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3.H2A在水中存在以下平衡:H2A?H++HA-,HA-?H++A2-
(1)NaHA溶液显酸性,则溶液中离子浓度的大小顺序为c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-).
(2)常温时,若向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性.此时该混合溶液的下列关系中,一定正确的是ab.
A.c(Na+)>c(K+)  B.c(H+)•c(OH-)=1×10-14
C.c(Na+)=c(K+)   D.c(Na+)+c(K+)=c(HA-)+c(A2-
(3)已知常温下H2A的钙盐(CaA)饱和溶液中存在以下平衡:CaA(s)?Ca2+(aq)+A2-(aq)
加入少量Na2A固体,c(Ca2+)减小(填“增大”、“减小”或“不变”),原因是加入Na2A固体,c(A2-)增大,从而导致溶解平衡左移,c(Ca2+)减小.

分析 (1)H2A是二元弱酸,其发生两步电离,且第一步电离程度远远大于第二步电离,NaHA溶液显酸性,说明HA-电离程度大于水解程度,钠离子不水解,再结合电荷守恒分析解答;
(2)常温时,若向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性,溶液中溶质为Na2A、NaHA,则c(H+)=c(OH );NaHA溶液呈碱性,要使混合溶液呈中性,n(NaHA)>n(KOH),再结合电荷守恒、物料守恒分析解答;
(3)加入Na2A固体,c(A2-)增大,抑制CaA溶解.

解答 解:(1)H2A是二元弱酸,其发生两步电离,且第一步电离程度远远大于第二步电离,NaHA溶液显酸性,说明HA-电离程度大于水解程度,且其程度都较小,钠离子不水解,HA-和水电离都生成氢离子,只有HA-电离生成A2-,所以离子浓度大小顺序是c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-),故答案为:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-);
(2)常温时,若向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性,溶液中溶质为Na2A、NaHA,则c(H+)=c(OH );NaHA溶液呈碱性,要使混合溶液呈中性,n(NaHA)>n(KOH),
a.因为n(NaHA)>n(KOH),且钠离子、钾离子都不水解,所以存在c(Na+ )>c(K+ ),故a正确;     
b.离子积常数只与温度有关,温度不变,离子积常数不变,所以常温下c(H +)•c(OH )=1×10-14,故b正确;
c.根据A知c(Na+ )>c(K+ ),故c错误;     
d.溶液呈中性,则c(H+)=c(OH ),结合电荷守恒得c(Na+ )+c(K+ )=c(HA- )+2c(A2-),故d错误;
故选ab;
(3)加入Na2A固体,c(A2-)增大,从而导致溶解平衡左移,c(Ca2+)减小,故答案为:减小;加入Na2A固体,c(A2-)增大,从而导致溶解平衡左移,c(Ca2+)减小.

点评 本题考查离子浓度大小比较,为高频考点,明确溶液中溶质及其性质是解本题关键,注意电荷守恒和物料守恒的灵活运用,难点是(2)NaHA、KOH物质的量相对大小判断,注意该二元酸两步电离都是部分电离的,题目难度不大.

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8.有关催化剂的催化机理等问题可以从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识,某教师设计了如图装置(夹持装置仪器已省略),其实验操作为:按图安装好装置,先关 闭活塞a、b、c,在铜丝的中间部分加热片刻,然后打开活塞a、b、c,通过控制活塞a和b,而有节奏(间歇性)通入气体,即可在M处观察到明显的实验现象.

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