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15.高温焙烧含硫废渣会产生SO2废气,为了回收利用SO2,研究人员研制了利用低品位软锰矿浆(主要成分是MnO2)吸收SO2,并制备硫酸锰晶体的生产流程,其流程示意图如下:

已知,浸出液的pH<2,其中的金属离子主要是Mn2+,还含有少量的Fe2+、Al3+等其他金属离子.有关金属离子形成氢氧化物沉淀时的pH见表:
 离子 开始沉淀时的pH 完全沉淀时的pH
 Fe2+ 7.6 9.7
 Fe3+ 2.7 3.7
 Al3+ 3.8 4.7
 Mn2+ 8.3 9.8
请回答下列问题:
(1)高温焙烧:在实验室宜选择的主要仪器是坩埚.
(2)写出氧化过程中主要反应的离子方程式:2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O.
(3)在氧化后的液体中加入石灰浆,并调节溶液pH,pH应调节的范围是4.7≤pH<8.3.
(4)滤渣的主要成分有硫酸钙、氢氧化铁、氢氧化铝.
(5)工业生产中为了确定需要向浸出液中加入多少MnO2粉,可准确量取10.00mL浸出液用0.02mol/L酸性KMnO4溶液滴定,判断滴定终点的方法是当滴入最后一滴酸性KMnO4溶液,溶液变紫红色,且半分钟内不褪色.若达滴定终点共消耗10.00mL酸性KMnO4溶液,请计算浸出液中Fe2+浓度是0.1mol/L.

分析 高温焙烧含硫废渣产生的SO2废气,软锰矿浆的主要成分是MnO2,通入SO2浸出液的pH<2,其中的金属离子主要是Mn2+,则MnO2与SO2发生氧化还原反应,浸出液还含有少量的Fe2+、Al3+等其他金属离子,Fe2+具有还原性,可以被MnO2在酸性条件下氧化成Fe3+,在氧化后的液体中加入石灰浆,杂质中含有Fe2+、Al3+、Ca2+等阳离子,由沉淀的pH范围知,Fe2+的沉淀与Mn2+离子的沉淀所需的pH接近,而Fe3+则相差很远,故可以将Fe2+氧化成Fe3+而除杂.调节pH值在4.7~8.3间,Fe3+、Al3+阳离子通过调pH值,转化为氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,同时生成微溶的硫酸钙,过滤,滤渣主要有氢氧化铁、氢氧化铝、硫酸钙,由于制取的MnSO4•H2O含有结晶水,故操作a采用蒸发浓缩结晶的方法,得到MnSO4•H2O.
(1)加热固体,应在坩埚中进行;
(2)杂质离子中只有Fe2+具有还原性,可以被MnO2在酸性条件下氧化成Fe3+
(3)从表可以看出,只要调节pH值在4.7~8.3间,大于4.7可以将Fe3+和Al3+除去,小于8.3是防止Mn2+也沉淀;
(4)Fe3+、Al3+阳离子通过调pH值,转化为氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,同时生成微溶的硫酸钙;
(5)高锰酸钾有颜色,滴定终点时溶液变为紫红色,结合电子转移的数目计算;

解答 解:高温焙烧含硫废渣产生的SO2废气,软锰矿浆的主要成分是MnO2,通入SO2浸出液的pH<2,其中的金属离子主要是Mn2+,则MnO2与SO2发生氧化还原反应,浸出液还含有少量的Fe2+、Al3+等其他金属离子,Fe2+具有还原性,可以被MnO2在酸性条件下氧化成Fe3+,在氧化后的液体中加入石灰浆,杂质中含有Fe2+、Al3+、Ca2+等阳离子,由沉淀的pH范围知,Fe2+的沉淀与Mn2+离子的沉淀所需的pH接近,而Fe3+则相差很远,故可以将Fe2+氧化成Fe3+而除杂.调节pH值在4.7~8.3间,Fe3+、Al3+阳离子通过调pH值,转化为氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,同时生成微溶的硫酸钙,过滤,滤渣主要有氢氧化铁、氢氧化铝、硫酸钙,由于制取的MnSO4•H2O含有结晶水,故操作a采用蒸发浓缩结晶的方法,得到MnSO4•H2O.
(1)加热固体,应在坩埚中进行,故答案为:坩埚;
(2)杂质离子中只有Fe2+具有还原性,可以被MnO2在酸性条件下氧化成Fe3+,反应的离子方程式为2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O,
故答案为:2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O;
(3)杂质中含有Fe3+、Al3+阳离子,从图可表以看出,大于4.7可以将Fe3+和Al3+除去,小于8.3是防止Mn2+也沉淀,所以只要调节pH值在4.7~8.3间即可,
故答案为:4.7≤pH<8.3;
(4)Fe3+、Al3+阳离子通过调pH值,转化为氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,同时生成微溶的硫酸钙,所以滤渣主要有氢氧化铁、氢氧化铝、硫酸钙,
故答案为:氢氧化铁、氢氧化铝;
(5)高锰酸钾有颜色,滴定终点时溶液变为紫红色,判断方法为当滴入最后一滴酸性KMnO4溶液,溶液变紫红色,且半分钟内不褪色,若达滴定终点共消耗l0.00mL酸性KMnO4溶液,则n(KMnO4)=0.01L×0.02mol/L=2×10-4mol,得电子的物质的量为2×10-4mol×(7-2)=10-3mol,反应中Fe2+被氧化生成Fe3+,则
n(Fe2+)=10-3mol,c(Fe2+)=$\frac{1{0}^{-3}mol}{0.01L}$=0.1 mol/L,
故答案为:当滴入最后一滴酸性KMnO4溶液,溶液变紫红色,且半分钟内不褪色;0.1 mol/L.

