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7.某化学反应2A?B+D在三种不同条件下进行,B、D的起始浓度为0,反应物A的浓度(mol•L-1)随反应时间(min)的变化情况如表.
实验
序号
浓度 mol•L-1
温度(℃)时间( min)
0102030405060
18001.00.800.670.570.500.500.50
2800c20.600.500.500.500.500.50
3800c30.920.750.630.600.600.60
根据上述数据,完成下列填空:
(1)实验1中,10~20min内A的反应速率为0.013mol•L-1•min-1
(2)实验2中,c2=1.0,反应经20min时达到平衡,可推测实验2中还隐含的条件是使用了催化剂.
(3)设10~20min内实验3中A的反应速率为v3,实验1中A的反应速率为v1,则v3>(填“>”、“=”或“<”)v1,且c3>(填“>”、“=”或“<”)1.0.

分析 (1)结合v=$\frac{△c}{△t}$计算;
(2)实验1、2中,平衡浓度相同,则开始浓度相同,但实验2中反应速率大;
(3)实验3中平衡浓度大,则开始浓度大,10~20min内,实验1中A浓度减少0.80-0.67=0.13mol/L,实验3中A的浓度减少0.92-0.75=0.17mol/L.

解答 解:(1)实验1中,10~20min内A的反应速率为$\frac{0.8mol/L-0.67mol/L}{10min}$=0.013mol•L-1•min-1,故答案为:0.013;
(2)实验1、2中,平衡浓度相同,则开始浓度相同,则c2=1.0,但实验2中反应速率大,可推测实验2中还隐含的条件是使用了催化剂,
故答案为:1.0;使用了催化剂;
(3)实验1中A浓度减少0.80-0.67=0.13mol/L,实验3中A的浓度减少0.92-0.75=0.17mol/L,则实验3中反应速率快,即v3>v1,实验3中平衡浓度大,则开始浓度大,则c3>1.0,故答案为:>;>.

点评 本题考查化学反应速率的影响因素及实验探究,为高频考点,把握控制变量法、平衡浓度与起始浓度的关系为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源:2016-2017学年安徽师大附中高二上10月月考化学卷(解析版) 题型:选择题

模型法是化学中把微观问题宏观化的最常见方法,对于反应2HBr(g)H2(g)+Br2(g),下列四个图中可以表示该反应在一定条件下为可逆反应的是

A. B. C. D.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.苯甲酸广泛应用于制药和化工行业,某兴趣小组同学利用高锰酸钾氧化甲苯制备苯甲酸(KMnO4中性条件下还原产物为MnO2,酸性条件下为Mn2+

已知:苯甲酸相对分子量122,熔点122.4℃,在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g.
实验流程:
①往装置A中加入2.7mL(2.3g)甲苯和125mL水,然后分批次加入8.5g稍过量的KMnO4固体,控制反应温度约在100℃,当甲苯层近乎消失,回流不再出现油珠时,停止加热.
②将反应混合物趁热过滤,用少量热水洗涤滤渣,合并滤液与洗涤液,冷却后加入浓盐酸,经操作I得白色较干燥粗产品.
③纯度测定:称取1.220g白色样品,配成100mL苯甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/L KOH标准溶液滴定,重复滴定四次,每次消耗的体积如表所示.
第一次第二次第三次第四次
体积(mL)24.0024.1022.4023.90
请回答:
(1)装置A的名称三颈烧瓶.若不用温度计,本实验控制反应温度的措施为沸水浴加热.
(2)白色粗产品中除了KCl外,其他可能的无机杂质为MnCl2
(3)操作②中趁热过滤的目的是防止苯甲酸结晶析出,减少其损失,操作I的名称过滤、干燥.
(4)步骤③中用到的定量仪器有分析天平,100mL容量瓶,50mL酸式、碱式滴定管.
(5)样品中苯甲酸纯度为96.00%.
(6)滴定操作中,如果对装有KOH标准溶液的滴定管读数时,滴定前仰视,滴定后俯视则测定结果将偏小(填“偏大”、“偏小”或“不变”).

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

15.某实验小组欲制取乙酸乙酯,设计了如下图所示的装置,请回答有关问题:

(1)试管a中反应的化学方程式:CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O.
(2)试管b中盛放的试剂是饱和碳酸钠溶液.
(3)实验时混合乙醇和浓硫酸的方法是先加入一定量的乙醇,然后边振荡边缓慢的加入浓硫酸并不断振荡
(4)甲装置试管b中导管未伸入液面下的原因是防止倒吸;乙装置中球形干燥管的作用是 ①导气 ②冷凝 ③防止倒吸.
(5)试管b中溶液的主要用途是:除去乙酸乙酯中含有的少量乙酸和乙醇,有利于闻到乙酸乙酯的香味.降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层析出..

