已知由有机物B、苯甲醛、乙酸、乙醇合成目标产物
，其合成路线如下图所示（其中Et表示乙基）。
完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应④ 、反应⑤
（2）写出物质A的分子式________ ，B的名称是 。
（3）写出下列反应的化学方程式：
②____________________________________________________________。
③___________________________________________________________。
（4）C9H10O是苯甲醛的同系物，其中苯环上含有两个取代基的同分异构体共有____种，写出
其中一种的结构简式_____________________。
（5）如果只用一种试剂通过化学反应（必要时可以加热）鉴别合成原料中的乙酸、乙醇、苯甲醛。这种试剂是______________，其中苯甲醛检出的现象是_______________________。
（6）目标产物（结构如图）是否有含三个苯环的同分异构体____（填“有”或“无”），理由是__________________。
（本题共12分，每空1分）
（1）加成、还原
（2）Br2， 2－丙醇。
（3）②2CH3CH(OH)CH3＋O2
2CH3COCH3+2H2O
③
（4）6，
（5）新制氢氧化铜悬浊液， 加热后产生红色沉淀
（6）无，不饱和度不匹配（或H的个数不匹配）
解析试题分析：（1）反应④反应物中碳碳双键断开一个键，发生了加成反应；反应⑤发生了得H反应，为还原反应。
（2）生成物分子取代了1个Br，所以A为Br2；B催化氧化生成丙酮，故B为2－丙醇。
（3）反应②为2-丙醇催化氧化生成丙酮的反应；③为2个苯甲醛分子与1个丙酮分子发生脱水反应。
（4）两个取代基可以为醛基、乙基，分别位于邻、间、对3种结构；也可以为—CH3、—CH2CHO，也有3种结构，共6种同分异构体。
（5）含醛基的物质能与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件反应，生成红色沉淀，可用于检验。
（6）三个苯环H原子数目减小，与目标产物的分子式不同，所以没有含三个苯环的同分异构体。
考点：本题考查有机合成的分析与推断、有机反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体、官能团的检验。
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天天向上课时同步训练系列答案科目：高中化学 来源： 题型：填空题
以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：
已知：
（或写成
）
（1）CH3CH＝CHCH3的名称是_______________。
（2）X中含有的官能团是___________________。
（3）A→B的化学方程式是__________________。
（4）D→E的反应类型是_______________。
（5）甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2。
①下列有关说法正确的是_______________。
| A．有机物Z能发生银镜反应 | B．有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物 |
| C．有机物Y的沸点比B低 | D．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物 |
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
有机物A是一种军用催泪弹的主要有效成分。经分析A的相对分子质量为161，除含有C、H元素外，它还含有一种卤族元素，且分子中只含有一个甲基。化合物A～F的转化关系如下图所示，其中足量的新制Cu(OH)2悬浊液与1mol C反应可生成1mol Cu2O 和1mol D，B1和B2均为较稳定的化合物且互为同分异构体。
已知：①
+
②一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构（—C＝C＝C—）不稳定。
请完成下列问题；
（1）化合物A含有的官能团是 。B1的相对分子质量是 。
（2）①、②、③的反应类型分别是 。
（3）写出A、F的结构简式：
A． ；F． 。
（4）写出C→D反应的化学方程式：
。
（5）符合下列条件的C的同分异构体共有________种。
①含有二个甲基；②含有二个醛基。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到（部分反应条件已略）。
已知：（1）R-CH2-Cl + NaCN → R-CH2-CN + NaCl
（2）R-CH2-CN + NaOH + H2O → R-CH2-COONa + NH3
完成下列填空：
（1）A的结构简式是 ，M中官能团的名称是 。
（2）如果反应a不完全，可能生成的杂质是 （填写结构简式）。
（3）B→ C的化学方程式为 。
（4）反应a与反应b的先后次序不能颠倒，解释原因：
。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