点评 本题以制备硫酸锰的生产流程为知识载体,综合考查学生的分析能力、实验能力和计算能力,为高频考点,涉及考查化学反应的书写,及除杂中的问题,题目难度中等,本题注意把握数据处理能力和图象分析能力.

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19.1962年,英国化学家将PtF6和稀有气体单质氙(Xe)适量混合后,首次制得稀有气体化合物六氟合铂酸氙,发生反应的化学方程式可表示为:Xe+PtF6→XePtF6,下列对此反应的叙述中正确的是(  )
A.Xe是氧化剂B.PtF6是氧化剂
C.PtF6既是氧化剂,又是还原剂D.该反应属于非氧化还原反应

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6.如图中A是制取溴苯的实验装置,B、C是改进后的装置.请仔细分析,对比三个装置,回答以下问题:
(1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式:2Fe+3Br2=2FeBr3.写出B的试管中所发生反应的化学方程式HBr+AgNO3=AgBr↓+HNO3
(2)装置A和C均采用了长玻璃导管,其作用是导气(导出HBr)兼冷凝(冷凝苯和溴蒸气).
(3)装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾,方便了操作.A装置中这一问题在实验中造成的后果是Br2和苯的蒸气逸出,污染环境.
(4)B中采用了洗气瓶吸收装置,其作用是吸收反应中随HBr逸出的溴和苯的蒸气,反应后洗气瓶中可能出现的现象是CCl4由无色变橙色.
(5)B装置也存在两个明显的缺点,使实验的效果不好或不能正常进行.这两个缺点是:原料利用率低;容易产生倒吸.

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3.我国是个钢铁大国,钢铁产量为世界第一,高炉炼铁是最为普遍的炼铁方法.
I.已知反应 $\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g)△H=-23.5kJ•mol-1,该反应在
1000℃的平衡常数等于4.在一个容积为10L的密闭容器中,1000℃时加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反应经过l0min后达到平衡.
(1)CO的平衡转化率=60%
(2)欲提高CO的平衡转化率,促进Fe2O3的转化,可采取的措施是d
a.提高反应温度          b.增大反应体系的压强           c.选取合适的催化剂
d.及时吸收或移出部分CO2e.粉碎矿石,使其与平衡混合气体充分接触
Ⅱ.高炉炼铁产生的废气中的CO可进行回收,使其在一定条件下和H2反应制备甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).请根据图示回答下列问题:

(3)从反应开始到平衡,用H2浓度变化表示平均反应速率v(H2)=0.15mol/(L•min)
(4)已知氢气的燃烧热286KJ/mol,请写出甲醇气体不充分燃烧的热化学方程式CH3OH(g)+O2(g)=2H2O(l)+CO(g)△H=-481kJ/mol.
(5)若在温度和容器相同的三个密闭容器中,按不同方式投入反应物,测得反应达到平衡吋的有关数据如下表:
容器反应物投入的量反应物的
转化率
CH3OH的浓度能量变化
(Q1、Q2、Q3均大于0)
1mol CO和2mol H2α1c1放出Q1kJ热量
1mol CH3OHα2c2吸收Q2kJ热量
2mol CO和4mol H2α3c3放出Q3kJ热量
则下列关系正确的是ADE
A.c1=c2B.2Q1=Q3C.2α13D.α12=1
E.该反应若生成1mol CH3OH,则放出(Q1+Q2)kJ热量.

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10.某化工厂为了综合利用生产过程中的副产品CaSO4,与相邻的化肥厂联合设计了如图制备(NH42SO4的工艺流程.

