【题目】金属钛性能优越,被誉为继Fe、Al后应用广泛的“第三金属”。
(1)Ti基态原子的价层电子排布图为_______________________。
(2)钛能与B、C、N、O等非金属元素形成稳定的化合物。电负性:C________(填“>”或“<”,下同)B;第一电离能:N________O,原因是____________________________________。
(3)月球岩石——玄武岩的主要成分为钛酸亚铁(FeTiO3)。FeTiO3与80%的硫酸反应可生成TiOSO4。SO42-的空间构型为_________形,其中硫原子采用_________杂化,写出SO42-的一种等电子体的化学式:____________________________。
(4)Ti的氧化物和CaO相互作用能形成钛酸盐CaTiO3,CaTiO3的晶体结构如图1所示(Ti4+位于立方体的顶点)。该晶体中,Ti4+和周围________个O2-相紧邻。
(5)铁晶胞的结构如图2所示,如果晶胞边长为a,铁原子半径为r,则该晶体中铁原子的空间利用率为________________。
【答案】 > > N原子中的2p轨道处于半充满状态,更稳定 正四面体 sp3 ClO4-等 12
【解析】(1)Ti为22号元素,其原子的基态电子排布式为[Ar]3d24s2,所以其价电子排布图为。
(2)同周期元素从左向右电负性逐渐增大,所以C大于B。N的2p能级中有3个电子,恰好是其半满的稳定结构,所以使N的第一电离能反常增大,使第一电离能N大于O。
(3)根据价层电子对互斥理论,硫酸根离子的中心原子(S)最外层有6个电子,配位的O不提供电子,但是带有2个负电,所以最外层有8个电子,相当于4个电子对。空间构型为正四面体,中心原子S做sp3杂化。其等电子体,应该选择原子数相同,电子数相等的离子,所以可以是ClO4-、PO43-等。
(4)Ti4+位于立方体的顶点,所以有8×1/8=1个,根据化学式得到晶胞中的Ca2+也应该有1个,所以其位于晶胞的体心,那么O2-一定位于晶胞的面心。从图1得到,与Ti4+紧邻的O2-应该是该晶胞的面心。我们可以将晶胞进行平移,假设平移后新的晶胞中,Ca2+位于顶点,则此时Ti4+位于体心,O2-位于棱心,则Ti4+和周围12条棱的棱心上的12个O2-相紧邻。
(5)由图2,晶胞边长为a,则体对角线长为,因为体对角线上的三个原子相切,所以,即。晶胞中有两个铁原子(8×1/8+1×1=2),其体积为,晶胞体积为a3,所以空间利用率为。
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【题目】下列关于浓硫酸的叙述中,正确的是( )
A.浓硫酸具有吸水性,因而能使蔗糖炭化
B.浓硫酸在常温下可迅速与铜片反应放出二氧化硫气体
C.浓硫酸是一种干燥剂,能够干燥氨气、氢气等气体
D.浓硫酸在常温下能够使铁、铝等金属形成氧化膜而钝化
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【题目】某化学实验室产生的废液中含有Fe3+、Cu2+、Ba2+、Cl﹣四种离子,现设计下列方案对废液进行处理,以回收金属并制备氯化钡、氯化铁晶体.
(1)沉淀1中含有的金属单质是 .
(2)氧化时加入H2O2溶液发生反应的离子方程式为 .
(3)下列物质中,可以作为试剂X的是 (填字母).
A.BaCl2
B.BaCO3
C.NaOH
D.Ba(OH)2
(4)检验沉淀2洗涤是否完全的方法是 .
(5)制备氯化铁晶体过程中需保持盐酸过量,其目的是 .
(6)由过滤2得到的滤液制备BaCl2的实验操作依次为、冷却结晶、、洗涤、干燥.
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【题目】某研究小组用黄铁矿(FeS2)、氯酸钠和硫酸溶液混合反应制备ClO2气体,再用水吸收该气体可得ClO2溶液.在此过程中需要控制适宜的温度,若温度不当,副反应增加,影响生成ClO2气体的纯度,且会影响ClO2的吸收率,具体情况如图所示.
(1)据图可知,反应时需要控制的适宜温度是℃,要达到此要求需要采取的措施是 .