某有机物A在一定条件下的转化关系如图所示，
其中两分子E生成环状化合物F，D的结构简式为
回答下列问题：
（1）写出反应类型：① ，② （每空2分）。
（2）写出有机物C、F的结构简式： 、 （每空2分）。
（3）写出下列化学方程式：A—B： ，E—G： （每空2分）。
（4）C的同分异构体有多种，其中属于苯的二取代物，且既能有银镜反应，遇FeCl3溶液又能呈紫色的同分异构体有 种，请写出其中任意一种的结构简式： 。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
已知：
（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等)
由有机物A合成G（香豆素）的步骤如下：
回答下列问题：
（1）写出C中含氧官能团名称: ，F→G 的反应类型是 。
（2）写出A和银氨溶液反应的化学方程式 。
（3）D的结构简式为 。
（4）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ. 分子中除苯环外，无其它环状结构； Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基；
Ⅲ. 能发生水解反应，不能与Na反应；Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2反应
（5）二氢香豆素（
）常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（
）需要用到的试剂有：NaOH溶液、 。
（6）已知：
(R，R′为烃基)，试写出以苯和丙烯（
=CH—CH3）
为原料，合成
的路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
一种重要的药物中间体E的结构简式为：
，合成E和高分子树脂N的路线如下图所示：
已知：
①
②
请回答下列问题：
（1）合成高分子树脂N
① A中含氧官能团的名称为_____________。
② 由A可制得F，F的结构简式为___________________；F→G的反应类型为__________。
③ G有多种同分异构体，其中一种异构体X的结构简式为：
，下列有关X的说法正确的是___________（填标号）。
a．能与银氨溶液发生反应
b．能与氢气在一定条件下发生加成反应
c．在碱性条件下发生水解反应，1 mol X消耗2 mol NaOH
d．加热条件下，与NaOH醇溶液反应，只生成一种有机物
④ 写出M→N反应的化学方程式_______。
⑤ 已知碳碳双键能被O2氧化，则上述流程中“F→G”和 “H→M”两步的作用是__________。
（2）合成有机物E
① 写出C→E反应的化学方程式______________________。
② 实验室由C合成E的过程中，可使用如图所示的装置提高反应物的转化率。油水分离器可以随时将水分离除去。请你运用化学平衡原理分析使用油水分离器可提高反应物转化率的原因_________。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是CH3COO－
－COOCH2CH3，A经①、②两步反应得C、D和E，B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如下图所示：
（1）B可以发生的反应类型有(填序号) 。
①加成反应 ②酯化反应 ③消去反应 ④取代反应 ⑤聚合反应
B的核磁共振氢谱中会出现_______个峰。
（2）E中含有官能团的名称是 。
（3）A有两种可能的结构，其对应的结构简式为 ， 。
（4）B、C、D、F、G化合物中互为同系物的是 。
（5）F与H在浓硫酸作用下加热时发生反应的方程式为：
。
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科目：高中化学 来源： 题型：问答题
枯茗醛天然存在于枯茗油、茴香等物质中，可用来调配蔬菜、茴香等香型的食用香精。现由枯茗醛合成兔耳草醛，其传统合成路线如下：
已知醛在一定条件下发生如下反应：
请回答下列问题：
（1）写出试剂X的结构简式：________________。
（2）写出有机物B的结构简式：________________；检验B中的官能团时，需先加入的试剂是____________；酸化后，再加入的试剂是_____________。
（3）写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式：_______________。
（4）以下是人们最新研究的兔耳草醛的合成路线，该路线原子利用率理论上可达100％：
试写出D的结构简式：______________。D→兔耳草醛的反应类型是______________。
（5）芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体，Y具有如下特征：
a．不能发生银镜反应，可发生消去反应；
b．核磁共振氢谱显示：Y消去反应产物的环上只存在一种化学环境的氢原子；
写出Y可能的结构简式：______________，______________。
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