,熔点116~118℃,几乎不溶于冷水,易溶于乙醇.制备原理及装置如下:
+CH2OH5$\stackrel{催化剂}{→}$+H2O

实验步骤如下:
①在三口烧瓶中加入6.9g对羟基苯甲酸和9.2g无水乙醇,加入适量氨基磺酸(固体催化剂),接通冷凝水,然后加热、搅拌并回流,至充分反应.
②趁热过滤出催化剂,将残液迅速倾入冷水,固体粗酯从水中
析出,再过滤.
③滤饼用5%Na2CO3和水洗涤,得粗酯
④粗酯、乙醇、水和活性炭加入圆底烧瓶中,加热回流30min,
趁热抽滤,滤液冷却结晶、60℃烘干,得产品7.5g.
(1)图中仪器a的名称是分水器;步骤①中乙醇过量,其目的是提高对羟基苯甲酸的转化率同时作溶剂;能说明步骤①反应已完成的依据是分水器中水的量不再增加.
(2)步骤③滤饼用5%Na2CO3和水洗涤的目的是除去未反应的对羟基苯甲酸及乙醇
(3)步骤④精制时加入活性炭的目的是吸附产品中有色杂质
(4)本次制备产率为0.904(保留3位小数).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.关于甲烷分子构型说法不正确的是(  )
A.4个C-H键的长度相等B.4个C-H键的强度相同
C.4个C-H键的夹角相同D.4个C-H连接成正方形

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.下列各种溶液中,能大量共存的无色透明的离子组(  )
A.使PH=0的溶液:Fe2+、NO3-、SO42-、I-
B.C(H+)=10-14mol•L-1的溶液中:Na+、AlO2-、S2-、SO32-
C.酸性环境下:Na+、Cu2+、NO3-、SO42-
D.使紫色石蕊试液变红的溶液中:K+、Na+、Ca2+、HCO3-

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