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若某同系列的有机物通式为CnHn,它们都有多种同分异构体,C4H4为其中最简单的一种,按要求填空:
(1)若C4H4为链状结构,可把它看作是由两个乙炔分子加成得到的,其结构简式为
 
;如果在一定条件下使它与H2充分加成,所生成物质的同分异构体的名称是
 

(2)若C4H4为平面环状结构,与Br2按物质的量之比1:1加成,加成的产物只有一种,则其结构简式为
 

(3)若C4H4为正四面体结构,C8H8为正六面体结构,它们每个碳原子分别与三个碳原子通过单键相连,则符合上述结构的C4H4和C8H8的二元取代物分别有
 
 
种.
考点:有机物实验式和分子式的确定,有机物分子中的官能团及其结构,有机化合物的异构现象,有关有机物分子式确定的计算
专题:有机化学基础
分析:(1)乙炔的结构简式为:HC≡CH,含碳碳三键,2分子乙炔加成时,断开三键中一个键,另一个乙炔分子中的-H和-C≡CH加在断开的碳上,由此写出加成产物,充分加成后生成烷烃,根据烷烃命名原则命名;
(2)若为平面环状结构,根据分子式可知,有两个双键,因和溴按1:1加成,得到产物只有一种,故为对称结构,由此写出结构简式;
(3)正四面体烷二氯代物的种类取决于一氯代物中氢原子的种类;立方烷的二氯代物取决于一氯代物中氢原子的种类.
解答: 解:(1)乙炔的结构简式为:HC≡CH,含碳碳三键,2分子乙炔加成时,断开三键中一个键,另一个乙炔分子中的-H和-C≡CH加在断开的碳上,由此写出加成产物为:H2C=CH-C≡CH,充分加成后生成烷烃:CH3CH2CH2CH3,它的异构体为:CH3CH(CH32,命名为2-甲基丙烷或异丁烷;
故答案为:H2C=CH-C≡CH;2-甲基丙烷或异丁烷;
(2)若为平面环状结构,根据分子式可知,有两个双键,因和溴按1:1加成,得到产物只有一种,故为对称结构,结构简式为:
故答案为:
(3)C4H4若为正四面体,正四面体烷完全对称,只有一种氢原子,一氯代物只有1种,一氯代物中氢原子也只有1种,所以故二氯代物只有1种;
C8H8为正六面体结构,即为立方烷结构,立方烷分子中只有一种氢原子,其一氯代物有1种,而一氯代物有3种氢原子,分为在,则立方烷的二氯代物有3种;
故答案为:1;3.
点评:本题主要考查了有机物的性质和同分异构体的判断,限制条件下同分异构体的书写,难度中等,注意结合题给信息解题.
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回答下列问题
(1)书写草酸(H2C2O4)使酸性KMnO4溶液褪色的离子方程式.
 

(2)请用平衡移动原理解释Al(OH)3既能溶解于强酸又能溶解于强碱的原因.
 

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利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖.在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同,根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目.例如二乙醚的结构简式为:
CH3-CH2-O-CH2-CH3其核磁共振谱中给出的峰值(信号)有两个,如图(一)所示:

(1)(2分)下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)只有一个的是
 
(多选扣分).
A.CH3CH3        B.CH3COOH     C.CH3COOCH3   D.CH3OCH3
(2)(2分)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱图如上图(二)所示,则A的结构简式为:
 
,请预测B的核磁共振氢谱上有
 
个峰(信号).
(3).2000年,有一家制药公司首次在网站(www.InnoCentive.com)上悬赏下列化合物的合成路线.截止日期为2002 年4 月1 日,悬赏金额为$100,000USD.该化合物的结构为:
解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振.下图是计算机软件模拟出的该分子氢原子的核磁共振波谱图,单位是ppm;氢原子在分子中的化学环境(原子之间相互作用)不同,在核磁谱图中就处于不同的位置,化学环境相同的氢原子越多,吸收峰面积(或高度)越大(或高).其核磁共振氢谱图如下:
参考该化合物的结构式,分析核磁共振氢谱图,回答下列问题
分子中共有
 
种化学环境不同的氢原子;谱线最高者表示有
 
个环境相同氢原子,谱线最低者表示有
 
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(1)分子式为C8Hm的烷烃,m值等于
 

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,同分异构体有
 
种,它可能的结构简式
 

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