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.科学家正在研究温室气体CH4和CO2的转化和利用.
(1)CH4和CO2所含的三种元素电负性从小到大的顺序为H<C<O.
(2)下列关于CH4和CO2的说法正确的是ad(填序号).
a.固态CO2属于分子晶体
b.CH4分子中含有极性共价键,是极性分子
c.因为碳氢键键能小于碳氧键,所以CH4熔点低于CO2
d.CH4和CO2分子中碳原子的杂化类型分别是sp3和sp
(3)在Ni基催化剂作用下,CH4和CO2反应可获得化工原料CO和H2
①基态Ni原子的电子排布式为[Ar]3d84s2,该元素位于元素周期表中的第VIII族.
②Ni能与CO形成正四面体形的配合物Ni(CO)4,1mol Ni(CO)4中含有8mol σ键.
(4)一定条件下,CH4、CO2都能与H2O形成笼状结构(如图所示)的水合物晶体,其相关参数见下表.CH4与H2O形成的水合物俗称“可燃冰”.

分子直径/nm分子与H2O的结合能E/kJ•mol-1
CH40.43616.40
CO20.51229.91
①“可燃冰”中分子间存在的2种作用力是氢键,范德华力.
②为开采深海海底的“可燃冰”,有科学家提出用CO2置换CH4的设想.已知上图中笼状结构的空腔直径为0.586nm,根据上述图表,从物质结构及性质的角度分析,该设想的依据是二氧化碳的分子直径小于笼状结构的空腔直径,且二氧化碳与水的结合能力强于甲烷.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

12.四种有机物A、B、C、D分子式均为C3H6O2,把它们分别进行实验并记录现象如下:
NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠
A发生中和反应不反应溶解生成氢气
B不反应有银镜反应有红色沉淀放出氢气
C发生水解反应有银镜反应有红色沉淀不反应
D发生水解反应不反应不反应不反应
四种物质的结构简式为:
ACH3CH2COOH      BCH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHOCHCOOCH2CH3      DCH3COOCH3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.新型净水剂高铁酸钾(K2FeO4)为暗紫色固体,可溶于水,在中性或酸性溶液中逐渐分解,在碱性溶液中稳定.
工业上制备K2FeO4的常用方法有两种.
方法Ⅰ:次氯酸盐氧化法.
工艺流程如图所示.

(1)已知“氧化”过程中氧化产物为Na2FeO4,写出其反应的化学方程式:2FeCl3+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O.
(2)“转化”过程中发生反应的化学方程式为Na2FeO4+2KOH═K2FeO4+2NaOH.
(3)上述工艺得到的高铁酸钾常含有杂质,可将粗产品用稀KOH溶液溶解,然后加入饱和KOH溶液,冷却结晶,这种分离提纯的方法为重结晶法.
方法Ⅱ:电解法.
以铁为阳极电解氢氧化钠溶液,然后在阳极液中加入KOH
(4)电解时阳极发生反应生成FeO42-,该电极反应方程式为Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g),1molH2完全燃烧放出热量241.8KJ,有关键能数据如下:
化学键H-OO=O
键能/KJ?mol-1463.4498
则H-H键键能为(  )
A.413KJ/molB.557KJ/molC.221.6KJ/molD.436KJ/mol

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.工业上以黄铜矿(主要成分CuFeS2)为原料制备金属铜,有如下两种工艺.
I.火法熔炼工艺:将处理过的黄铜矿加人石英,再通人空气进行焙烧,即可制得粗铜.
(1)焙烧的总反应式可表示为:2CuFeS2+2SiO2+5O2═2Cu+2FeSiO3+4SO2该反应的氧化剂是CuFeS2、O2
(2)下列处理SO2的方法,不合理的是BC
A.高空排放                                           B.用纯碱溶液吸收制备亚硫酸钠
C.用氨水吸收后,再经氧化制备硫酸铵    D.用BaCl2溶液吸收制备BaSO3
(3)炉渣主要成分有FeO、Fe2O3、SiO2、Al2O3等,为得到Fe2O3,加盐酸溶解后,后续处理过程中未涉及到的操作有C.
A过滤           B加过量NaOH溶液      C蒸发结晶     D灼烧        E加氧化剂
II.FeCl3溶液浸取工艺:其生产流程如图所示

(4)浸出过程中,CuFeS2与FeCl3溶液反应的离子方程式为CuFeS2+4Fe3+=Cu2++5Fe2++2S.
(5)该工艺流程中,可以循环利用的物质是FeCl3 (填化学式).
(6)若用石墨电极电解滤液,写出阳极的电极反式Fe2+-e-=Fe3+
(7)黄铜矿中含少量Pb,调节C1-浓度可控制滤液中Pb2+的浓度,当c(C1-)=2mo1•L-1时溶液中Pb2+物质的量浓度为2.5×10-6mol•L-1.[已知KSP(PbCl2)=1×10-5].

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