①根据质量守恒定律,请完成上述流程中沉淀池内发生的主要反应的化学方程式:
CO2+2NH3+CaSO4+H2O→CaCO3↓+(NH42SO4
②操作a的名称是过滤,实验室中进行此操作时,用到的玻璃仪器除玻璃棒、烧杯外,还需漏斗.获得(NH42SO4晶体在农业上可用作氮肥,要注意不可和熟石灰等碱性物质混合施用或保存.
③煅烧炉中发生反应的基本类型是分解反应,副产品Y为CaO.生产流程中能被循环利用的物质是CO2
④向沉淀池中加入CaSO4悬浊液后,需先通入足量NH3,再通入CO2的原因:氨气的溶解度大,使溶液显碱性,有利于CO2的溶解,生成大量的CO32-,促进CaSO4转化为CaCO3,同时生成(NH42SO4
⑤从绿色化学和资源综合利用的角度说明上述流程的主要优点是流程中产生的CO2可循环利用,得到的副产物和产物都是有用的物质,无废物产生.

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20.已知氢氟酸、醋酸、氢氰酸(HCN)、碳酸在室温下的电离常数如下表,请回答下列问题:
HFKa=6.8×10-4 mol•L-1
CH3COOHKa=1.7×10-5 mol•L-1
HCNKa=6.2×10-10 mol•L-1
H2CO3Ka1=4.4×10-7 mol•L-1
Ka2=4.7×10-11 mol•L-1
(1)四种酸中酸性最强的是HF,最弱的是HCN
(2)写出H2CO3的电离方程式H2CO3?HCO3-+H+、HCO3-?CO32-+H+
(3)写出化学方程式:足量的氢氟酸与碳酸钠溶液混合2HF+Na2CO3═2NaF+H2O+CO2↑足量的CO2通入NaCN溶液中NaCN+H2O+CO2═HCN+NaHCO3

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7.无水AlCl3是一种重要的有机合成催化剂,该物质在183℃时升华,遇潮湿空气即产生大量白雾.某化学兴趣小组拟利用中学常见仪器设计实验制备无水AlCl3,实验装置如图所示.请回答下列问题:

(1)制备实验开始时,先检查装置的气密性,接下来的操作依次是acbd(填序号)
a.加入MnO2粉末 b.点燃A处酒精灯 c.加入浓盐酸 d.点燃D处酒精灯
(2)B、C、F、G四个洗气瓶中,加入相同试剂的是CF瓶
(3)写出A烧瓶中发生反应的离子方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O
(4)E中得到少量白色粉末,打开软木塞后可明显观察到锥形瓶中有白雾产生,用化学方程式表示其原因AlCl3+3H2O=Al(OH)3+3HCl
(5)制备过程中,反应一段时间后,A中不再产生气泡.为验证浓盐酸变稀后不能与MnO2反应,残余液中一定有稀盐酸剩余.可在反应结束后,取少量残余液,向其中加入下列物质或试剂,能达到实验目的是bd(填序号)
a.NaOH固体  b.NaHCO3固体 c.AgNO3溶液  d.铁粉  e.酚酞试剂
(6)常温下,取制得的AlCl3固体溶于水,配成浓度为1.3mol/L的溶液.
①向其中通入NH3,当溶液的pH=3时,溶液中开始产生沉淀,然后停止通NH3.将得到的混合溶液蒸干、灼烧后得到的固体物质成分是Al2O3(填化学式)(已知Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33
②用惰性电极电解足量的AlCl3溶液,请写出电解的化学方程式:2AlCl3+6H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2Al(OH)3↓+3Cl2↑+3H2↑.

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4.铝有多种化合物,在工业上用途广泛.氮化铝(AlN)中混有碳和氧化铝,为确定某氮化铝样品的纯度,进行如下实验:(已知:AlN+H2O+NaOH→NaAlO2+NH3↑)
(1)称取5.00g样品,加入25mL5mol/L的NaOH溶液,共热,样品中AlN和Al2O3完全反应,测得放出氨气1.68L(标准状况). 该样品中的A1N的质量分数为61.5%.
(2)过滤上述混合溶液,向滤液中滴加2mol/L的盐酸,当滴至202mL时生成的白色沉淀恰好完全消失,5.00g样品中Al2O3的物质的量是多少摩?(写出计算过程)
碱式碳酸铝镁[MgxAly(OH)a(CO3b•nH2O]可做为塑料填料.为确定某碱式碳酸铝镁的组成,进行如下实验:
(3)称取3.390g样品与足量稀盐酸充分反应,生成二氧化碳0.560L(标准状况).3.390g样品中含CO32-1.5g.
(4)另取100.00g样品在空气中加热,固体质量随温度的变化如图所示(样品在270℃时已完全失去结晶水,600℃以上固体为金属氧化物的混合物).
①100.00g样品中含结晶水1.475mol.
②100.00g样品中OH-的物质的量是多少?(写出计算过程)
③通过计算推测该碱式碳酸铝镁的化学式.

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5.200mL硝酸与一定量的铝镁铁合金反应生成3.36L NO(标准状况)和铁盐、铝盐、镁盐等,再向反应后的溶液中加入150mL 3mol•L-1的NaOH溶液,使铝镁铁元素恰好全部转化为沉淀,则原硝酸的浓度是(  )
A.1.5 mol•L-1B.2.25 mol•L-1C.3 mol•L-1D.无法计算

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