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4.下列离子检验的方法正确的是(  )
A.某溶液中滴加AgNO3溶液有白色沉淀,说明原溶液中有Cl-
B.某溶液中先滴加足量盐酸无规象,再滴加BaCl2溶液有白色沉淀.则原溶液中有SO42-
C.某无色溶液滴入酚酞试液显红色,该溶液一定是含有大量的H+
D.某溶液中滴加盐酸生成能使澄清石灰水变浑浊的无色气体,说明原溶液中有CO32-

分析 A.可能生成碳酸银、硫酸银等沉淀;
B.检验是否含有硫酸根离子时,需要排除可能存在的其它微粒如碳酸根离子、亚硫酸根离子、银离子等的干扰;
C.溶液滴入酚酞试液显红色,说明呈碱性;
D.可能含有CO32-、SO32-、HCO3-、HSO3-等离子.

解答 解:A.可能生成碳酸银、硫酸银等沉淀,应先加入硝酸酸化,再加入硝酸银溶液检验,故A错误
B.向该溶液中先加了盐酸,排除可能存在的其它微粒如碳酸根离子、亚硫酸根离子、银离子等的干扰,再加入BaCl2溶液,产生了白色沉淀,说明了该沉淀不溶于稀盐酸,应为BaSO4,溶液中含有SO42-,故B正确;
C.溶液滴入酚酞试液显红色,说明呈碱性,应含有大量的氢氧根离子,故C错误;
D.生成气体可能为二氧化碳、二氧化硫,可能含有CO32-、SO32-、HCO3-、HSO3-等离子,故D错误.
故选B.

点评 本题考查物质的检验和鉴别,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,为高频考点,注意把握物质的性质的异同,注意把握常见离子的鉴别方法,难度不大.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.氟是非金属性最强的元素.
(1)基态氟原子的价电子排布式为2s22p5,该排布式中最高能级电子云有3个相互垂直的取向.
(2)氟和氧可以形成多种氟化物,如O3F2的结构式为,其中氧原子采用的轨道杂化方式是sp3,又如O2F2是一种强氧化剂,运用VSEPR模型判断O2F2是极性(填“极性”或“非极性”)分子.
(3)1951年,化学家首次合成了FClO3气体,该气体分子的立体构型是(氯原子为中心原子)四面体形.
(4)冰晶石(Na3AlF6)主要用作电解Al2O3生产铝的助熔剂,其晶体不导电,但熔融时能导电.在冰晶石(Na3AlF6)晶体中存在abc(填序号)
a.离子键    b.极性键     c.配位键  d.范德华力
(5)80℃以下,测量氟化氢气体密度后计算其相对分子质量,实验值明显大于理论值,原因是氟化氢分子间存在氢键,形成缔合(HF)n分子.
(6)NaCl的晶胞如图所示,若将NaCl晶胞中的所有氯离子去掉,并将钠离子全部换为钙离子,再在其中的8个“小立方体”中心各放置一个氟离子,即变化为氟化钙晶体.若“大立方体”的边长为a pm,NA表示阿伏加德罗常数,则该晶体的密度是$\frac{312}{{a}^{3}{N}_{A}×1{0}^{-30}}$g/cm3;8个“小立方体”中心的氟离子组成的图形体积是$\frac{1}{8}$a3×10-30 cm3