(2)已知:黄铁矿中的硫元素在酸性条件下可被ClO3﹣氧化成SO42﹣ , 请写出制备二氧化氯(ClO2)的离子方程式: .
(3)该校化学学习小组拟以“ ”作为衡量ClO2产率的指标.若取NaClO3样品6.0g,通过反应和吸收获得400mL ClO2溶液,取此溶液20mL与37.00mL 0.500molL﹣1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液充分反应后,过量的Fe2+再用0.050 0molL﹣1K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,消耗K2Cr2O7标准溶液20.00mL.反应原理为: 4H++ClO2+5Fe2+═Cl﹣+5Fe3++2H2O
14H++Cr2O72﹣+6Fe2+═2Cr3++6Fe3++7H2O
试计算ClO2的“产率”(写出计算过程).
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【题目】某温度下,在体积为2L的密闭容器中充入1mol A和b mol B气体,发生如下反应:A(g)+B(g)2C(g),5min后反应达到平衡时n(A)为0.4mol.在反应过程中体系的温度持续升高,实验测得混合气体中C的含量与温度的关系如下图所示.下列叙述正确的是( )
A.0~5 min,C物质的平均反应速率为0.04 molL﹣1min﹣1
B.图中温度T1时的正反应速率等于温度T3时的正反应速率
C.该反应温度T2时的平衡常数大于温度T3时的平衡常数
D.图中T2时,若只增大压强,则正、逆反应速率不改变
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【题目】氨气是一种重要的化工产品,是生产铵盐、尿素等原料,工业合成氨的反应如下: N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=一92.4KJmol﹣1
(1)已知H2(g)的燃烧热为285KJ/mol,写出NH3(g)在纯氧中燃烧生成无毒、无害物质的热化学方程式.
(2)25℃时,将a mol (NH4)2SO4溶于水,向该溶液中滴加V L稀氨水后溶液呈中性,则滴加氨水的过程中水的电离平衡将(填“正向”、“不”或“逆向”)移动,所滴加稀氨水的物质的量浓度为molL﹣1 . (25℃时,NH3H2O的电离平衡常数Kb≈2×10﹣5)
(3)工业上常通过如下反应合成尿素[CO(NH2)2]: CO2(g)+2NH3(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g)△H<0,t℃时,向容积恒定为2L的密闭容器中加入0.10molCO2和0.40molNH3 . 反应中CO2( g)的物质的量随时间变化如表所示:
时间/min | 0 | 30 | 70 | 80 | 100 |
n(CO2)/mol | 0.10 | 0.060 | 0.040 | 0.040 | 0.040 |
①20min时,υ正(CO2 )80min时.υ逆(H2O)(填“>”、“=”或“<”).在t℃时,该反应额平衡常数表达式为K=;
②在100min时,保持其它条件不变,再向容器中充入0.050mo1CO2和0.20molNH3 , 重新建立平衡后CO2的转化率与原平衡相比将(填“增大”、“不变”或“减小”).
③上述可逆反应的平衡常数为(保留二位小数).
④根据表中数据在图甲中绘制出在t℃下NH3的转化率随时间变化的图象;保持其它条件不变;则(t+10)℃下正确的图象可能是(填图甲中的“A”或“B”).
⑤图乙所示装置(阴、阳极均为惰性电极)可用于电解尿素〔CO(NH2)2〕的碱性溶液制取氢气.该装置中阳极的电极反应式为 , 若两极共收集到气体22.4L(标况),则消耗的尿素为g(忽略气体的溶解).
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【题目】室温下,用0.1000mol/L盐酸分别滴定20.00mL浓度均为0.1000mol/L氢氧化钠溶液和氨水,滴定过程中溶液pH随加入盐酸体积V[HCl(aq)]的变化关系如图所示。下列说法正确的是
A. Ⅰ表示是滴定氨水的曲线,V[HCl(aq)]=20mL时:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)
B. pH=7时,两种溶液中:c(Na+)=c(NH4+)
C. 滴定氢氧化钠溶液,V[HCl(aq)]>20mL时可能有c(Cl-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
D. 消定氨水时,当V[HCl(aq)]=10mL时,有2[c(OH-)-c(H+)]=c(NH4+)-c(NH3·H2O)
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