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

15.氨是合成硝酸、铵盐和氮肥的基本原料,回答下列问题:
(1)由N2O和NO反应生成N2和NO2的能量变化如图所示,写出该反应的热化学方程式N2O(g)+NO(g)=N2(g)+NO2(g)△H=-139kJ•moL-1
(2)NH4NO3(s)加热分解可得到N2O和H2O,250℃时,硝酸铵在密闭容器中分解达到平衡,该分解反应的化学方程式为NH4NO3$\stackrel{250℃}{?}$N2O+2H2O,平衡常数表达式为K=c(N2O)×c2(H2O);
(3)常温下,要除去NH4Cl溶液中的杂质Fe3+,加入氨水调至溶液的pH等于8,使溶液中的Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,过滤后滤液中残留c(Fe3+)=4.0×10-20mol/L.[已知KspFe(OH)3=4.0×10-38]
(4)污染环境的NO2气体可用氨水吸收生成NH4NO3氮肥,25℃时,若向含2mol NH4NO3的溶液中滴加1L氨水后使溶液呈中性,则所滴加氨水的浓度为1×10-2mol/L.(已知氨水的电离平衡常数取Kb=2×10-5mol/L)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.某化学活动小组设计如图所示(部分夹持装置已略去)实验装置,以探究潮湿的Cl2与Na2CO3反应得到的固体物质.
(1)装置A中发生反应的离子方程式为MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)该实验装置明显存在不足之处,改进的措施为在装置D后连接以尾气处理装置
(3)已知在装置C中通入一定量的氯气后,观察到测得D中有黄红色的气体(提示:是一种氯的氧化物).已知C中所得固体含有NaHCO3.现对C中的成分进行猜想和探究.
①提出合理假设.
假设一:存在两种成分,为NaHCO3、NaCl
假设二:存在三种成分,为NaHCO3、Na2CO3、NaCl
②设计方案并实验.请在表格中写出实验步骤以及预期现象和结论.
限选试剂和仪器:蒸馏水、稀硝酸、BaCl2溶液、澄清石灰水、AgNO3溶液、试管、小烧杯.
步骤预期现象和结论
步骤1:取C中少量样品于试管中,滴加足量蒸馏水
至溶解,然后将所得溶液分别置于A、B试管中
固体物质全部完全溶解
 步骤:向A试管中滴加适量BaCl溶液a.  如果
b.  如果
步骤:有白色沉淀生成,C的部分有NaCl
结论:由步骤3的结论结合步骤2中的a,则假设一成立;由步骤3的结论结合步骤2中的b,则假设二成立.
若C中有0.1molCl2恰好与10.6gNa2CO3反应,且假设一成立,由此可推知C中反应生成的氯的氧化物为Cl2O(写化学式),写出C中发生反应的化学方程式2Cl2+2Na2CO3+H2O═2NaCl+2NaHCO3+Cl2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.氯化硼的熔点为-107℃、沸点为12.5℃,在氯化硼分子中,氯-硼-氯键角为120°,它可以水解,水解产物之一是氯化氢,下列对氯化硼的叙述中正确的是(  )
A.氯化硼是原子晶体
B.熔化时,氯化硼能导电
C.硼原子以sp3杂化
D.水解方程式:BCl3+3H2O═H3BO3+3HCl

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.AgN03是一种重要的化学试剂,精炼铜的阳极泥中含有较多的银,可用于制备AgN03,主要工艺流程如图:

已知:AgNO3与Cu( N032受热易分解,分解温度如表所示.
 温度/℃ 0 20 40 60 80 100
 溶解度/g 122 216 311 440 585 733
(1)黑色固体D的化学式为CuO,①中加热温度的范围应控制在473-673K.
(2)如表为不同温度时AgNO3的溶解度
 温度/℃ 0 20 40 60 80 100
 溶解度/g 122 216 311 440 585 733
据此判断,②中从溶液Ⅱ中获得纯净的AgN03晶体的主要操作为:蒸发浓缩→过滤冷却结晶→过滤→洗涤→干燥.
(3)气体甲可以与NaOH溶液反应,产物之一为NaN02.已知常温时Ka(HN02)=4.9x10-4,常温下将0.1mol•L-1 NaOH溶液与0.2mol•L-1HN02溶液等体积混合后,溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(NO2-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-).
(4)另一种提纯AgN03溶液的方法为:向含有Cu2+的AgNO3溶液中加入某固体,充分反应后滤去蓝色沉淀即可,该固体可以为D(填选项字母).
A.NaOH   B.AgCl  C.FeS  D.Ag2O
(5)制得的AgN03可配制为标准溶液,在中性或弱碱性溶液中,以K2Cr04为指示剂测定氯化物中Cl-的含量,主要反应为:
Ag++Cl-═AgCl↓    2Ag++Cr042-(黄色)═Ag2Cr04↓砖红色)
已知Ksp(AgCl)=1.8×lO-10,Ksp(AgCrO4)=1.2×l0-12,则用该方法测定NaCl溶液中的c(Cl-)时,达到滴定终点时的现象为当滴入最后一滴AgNO3后有砖红色沉淀生成;实验中指示剂K2Cr04的浓度不宜过大,原因为K2CrO4溶液为黄色,浓度过大将影响滴定终点现象的判断(或K2CrO4溶液浓度过大时,有可能会在Cl-未完全沉淀时与Ag+结合,对滴定结果造成误差).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
A.标准状况下,22.4 LH2O含有的分子数为NA
B.1molAl3+离子含有的核外电子数为3NA
C.3mol Fe在高温下与足量的水蒸汽反应转移的电子数为8NA
D.1molNa2O2与足量的水反应失去电子数为2NA

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

13.NA代表阿伏伽德罗常数的值.K35ClO3与H37Cl反应后生成氯气、氯化钾和水.下列说法正确的是(  )
A.生成氯气的相对分子质量为71B.生成1 mol氯化钾转移5 NA个电子
C.生成氯化钾的摩尔质量为76 g/molD.1molH37Cl参加反应转移NA个电子

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.氙气和氟气按一定比例混合,在一定条件下可直接反应达到如下平衡Xe(g)+2F2(g)?XeF4(g)△H<0;下列变化既能加快反应速率又能使平衡向逆反应方向移动的是(  )
A.减压B.加压C.适当降温D.升高温度

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